
630 Die Phenole. 
Hydrochinon-aceton C;H,(OH), - CH,COCH,. Krystalle. Unbeständig!). 
Hydrochinon-blausäure 3 C,H,(OH), : HCN. Glänzende Nadeln. Zersetzlich?). 
Hydrochinon-diammonium C;H,(OH), -NsH,. Blättchen. Schmelzp. 154° unter Zer- 
setzung?). 
 Hydrochinon - diäthylendiamin, Piperazin-hydrochinon C,;H,(OH), + C4H;(NH),. 
Nadeln. Schmelzp. 195° unter Zersetzung®). 
Hydrochinon-hexamethylentetramin C;H,(OH), + CgH,5N;,. Mikroskopische Kry- 
stalled). 
Hydrochinon-anilin C;H,(OH), :2C;H,N. Weiße, glimmerähnliche Blättehen. Schmelz- 
punkt 89—90° 6). 
Hydrochinon-p-toluidin C,H,(OH), :2C,HgN. Schmelzp. 95—98° 6). 
Hydrochinon-pyridin C5H,(OH); + C;H,;N. Lange Blätter, aus Wasser. Nadeln. 
Schmelzp. 81—83°?). 
Hydrochinon-chinolin C,H,(OH), + 2C,H,N. Aus Alkohol flache Prismen. Schmelzp. 
98—99° 7). 
5% OHH3;N — C,H, 5 
Hydrochinon-benzidin C;H, . Kryställchen oder Platten. Schmelzp. 
230° unter Zersetzung®). NOHH,N — CH, 
Hydrochinon-dianisidin C39H2204N.. Schmelzp. 150—157° 8). 
Hydrochinon-antipyrin C;H,(OH), : 2C,1Hıs0Na. Farblose Nadeln. Schmelzp. 127°). 
Hydrochinon-methylamin C;H,(ONH;CH;), : 6 CH,3NH,. Rosa Krystalle 10), 
Hydrochinon-alloxan C,H,(OH), - C,O,NsH,. Aus Wasser Prismen. Zersetzungsp. 
205—207 11), 
Hydrochinon-oxalester C,H,(OH); + CgH1004. Große Blätter ohne scharfen Schmelz- 
punkt”). 
Hydrochinon - zimtaldehyd C,H,(OH), + 2C,H;30. Spießige Krystalle. Schmelzp. 
53—55°7). f 
Hydrochinon - dimethylpyron C;H,(OH), + C,H30,. Aus wenig Wasser krystall- 
wasserhaltige Prismen. Schmelzp. 107—109° wasserfrei ?). 
Hydrochinon-amylenhydrat C,H,(OH); + C;H}50. Flache Nadeln, sintert bei 90—100°; 
bei höherer Temperatur destilliert Amylenhydrat ab?). 
Hydrochinon-trimethylearbinol C;H,(OH),; + C4H,00 ?). 
Hydrochinon-methyläther C,H;0,; = (OH)C;H,(OCH;). Vorkommen: Als Spalt- 
produkt des Methylarbutins mittels verdünnter Säuren12). Es entsteht aus Hydrochinon 
und methylschwefelsaurem Kali13), oder Jodmethyl und Kaliummethylat!#). Rhombische 
Blätter oder prismatische Tafeln. Schmelzp. 53°, Siedep. 243°. Nicht mit Wasserdämpfen - 
flüchtig (Unterschied von Dimethyläther). Reichlich löslich in kaltem Benzol (Unterschied 
von Hydrochinon). 
Hydrochinon-dimethyläther C3H,003 = (CH30)C,H,(OCH;3). Entsteht aus Hydro- 
chinon und Jodmethylin alkalischer Lösung!5). Große Blätter. Schmelzp. 55—56° 13). Siedep. 
a en a nn en ee 


1) Habermann, Monatshefte f. Chemie 5, 329 [1884]. — Schmidtlin u. Lang, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 43, 2817 [1910]. 
2) Mylius, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1008 [1886]. 
3) Curtius u. Thun, Journ. f. prakt. Chemie [2] 44, 191 [1891]. — Franzen u. Eichler, 
Journ. f. prakt. Chemie [2] %8, 160 [1908]. 
4) Schmidt u. Wichmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 24, 3242 [1891]. 
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6) Kremann u. Rodinis, Monatshefte f. Chemie 2%, 165 [1906]. 
?) Baeyer u. Villiger, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 1208—1211 [1902]. 
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11) Böhringer u. Söhne, D. R. P. 107720; Chem. Centralbl. 1900, I 1113. 
12) Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 206, 159 [1881]; 221, 365 [1883]. 
13) Hlasiwetz u. Habermann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 197, 338 [1875]; Monats- 
hefte f. Chemie 4, 753 [1883]. — Bourquelot u. Fichtenholz, Journ. de Pharm. et de Chim. 
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14) Hesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 200, 254 [1880]. — Tiemann u. Müller, 
Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 1989 [1881]. 
15) Mühlhäuser, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 20%, 252 [1881]. 

