
Die Phenole. 641 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Sechsseitige, monokline Säulen). Schmelz- 
punkt 58° (wasserhaltig) 2), 106,5—108° (wasserfrei)3), 100—101° (wasserfrei)*). Siedep. 
2885). D, = 1,2895%). Wärmewirkung durch Behandeln mit Bromwasser?). Lösungswärme 
des wasserfreien Orcins +3,060 Cal. Neutralisationswärme des wasserhaltigen Orcins durch 
NaOH 8,246 Cal. für das erste Mol., 7,029 Cal. für das zweite. Mol. NaOH®). Molekulare 
Verbrennungswärme 824,72 Cal.?). Sehr leicht löslich in Wasser, Alkohol und Äther, wenig 
in Chloroform und Schwefelkohlenstoff, ziemlich löslich in Benzol. Aus einer konz. wässerigen 
Lösung läßt es sich durch gesättigte Kochsalzlösung aussalzen, Färbt sich an der Luft 
bald rot. Gibt mit Eisenchlorid eine violettschwarze Färbung. Chlorkalk erzeugt eine dunkel- 
rote Färbung, die bald gelb wird. Es reduziert ammoniakalische Silberlösung. Absorbiert 
in Gegenwart von NH, Sauerstoff und geht in Orcein über. Bei der Natronschmelze ent- 
stehen hauptsächlich Resorein und Phloroglucin!P). Beim Erhitzen mit Zinkstaub auf 400° 
“entstehen Toluol und m-Kresol!!). Wird in Alkalicarbonatlösung durch Natriumamalgam 
zum Dihydroorcin reduziert!?2). Bei der Einwirkung von Jodalkyl auf Orecin in alkalischer 
Lösung entstehen neben Alkyläthern Homologe des Orcins13). Die Orcincholesterinverbindung 
zeigt die Erscheinung der flüssigen Krystalle1t). 
Salze und Derivate: Orcin-ammoniak C,H;0; : NH,. Farblose Krystallet!), — 
(NaO0)C,H;(OH) und (Na,0,)C,Hg 15), n 
Orein-pikrat C,H3;0; : C;H;(NO,);(OH). Orangerote Krystalle. Zerfließt an der Luft!$®). 
Orein-hydrobromid (C,H30,);HBr. Farbloser krystallinischer Niederschlag1?). 
Orein-monomethyläther C3H,,05 = (CH;30)(OH)C,H;CH,. ZEntsteht aus Orein in 
alkalischer Lösung mittels Dimethylsulfat neben dem Dimethyläther!s). Hellgelbes Öl. 
Siedep. 273° 19). Siedep.;s = 144—146°, Siedep.734 = 261°. D?' = 1,0969620). Siedep. 256 bis 
260°. Schmelzp. 63°5). Färbt sich an der Luft rasch braunrot. 
Orein-dimethyläther C,H,50; = (CH30),C;H;CH,. Entsteht wie der Monoäther aus 
Orein und Dimethylsulfat21). Hellgelbe Flüssigkeit. Siedep. 244° 19). Siedep.7.. = 222° 21), 
Orein-monoäthyläther C,H,505 = (C;H,O)(OH)C,H;CH;. Siedep. 265—270° 20), 
Orein-diäthyläther C}1H180s = (C,H ,0),C;H,CH;. Nädelchen. Schmelzp. 16—16,5 e 
Siedep. 747,5 = 251— 252° korr. 22), 
Orein-dikohlensäureäthylester C}3Hıs0g = CH;C;H;(0C0;C5H,),. Entsteht bei der 
Einwirkung von Chlorkohlensäureäthylester auf Oreinkalium. Siedep. 310—312° 28), 
ß Orein-diacetat C}1H1204 = C,H,(OOCCH; ),. Entsteht aus Orein und Acetylchlorid. 
Nadeln. Schmelzp. 25° 24). 
Orein-distearat C,H,s0,. Aus Orein und Stearinsäure bei 250°. Wachsartig2). 
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Biochemisches Handlexikon. I 41 
