628 Die Phenole. 
Physiologische Eigenschaften: Hydrochinon schmeckt schwach süßlich. Nach Ein- 
gabe von Hydrochinon erscheint dasselbe bei Hunden im Harn wieder als Hydrochinon- 
schwefelsäure!), bei Kaninchen als Hydrochinonglucuronsäure?2). Der Harn zeigt nach 
der Entleerung sehr schön die Erscheinung des Carbolharns, er hat zunächst eine grünlich- 
braune Färbung, die allmählich, durch Bildung von Chinhydron, von der Oberfläche aus in 
Schwarzbraun übergeht. In bezug auf die Giftigkeit steht Hydrochinon zwischen Brenz- 
catechin und Resorein. Für Frösche wirken 0,015 g tödlich. Ein Kaninchen von 2330 g Ge- 
wicht zeigt nach 1 g Hydrochinon 2 Stunden lang klonische Krämpfe, erholt sich dann aber 
wieder. Die antifermentative Wirkung zeigen folgende Zahlen. Die 1 proz. Lösung verhindert 
die Eiweißfäulnis und die Alkoholgärung vollständig, die 1/;proz. Lösung verhindert die 
Buttersäuregärung®). Nach Untersuchungen, die Danilewsky an wirbellosen Tieren, 
Cölenteraten, Echinodermaten, Vermes, Arthropoden, Molusken ausführte, ist Hydrochinon 
als starkes protoplasmatisches Gift aufzufassen). Als letale Dosis bei intraperitonealer Ein- 
verleibung wird pro Kilogramm Gewicht 0,20 g in 1Oproz. wässeriger Lösung angegeben). 
Die Vergiftungserscheinungen bestehen in Erbrechen, Kopfschmerz, Kollaps. Das Herz wird 
geschädigt®). Als letale Dosis für den Hund wird bei Injektion in die Jugularis 0,08—0,1 g 
pro Kilogramm angegeben”). Die Wirkung auf das Zentralnervensystem ist dieselbe wie 
beim Phenol. 
Pflanzenphysiologisch ist als Grenzwert für die Wachstumshemmung von Lupinen- 
wurzeln t/jeoo Mol. pro Liter ermittelt worden®). Durch Einführung von Hydrochinon in 
Pflanzen, welche die Einführung von Arbutin gut vertrugen, gingen dieselben nach kurzer 
Zeit ein®). Hydrochinon wirkt hemmend auf die Emulsinspaltung des Arbutins10), Läßt 
man Hydrochinon mit Maispflanzenbrei in wässeriger Lösung 2 Monate stehen, so läßt sich 
aus dem Reaktionsgemisch ein Hydrochinonglucosid isolieren!!). In äquivalenten Lösungen 
von natürlichem oder künstlichem Meerwasser begünstigt es die Parthenogenese von See- 
igeleiern 12). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Hydrochinon ist dimorph13). Aus wässeriger 
Lösung krystallisiert die stabile Form in langen hexagonalen Prismen!#). Beim Sublimieren 
erhält man die labile Form. Dieselbe bildet monokline Blättchen. Sublimationsgeschwindig- 
keit in einer Stunde bei 160° und 0,5 mm Druck 4,7 g15). Schmelzp. 169° 16), 172° (korr.)17), 
Siedep. 285° 18), D= 1,3261%). Molekulare Verbrennungswärme 685,2 Cal.20), 683,0 Cal.21), 
685,4 Cal. bei konstantem Druck22). Spez. Gew. der wässerigen Lösung??). Das zweite 
Hydroxyl besitzt ganz schwachen Säurecharakter?*). Die Dissoziationskonstante bei 0° 
1) Baumann u. Preuße, Archiv f. Anat. u. Physiol. 18%9, 243. — Baumann, Zeitschr. 
f. physiol. Chemie 6, 183—193 [1882]. — Kanger, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 50, 
71 [1903]. 
2) Külz, Zeitschr. f. Biol. 2%, 247 [1890]. 
3) Brieger, Archiv f. Anat. u. Physiol., Suppl. 18%9, 65—66. 
4) Danilewsky, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 35, 105 [1895]. 
5) Chassevant u. Garnier, Compt. rend. de la Sco. de Biol. 55, 1584; Jahresber. über 
d. Fortschritte d. Tierchemie 1903, 162 [1903]. 
6) Schröder, Diss. Berlin 1883. 
?) Gibbs u. Hare, Archiv f. Anat. u. Physiol. 1890, 356. 
8) True u. Hunkel, Botan. Centralbl. 46, 289. [1898]. 
9) Ciamician u. Ravenna, Gazzetta chimica ital. 38, I, 693 [1908]. 
10) Fichtenholz, Chem. Centralbl. 1909, IL, 1561. 
11) Ciamician u. Ravenna, Chem. Centralbl. 1910, I, 936. 
12) Delage u. Beauchamp, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 145, 735 [1908]. 
13) Lehmann, Jahresber. d. Chemie 189%, 566. — Negri, Gazzetta chimica ital. %6, I, 76 
[1896]. 
14) Groth, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 450 [1870]. 
15) Kempf, Journ. f. prakt. Chemie [2] %8, 256 [1908]. 
16) Hlasiwetz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 195, 68 [1875]; 19%, 336 [1875]. 
17) Jona, Gazzetta chimica ital. 39, IL, 306 [1909]. 
18) Gräbe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 254, 296 [1889]. 
19) Schröder, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 563 [1879]. 
20) Berthelot u. Luginin, Annales de Chim. et de Phys. [6] 13, 337 [1888]. 
21) Stohmann u. Langbein, Journ. f. prakt. Chemie [2] 45, 305 [1892]. 
22) Valeur, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 125, 872 [1897]. 
23) Traube, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1569 [1898]. 
24) Thiel u. Römer, Zeitschr. f. physikal. Chemie 63, 732 [1908]. 



