


Die Phenole. 633 
Brom-hydrochinon C;H,Br - O, = C;H,Br(OH),. Entsteht aus Chinon und konz. 
Bromwasserstoffsäurel), aus Hydrochinon und Brom?). Seideglänzende Blättchen. Schmelzp. 
110—111°2), 113—115° 8). Sublimiert in Blättchen. 
2,5(?)-Dibrom-hydrochinon C;H,Br,0; = C;H,Br,(OH),. Entsteht aus Brom und 
Hydrochinon, in Eisessig*). Aus Chinon, oder Bromchinon und Bromwasserstoffsäure!)2). 
Aus siedendem Wasser lange Nadeln. Schmelzp. 186°. 
2, 6-Dibrom-hydrochinon C,;H,Br,0, = C;H,Br,(OH),. Entsteht aus dem Dibrom- 
chinon und schwefliger Säure. Blättchen. Schmelzp. 163—164° 3)5). . 
Tribrom-hydrochinon C;H,;Br30;, = C;HBr,(OH);,. Entsteht aus Hydrochinon und 
Brom, in Eisessig, oder aus Chinon und Brom, ebenfalls in Eisessig?). Seideglänzende Nadeln. 
Schmelzp. 136°. / 
Tetrabrom-hydrochinon C;H,Br,O, = CgBr4(OH),. Entsteht aus Bromanil und 
SO, ®) oder Jodphosphor?) oder aus Hydrochinon und Brom mit 1% Aluminium®). Aus 
Eisessig feine Nädelchen. Schmelzp. 244°. 
Dijod-hydrochinon C;H,J50, = C;H5J;(OH),. Entsteht aus Dijodchinon und Zinn- 
chlorür®) oder schwefliger Säure®). Aus heißem Wasser lange Nadeln. Schmelzp. 144—145° 9), 
142,5° 10), 
Nitro-hydrochinon C;H,NO, = C;H3(NO,)(OH),. Entsteht aus o-Nitrophenol, Natron- 
lauge und überschwefelsaurem Ammoniak. AusWasser rote Pyramiden. Schmelzp.133—134°11), 
Dinitro -hydrochinon C;H,N50; = CEH5(NO,),(OH), + 11/;, H,0. Entsteht beim 
Kochen von Dinitroarbutin mit verdünnter Schwefelsäure!2). Beim Nitrieren von Hydro- 
chinondiacetat mittels kalter Salpetersäure und Verseifen des Acetats13). Aus Wasser gold- 
glänzende Blättchen. Schmelzp. 135—136° unter Bräunung. 
2,3-Diamino-hydrochinon C;H3N50; = C;H,(NH;),(OH),. Entsteht durch Reduktion 
des 2, 3-Dinitrohydrochinons mittels salzsauren Zinnchlorürs. Oxydiert sich rasch an der Luft1®). 
2,5-Diamino-hydrochinon C;H;N,50,; = C;H;(NH;,),(OH),. Entsteht bei der Reduk- 
tion des entsprechenden Diaminochinons mit S;Cl, und Salzsäure. Krystallinisch15). 
Triamino - hydrochinon C;H,N;0, = C;H(NH;,);(OH),. Entsteht beim Behandeln von 
Nitrodiiminohydrochinon mit salzsaurem Zinnchlorür!®). 
Tetramino-hydrochinon C;H,0N405 = C,(NH;,),(OH),. Entsteht bei der Reduktion 
von Dinitrodiaminochinon mit salzsaurem Zinnchlorür. Die freie Base färbt sich an der 
Luft schnell violett1?). 
Hydrochinon-azobenzol C,5H}oNs0, = (C;H,NN)C;H;(OH),. Entsteht aus Hydro- 
chinonmonobenzoat, Diazobenzolchloridlösung und Sodalösung und Verseifen des Benzoats. 
Aus verdünnter Essigsäure granatrote Nädelchen. Schmelzp. 145—148° 18), 
Dihydrochinon-sulfonsäure C,>sH,sS05(?). Entsteht beim Auflösen von Hydrochinon 
in rauchender Schwefelsäure1?), 
Hydrochinon-sulfonsäure C;H,SO, = (OH),C;Hz : SO;,H. Entsteht aus Hydrochinon 
und einem Gemisch von gewöhnlicher und rauchender Schwefelsäure. Zerfließliche körnige 
Krystalle. Das Kaliumsalz bildet lange, wasserhelle, monokline Krystalle 2°). 
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