646 Die Phenole. 
Drehungsvermögen 15,4 bei 17,2°1). Farblose Prismen. Schmelzp. 5,5°. Siedep.o, = 113,5°. 
Di’ = 1,0919; n} = 1,53532). Dielektrizitätskonstante, elektrische Absorption®). In jedem 
Verhältnis mischbar mit Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform, Eisessig. Liefert mit rauchen- 
der Jodwasserstoffsäure oder beim Schmelzen mit Kali Homobrenzeatechin®). 
Salze und Derivate: (KO)(CH,;0)0,H;CH; + 2H;0. Nadeln 5). — Ba[O(CH;0)C;H3CH3J 
+ 3H;0. Kleine Schuppen 5). 
Kreosol-methyläther, Homobrenzeatechin-dimethyläther C,H, ,0,=(CH30),C,H;CH;. 
Vorkommen: Im Buchenholzkreosot®). 
Entsteht beim Schmelzen von Papaverin mit Kali”), aus Kreosolkalium und Methyl- 
jodid in Methylalkohol®), aus Homobrenzcatechinkalium!). Siedep. 218°, 216—218°. 
D, = 1,05898). Siedep.;.n. = 220°. Di = 1,0653, Di} = 1,0562, D} = 1,0491. Mage 
Drehungsvermögen 17,5 bei 15°1). Biedep. 218°. Schmelzp. 24° ®), 
Kreosol-äthyläther C,oH1ı05. Siedep. 223—224° 10), D, = 1,0325). 
Kreosol-acetat CoH120;. Aus Kreosol und Essigsäureanhydrid. Siedep. 246—248° 11). 
Kreosol-chloracetat C,oHııClO;. Schwach gelblich gefärbtes Öl12). 
Kreosol-carbonat C,,H,30;. Aus Kreosolnatrium und Phosgen. Schmelzp. 145° 18), 
Kreosol -pikrat C3H,002 ‘ CeHz(NO,);,(OH). Aus Alkohohl orangegelbe Nadeln. 
Schmelzp. 112° 2), 96° 14), 
Kreosol-glykolsäure C}oH1ıa0; = (CH30)C;H,CH,(OCH,COOH). Nadeln. Schmelzp. 
84—85°. Siedep. 275° unter Zersetzung 5). 
Kreosol-sulfonsäure C3H,0SO, = (CH,;0)(OH)C;H,CH;(SO,;H). Entsteht beim Er- 
wärmen von Kreosol mit konz. Schwefelsäure auf 60°. Hellgelber, sehr hygroskopischer 
Sirupt) 16), 
Betelphenol, Chavibetol, 1?- Propenyl-phendiol-(3, 4)-4-methyläther. 
Mol.-Gewicht 164,1. 
Zusammensetzung: 73,12%, C, 7,37% H 
C,0H1203 
HB H 
CH,OC— JCH,—CH —=CH, 
N: A 
Vorkommen: Im ätherischen Blätteröl von Piper Betle L.17), 
Darstellung: Zur Isolierung aus dem ätherischen Öl behandelt man das Rohöl zunächst 
mit verdünnten Laugen und unterwirft das durch Ansäuern und Ausäthern erhaltene Phenol- 
gemisch der fraktionierten Destillation im Vakuum. Zur Identifizierung benutzt man den 
Benzoylester, Schmelzp. 49—50°. Aus Safrol entsteht es durch Einwirkung von Bromäthyl 
und Magnesium bei Wasserbadtemperatur neben Allyl-4-brenzcatechin18). 
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