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Die Phenole. 631 
212,6°, D}; = 1,0526, Di% = 1,0386. Magnetisches Drehungsvermögen 16,44 bei 55,8°1). 
Molekulare Verbrennungswärme 1015,076 Cal.2). 
Hydrochinon-äthyläther C;H,00; = (OH)C;H,(OC5H,). Vorkommen: In kleinen 
Mengen im Sternanisöl®). Mit Glucuronsäure g&kuppelt erscheint er als Chinäthonsäure 
im Harn nach Phenetolfütterung®). Entsteht aus Hydrochinon, KOH und Jodäthyl5). 
Aus Wasser breite, sehr dünne, atlasglänzende Blättchen. Schmelzp. 66°, Siedep. 246 
bis 247°. 
Hydrochinon-diäthyläther C,oH140; = (C5H,0)0;H4(0C,H,). Entsteht aus Hydro- 
chinon, Natriumäthylat und 2 Mol. Äthylbromid®). Sehr flüchtige, anisartig riechende Blätt- 
chen. Schmelzp. 71—72° 5). 
Hydrochinon-diisobutyläther C,4H5505; = (C,H,0)C;H,(OC,H,). Fettglänzende Blätter. 
Siedep. 262°. Mit Wasserdämpfen flüchtig”). 
Hydrochinon-diisoamyläther C,eH3s05 = (C;H}ı0)C,H4(OC,H;,). Aus Alkohol seide- 
glänzende Nadeln. Schmelzp. 65° 8). 
Hydrochinon-diphenyläther C,3H1405 = C;H4(OCHH,)s. Krystalle. Schmelzp. 77°, 
Siedep.720 = 371—372° °). 
Hydrochinon-phosphat C,;H};0,P = PO(0C,H,OH),. Entsteht beim Erhitzen von 
Hydrochinon mit überschüssigem PCl, und Zerlegen des erhaltenen Chlorids mit Wasser. Aus 
Wasser prismatische Nadeln. Schmelzp. 149° 10), 
Hydrochinon-diacetat C,oH1004 = (C3H30,)C;H4(05C5H;). Entsteht aus Hydrochinon 
und Essigsäureanhydrid!1) oder Acetylchlorid12), aus Chinon und Essigsäureanhydrid13). 
Blätter oder Tafeln. Schmelzp. 123—124°. Mit Camphersulfosäure als Katalysator darge- 
stellt. Schmelzp. 118—121° 14), 
Hydrochinon-dichloracetat C;,H,(OOCCH;Cl),. Aus Methylalkohol Tafeln. Schmelzp. 
127° 15), 
Hydrochinon-dipropionat C}7>H}40; = (C3H,0,)CgH4(05C;3H,). Aus Alkohol große 
Blätter. Schmelzp. 113° 11), 
Hydrochinon-oxalat [C;,H,0;(CO)5]; . Weiße Masse. Schmelzp. oberhalb 280° 16), 
Hydrochinon - suceinat [C,;H,(OOCCH;3)s,.  Grauweißes Pulver. Schmelzp. 265 
bis 268°17), 

re. 
- Hydrochinon-suceinein Cj4H,40, = [(OH)3CgH31],C - CH, CH,CO. Entsteht aus 2 Mol. 
Hydrochinon und Bernsteinsäureanhydrid. Aus Alkohol oder Eisessig weiße Nadeln. 
Schmelzp. 217° 18). 
Hippuryl-hydrochinon CuHO.N = = [(C,H,CONH)CH,COOJCHH; OH). Aus heißem 
Wasser glänzende Nadeln. Schmelzp. 155—157° (korr.)1P). 
Dihippuryl-hydrochinon C,,H500;N, = [(CHH,CONH)CH,COO)C,H,. Aus Alkohol 
weiße Blättchen. Schmelzp. 220—222° (korr.) unscharf 19). 
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2) Stohmann, Journ. f. prakt. Chemie [2] 35, 27 
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*4) Kossel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4, 296 [1880]. 
5) Wichelbaus, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 1501 [1879]. — Hantzsch, 
Journ. f. prakt. Chemie [2] 2%, 462 [1880]. 
6) Nietzki, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %15, 145 [1882]. 
?) Schubert, Monatshefte f. Chemie 3, 680 [1882]. 
8) Königs u. Mai, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %5, 2652 [1892]. 
?) Ullmann u. Sponagel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 2212 [1905]. 
10) Secretant, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 361 [1896]. 
11) Hesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 200, 244 [1880]. 
12) Nietzki, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 470 [1878]. 
13) Sarauw, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 209, 128 [1881]. 
14) Reychler, Bull. Soc. Chim. Belg. 21, 428 [1907]; Chem. Centralbl. 1908, I, 1042. 
» 15) Abderhalden u. Kautzsch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 65, 77 [1910]. 
16) Bischoff u. Hedenström, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 3455 [1902]. 
17) Bischoff u. Hedenström, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 4076 [1902]. 
18) Meyer u. Witte, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 2457 [1908]. 
19) E. Fischer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 2933 [1905]. 

