634 Die Phenole. 
Hydrochinon-schwefelsäure 0,;H,SO, = (SO;3HO)C;,H,(OH). Das Kaliumsalz entsteht 
beim Behandeln von Hydrochinonkalium mit Kaliumpyrosulfat. Rhombische Tafeln!). Aus 
Alkohol Blättchen 2). Siehe Bd. IV, S. 973. 
&-Hydrochinon-disulfonsäure C;H,S,0; = (OH),C,H;(SO;3H),s. Entsteht aus China- 
säure und rauchender Schwefelsäure. Sirup?). \ 
8-Hydrochinon-disulfonsäure C,;H,S5,0,; = (OH),CgH5(SO;H),. Entsteht beim Er- 
hitzen von Hydrochinon mit rauchender Schwefelsäure. Lange, dicke, zerfließliche Nadeln®). 
y-Hydrochinon-disulfonsäure C,Hg,S50; = (OH)5zC;H5;(SO;3H),. Entsteht beim Be- 
handeln von p-Aminophenoldisulfonsäure mit salpetriger Säure. Amorphö). 
p-Benzo-chinon, gewöhnliches Chinon. 
Mol.-Gewicht 108,03. 
Zusammensetzung: 66,65%, C, 3,73% H. 
CH,O, 
Vorkommen: Im Hautsekret des Tausendfüßlers Julus terrestriss). Im Sekret von 
Streptothrix clromogenes Gasperini?). 
Bildung: Es entsteht bei der Einwirkung eines Gemenges von Kaliumdichromat oder 
Braunstein und verdünnter Schwefelsäure auf Chinasäure®), auf Hydrochinon®), auf Arbutin1P), 
auf Kaffeeblätter, auf die Blätter von Ilex aquafolium und vieler anderer Pflanzen!!), auf 
Anilinschwarz!2), bei der Gärung des frischen Grases13), bei der Oxydation von Betit C;5H}504 
mit Braunstein und Schwefelsäure!#). Entsteht aus Benzol durch Silberperoxyd bei Gegen- 
wart von HNO, 15). Aus Anilin durch elektrolytische Oxydation 1®). 
Die Darstellung erfolgt aus Anilin mittels Chromsäuregemisch 17). 
Eine sehr empfindliche Reaktion auf in Wasser gelöstes Chinon gibt Liebermann 
an. Setzt man zu 1—2 Tropfen einer farblosen alkoholischen Hydrocörulignonlösung wässerige 
Chinonlösung, so färbt sich die Mischung sofort gelbrot und gleichzeitig scheiden sich unter 
Wiederentfärbung der Lösung die stahlblauen schillernden Nadeln von Cörulignon aus18), 
Zur Bestimmung von Chinon benutzt man die Titration mittels Jodkalium un 
Thiosulfat1?) 19), 
Physiologische Eigenschaften: Chinon riecht durchdringend, chlorähnlich. Nach Ein- 
führung in den Organismus erscheint es als Hydrochinonätherschwefelsäure und 
1) Baumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1913 [1878]. 
2) Chem. Fabr. Schering, D. R. P. 81068. 
3) Hesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 110, 201 [1859]. 
4) Seyda, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 688 [1883]. 
5) Wilsing, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 215, 239 [1882]. 
6) Behal u. Phisalix, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 131, 1004 [1900]. 
?) Beijerinck, Arch. neerland. des sciences exactes et nat. 1900, 326; Jahresber. über d. 
Fortschritte d. Tierchemie 30, 531 [1900]. 
8) Woskresensky, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 27, 268 [1838]. 
9%) Wöhler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 51, 152 [1844]. 
10) Strecker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 233 [1858]. 
11) Stenhouse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 89, 247 [1854]. 
12) Nietzki, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 1934 [1877]. — Willstätter 
u. Dorogi, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 4118 [1909]. 
13) Emmerling, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 1870 [1897]. 
14) v. Lippmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 34, 1162 [1901]. 
15) Kempf, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 3963 [1905]. 
16) Höchster Farbwerke, D. R. P. 172 654; Chem. Centralbl. 1906 IL, 724. 
17) Nietzki, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1468 [1886]. — Schniter, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 20, 2283 [1887]. — Clark, Amer. Chem. Journ. 14, 555 [1892]. — 
Valeur, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 129, 252 [1899]. — Willstätter u. Dorogi, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 2165 [1909]. 
18) Liebermann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 1615 [1877]. 
19) Willstätter u. Majima, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 43, 1171 [1910]. 
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