636 Die Phenole. 
kalter, alkoholischer Lösungen von Chinon und Aminosäureestern entstehen Ester vom 
Typus des Diglyeinochinons (HO0,CCH;NH),C;H;(O), }). Ähnliche Verbindungen ent- 
stehen mit Diaminen ?). 
Salze und Derivate: C,H,0,Na, +2C,H,0OH. Tiefblauer Niederschlag, entstanden aus 
Chinon, gelöst in Äther und Natriumphenolat3). 
Chinon - pyridinjodhydrat C,H,O, - C,H,NHJ. Aus Wasser lange Nadeln). 
Schmelzp. 254°. — Chinon-pyridinchlorhydrat C;H,O; :- C;H,;,NHCl. Aus Wasser dünne 
Nadeln. Schmelzp. 223—225° #). — Chinon-pyridinbromhydrat C;H,0,-C,;H,NHBr. Gelb- 
braune Nadeln. Schmelzp. 230°). — Chinon-pyridinfluorhydrat C,H,O, - C,H,NHFI. Aus 
Wasser gelbe Schuppen. Schmelzp. 240—242° 5). — Chinon-pyridinnitrat C;H,0; - C;H,N 
-HNO,. Aus Alkohol gelbe Nadeln. Schmelzp. 212—214° 5). — Chinon-chinolinjodhydrat 
CgH40; : C5H,N - HJ. Aus Wasser gelbe Nadeln und H,O. Schmelzp. 223—225°5). — 
Chinon-chinolinchlorhydrat C;H,O;  C;H-NHCI. Helle Nadeln. Schmelzp. 144—146° 5), 
Chinon-pikrat C;H4(O), - (OH)CHH,(NO3);. Gelbe Krystalle. Schmelzp. 78—79° 6). 
Chinon - eyelopentadien C;H,(O), - C;H,. Aus Methylalkohol gelbgrüne Blättchen. 
Schmelzp. 77—78°?). 
Chinon-dichlorid C;H,0,Cl,; 
Entsteht beim Einleiten von trockenem Chlorgas in mit Kältemischung gekühltes Chinon in 
Chloroform®), oder aus 11/, Mol. SO;Cl, und Hydrochinon1P). Aus Eisessig dünne Tafeln. 
Schmelzp. 146°. 
Chinon-tetrachlorid C,H,0,Ch 
HcCIı Ha 
0%. 50 
cıH Hcı 
Entsteht aus dem Dichlorid und Chlor®), oder aus 3 Mol. SO,;Cl, und Hydrochinon®). Aus 
Eisessig flache Nadeln. Schmelzp. 226° unter Zersetzung. 
Chinon-dibromid C;H,0,;Br,. Entsteht aus Chinon und Brom, beide in Chloroform ge- 
löst. Aus Ligroin schwefelgelbe Nadeln. Schmelzp. 86—87° 10), 
Chinon-tetrabromid C;H,0,Br4. Entsteht aus Chinon und 2 Mol. Brom, bei einigem 
Stehen. Glänzende, äußerst schwer lösliche Schuppen. Schmelzp. 170—175° unter Zer- 
setzung (Nef)10), 
Gelbes Sulfo-hydrochinon C,5sH1sS0O4(?). Entsteht beim Sättigen einer alkoholischen 
Chinonlösung mit SH,. Gelbliche, krystallinische Masse. Schmelzp. unter 100° unter partieller 
Zersetzung!!). 
Chinon-monosemicarbazon C,H,O;N; = NH,CONHN : CH, :O. Entsteht aus dem 
Chinon und der berechneten Menge Semicarbazid. Gelbe Nädelchen. Schmelzp. 172°; kann 
durch Lösen in Aceton und Fällen mit Ligroin vom gleichzeitig entstandenen Disemicarbazon 
befreit werden!2). 
Chinon-disemicarbazon C3H,005Ng = NH,;CONHN : C;H, : NHNCONH;,. Entsteht 
aus Chinon und 2 Mol. salzsaurem Semicarbazid, rotes krystallinisches Pulver. Schmelzp. 
243° 12), 
Chinon-monoxim GH 0 siehe p-Nitrosophenol S. 553. 
NN-OH pP P 
1) E. Fischer u. Schrader, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 43, 525 [1910]. 
2) Siegmund, Journ. f. prakt. Chemie [2] 82, 409 [1910]. 
3) Jackson u. Oenslager, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 1614 [1895]. 
4) Ortoleva u. Stefano, Gazzetta chimica ital. 31, II, 256 [1901]. 
5) Ortoleva u. Stefano, Gazzetta chimica ital. 33, I, 164 [1903]. 
6) Bruni u. Tornani, Rendiconti della R. Accad. dei Lincei [5] 14,1, 157 [1905]. 
?) Albrecht, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 348, 34 [1906]. 
8) Clark, Amer. Chem. Journ. 14, 556 [1892]. 
9) Peratoner u. Genco, Gazzetta chimica ital. 24, II, 384 [1894]. 
10) Sarauw, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 209, 111 [1881]. — Nef, Journ. f. prakt. Chemie 
[2] 42, 182 [1890]. 
11) Wöhler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 69, 294 [1849]. 
12) Thiele u. Barlow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 302, 329 [1898]. 


