632 Die Phenole. 
Hydrochinon-dikohlensäureäthyläther C}sH}40g = C3H4(0C0;C;H,)s. Entsteht aus 
Hydrochinonkalium und Chlorkohlensäureäthylester. Aus Alkohol lange Nadeln. Schmelzp. 
101° 1); Siedep. 310° 2). 
Hydrochinon-carbonat (C,H,0;). = (CXgOEL),- Entsteht beim Einleiten von 
Phosgen in eine Lösung von Hydrochinon in Pyridin. Amorphes, rotstichig-gelbes Pulver. 
Schmelzp. oberhalb 280° 3). Schmelzp. oberhalb 320° #). 
Hydrochinon - phenylurethan C,,H,ısN>0; = [NH(C,H,)CO0%C,EH,. Aus Alkohol 
Prismen. Schmelzp. 205—207° unter Zersetzung 5). 
Hydrochinon-glycolsäure C;H,;0, = (OH)C,H,(OCH,COOH). Aus Toluol Nadeln, oder 
aus Wasser Prismen und 53 H,0. Schmelzp. 152° 6), 
Hydrochinon-diglycolsäure C,oHı0o0g = (COOHCH;O)C,H,(OCH,COOH). Aus Eis- 
essig mikrokrystallinisches Pulver. Schmelzp. 251° 6), 250— 251°). 
Chlor-hydrochinon C;H,C10O, = C;H;CKOH),. Entsteht aus Chinon und konz. Salz- 
säure®), als Zwischenprodukt entsteht Chinhydron®), oder aus Chlorchinon und schwefliger 
Säure10). Monokline Blättchen. Schmelzp. 103—104°11), 106°, Siedep. 263° fast unzersetzt. 
2,5-Dichlor-hydrochinon C;H,C1,0,; = C;H5Cl,(OH),. Entsteht aus Chlorchinon in 
Chloroform und gasförmiger Salzsäure®), oder aus 2, 5-Dichlorchinon und schwefliger Säure. 
Aus siedendem Wasser lange Nadeln. Schmelzp. 166° 8), 172°12), Aus Aceton monoklin. 
Schmelzp. 169—170°, D24 — 1,815 18). | 
2, 6-Dichlor-hydrochinon 0;,H,05Cl; = C;H,Cl,(OH),. Entsteht aus 2, 6-Dichlorchinon 
und schwefliger Säure. Aus verdünntem Alkohol schwach gelbliche Blätter. Schmelzp. 
157-—158° 14), 164° 15), 163—164° 16), 
2, 3-Dichlor-hydrochinon C,H,0,C]; = C;H;Cl,(OH),. Entsteht aus Hydrochinon in 
Äther und SO,Cl, oder aus dem Chinon und schwefliger Säure. Aus Wasser Nadeln. 
Schmelzp. 144—145°. Sublimierbar 17). 
2, 3, 5-Trichlor-hydrochinon C,;H,0C1,;0, = C;HC1,(OH),. Entsteht aus dem 2, 3, 5- 
Trichlorchinon und schwefliger Säurel8), aus 2,5- oder 2,6-Dichlorchinon und Salzsäure1?), 
aus Chlorchinonchlorid oder Chinontetrachlorid und schwefliger Säurel?), Große prisma- 
tische Krystalle. Schmelzp. 134° 18). Molekulare Verbrennungswärme 594,5 Cal.11). Aus wenig 
Wasser Kryställchen. Schmelzp. 138° 20), 
Tetrachlor-hydrochinon C;H501,0,=0,C4(OH),. Entsteht bei der Reduktion des zu- 
gehörigen Chinons1?), aus Chloranil und Salzsäure!!), aus Chloranil und schwefliger Säure21), 
aus Chloranil und Hydroxylamin!!), aus Chloranil und Jodphosphor22), aus Trichlorchinon 
und Salzsäure23). Aus Benzol feine, glänzende, monokline Säulen. Schmelzp. 232° 24), 
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