
626 Die Phenole. 
Resorein-4-azobenzol C45H1005Na = (OH),C;Hz(N5C;H,). Entsteht beim Eintragen 
von Diazobenzolchlorid in geschmolzenes Resorcin!). Entsteht in zwei stereoisomeren Formen. 
Schmelzp. 170°, 161°2). Konstitution). 
&-Resorein-4, 6-disazobenzol C43H14N405 = (OH)5C;H>(N5C;H ;)2- Entsteht neben 
der y-Verbindung aus Resorein, Diazobenzolnitrat und Natronlauge®), aus Resorcylsäure, 
Diazobenzolchlorid und Natronlauge5). Braunrote, verfilzte Nadeln. Schmelzp. 213—215°#), 
217° 5). 
B-Besorein-disazobenzol C}3H,4H40, = (OH)5C;H5(N5C;H;,),. Aus Alkohol rotbraune 
mikroskopische Nadeln. Schmelzp. 220°3). Wahrscheinlich unreines y-Produkt®). 
y-BResorein-2, 4-disazobenzol C13H1aN405 = (OH)5C;, Ha (N5C;H ;)a- Entsteht neben 
dem Monoazoprodukt aus Resorein, Diazobenzolchlorid und Natronlauge. Große breite Nadeln. 
Schmelzp. 220—222° 7). 
Resorein-2, 4, 6-trisazobenzol C54H1s05Ng = (OH)3CgH(N5C5H ;).- Entsteht aus 
Resorein und frisch bereiteter Diazobenzolchloridlösung. Aus Alkohol und Chloroform braune 
mikroskopische Nadeln. Entsteht auch aus der symmetrischen (x) und der asymmetrischen (y) 
Disazoverbindung. Schmelzp. 254° 6). 
Resorein-sulfonsäure C,H ,SO, = (OH),C,H3(SO;H). Kaliumsalz + 2H,0. Krystalle®). 
Resorein-disulfonsäure C,H,S50; + 2H,0 = (OH),C;,H5,(SO;H),. Aus Resorein und 
H3SO,®8)°). Zerfließliche Krystallmasse. 
Resorein-trisulfonsäure C;HgS30;ı = (OH)5C;H(SO;H);. Entsteht beim Erhitzen der 
Disulfonsäure mit rauchender Schwefelsäure auf 200°°). 
Resorein-mono und -dischwefelsäure (SO;3HO)C;H4(OH) und (SO,HO)C,H,4. Die 
Kaliumsalze entstehen aus Resorein, Ätzkali und Kaliumpersulfat. Das dischwefelsaure 
Kalium ist unlöslich in Alkohol. (KSO,)C,H,(OH). Trikline Tafeln. Färbt sich mit Eisen- 
chlorid violett. (KSO,)sCsH4. Feine Nadeln. Gibt keine Färbung mit Eisenchlorid1P). 
Hydrochinon, p-Dioxy-benzol. 
Mol.-Gewicht 110,05. x 
Zusammensetzung: 65,42% C, 5,49% H. 
: CgHg05, 
HH 
EN EN 
OH<S y0H 
H 
Vorkommen: Mit Glucose zum Glucosid Arbutin gekuppelt, weit verbreitet. Frei nach- 
gewiesen wurde es im Zuckerbusch (Protea mellifera)!1), in den Blättern und Blüten der 
Preißelbeere (Vaccinium vitis idaea L.)12), in den Blattknospen des Birnbaumes (Pirus com- 
1) Heumann u. Oeconomides, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 20, 905 [1887]. — 
B. Fischer u. Wimmer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 20, 1578 [1887]. — Kostanecki, 
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10) Baumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1911 [1878]. 
11) Hesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 290, 317 [1896]. 
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