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Die Phenole. 629 
K - 1010 — 0,57, bei 18° K-1010=],}11), Die Absorptionsreaktion gegen Ammoniak ist 
normal2). Hydrochinon in Alkohol fluoresciert ultraviolett, sein Dampf, durch Teslaströme 
zur Luminescenz gebracht, blauviolett®). Die verdünnt alkoholische Lösung des Hydrochinons 
zeigt bei der Temperatur der flüssigen Luft hellblaue Phosphorescenz €). Das ultraviolette 
Absorptionsspektrum zeigt sehr deutliche Linien in A = 2900—25005). 
Leicht löslich in Alkohol, Äther und heißem Wasser. 100 Teile Wasser lösen bei 15° 
5,85 T., bei 28,5° 9,45 T. Hydrochinon. In 11 Benzol löst sich ungefähr 0,2 Hydrochinon®). 
Läßt sich unzersetzt destillieren?). Wird durch Oxydationsmittel sehr leicht in Chinon 
übergeführt, z. B. beim Stehen an der Luft. Hydrochinon reduziert Silbernitratlösung beim Er- 
wärmen und Fehlingsche Lösung schon in der Kälte. Gibt mit Bleizucker keinen Niederschlag. 
Geschwindigkeit der Sauerstoffabsorption®); dieselbe wird beschleunigt durch die Anwesen- 
heit von Manganoxydsalzen ®)10), durch modifiziertes Nickelacetat 1), durch Tierkohle1°), durch 
Alkali10)12); Hydrochinon wird durch Quecksilberacetat zuChinhydron33), durch Diazonium- 
salze zu Chinon!#) oxydiert. Durch direkt oxydierende und durch indirekt oxydierende En- 
zyme und H,O, tritt Bildung von Chinon und Chinhydron auf, die schließlich zu einem 
undefinierten braunen Körper führt!5). Eine äußerst verdünnte Lösung von Ferrocyanid mit 
einem kolloidalen Eisensalz oxydiert Hydrochinon bei Gegenwert von H,O, ebenso wie eine 
Peroxydase!®). Hydrochinon wird durch Silberpersulfatgemisch zu Maleinsäure neben CO,, 
CO und Ameisensäure oxydiert!?). Leitet man Hydrochinon mit überschüssigem Wasser- 
stoff über auf 250—300° erhitztes Nickel, so entsteht zunächst Phenol, nachher Benzol!®), 
In Gegenwart von Nickel wird Hydrochinon bei 200° zu Chinit reduziert19), bei 130° 
entsteht cis-Chinit, bei 160—170° cis- und trans-Chinit neben Cyclohexanol und 
Phenol20). Über gemischte Chinhydrone2t!). 
Salze und Derivate: (NaO)C,H,(OH) und (Na50,)CoH4 22), — C,H,4(OH), + Pb(C,H,05); 
+ 13H,0. Bildet sich beim Auflösen von Hydrochinon i in einer warmen Bleizuckerlösung. 
Benieie, rhombische Prismen 23), 
Rhomboedrisches Hydrochinonsulfhydrat 3(C;H,0,; : H,S)23). — Prismatisches 
Hydrochinonsulfhydrat 4 (CH 803 - H3,S) 28). 
Hydrochinon-sulfit 3 (C;H,0; : SO,). Gelbe rhomboedrische Krystalle. Sehr zer- 
setzlich 24). 
Trihydrochinon-hydrochlorid 3 C;H,(OH), : HCl. Farblose Krystalle 25). 
Dihydrochinon-hydrobromid 2 C;H,(OH;,), : HBr 2%). 
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