650 Die Phenole. 
7—8 g. Danach trat regelmäßig starke Polyurie auf, zuweilen auch Durchfall!). Vom 
Menschen werden 3 g in geteilten Dosen innerhalb 12 Stunden ohne nennenswerte Störung 
vertragen. Größere Dosen bewirkten Schwindel und rauschartigen Zustand. Die fäulnis- 
widrige Wirkung des Eugenols übertrifft die des Phenols. 0,25%, verhindern die Fäulnis 
von Harn und von Bouillon 2). 
Physikalische Eigenschaften: Nach Nelken riechendes Öl. Siedep. 251°%, D;=1,063). 
Siedep. 723,5; = 246°, Siedep.740 = 247,5°, Du, = 1,0779, Dis,;= 1,0630%). Siedep. 253—254°5), 
D,4= 1,0703®), Siedep.12-13 = 128—129°; Siedep. 250—251°. D};= 1,0727). Siedep.,; = 
127°8). Di,,=1,072, n.=1,5385, na=1,5439, ng= 1,5574, n,=1,5692; MR=48,3, (ber. 47,7)). 
Siedep.1-13 = 123°, Siedep.z49 = 252° 10), Siedep.;.n. = 253,5°, Di = 1,0785, D}} = 1,0696, 
D3; = 1,0633. Magnetisches Drehungsvermögen 18,72 bei 15,8°11), Molekulare Verbrennungs- 
wärme 1286,9 Cal.12). Dielektrizitätskonstante 6,013). Destillationsgeschwindigkeit mit 
Wasserdampf!®). D,;, = 1,0702. Siedep.747 = 253—254°, np = 1,54205. Benzoat Schmelzp. 
69—70°15), Siedep. 244,5°. Ds5o = 1,0689; nn = 1,54437. Verbrennungswärme 1304 Cal. 
Spezifische Wärme 0,5024 16). Molekulare, magnetische Empfindlichkeit = —1063 - 10-7, be- 
rechnet —1072 + 10-717), 
Chemische Eigenschaften: Durch Oxydation mittels Chromsäure verbrennt das Eugenol 
vollständig zu Kohlensäure und Essigsäurel®). Durch Oxydation mittels KMnO, entsteht 
Vanillinsäure1®), Bei der Oxydation des Methyleugenols mittels KMnO, erhält man 
Veratrumsäure?°), Aus dem Eugenoläthyläther entsteht durch Oxydation mit Chromsäure- 
gemisch Methyläthylprotocatechusäurel8). Durch Oxydation des Aceteugenols mittels 
KMnO, in essigsaurer Lösung entsteht Acet-x-homovanillinsäure und weiter Acet- 
vanillinsäure2!). Überführung in Propylbrenzcatechin!ö). Bei der Entmethylierung von 
Eugenol wird die Allylseitenkette angegriffen22). Aus Hüblscher Lösung absorbiert Eugenol 
6 Atome J, aus Wallerscher Lösung 2 Atome Jod23). Durch Schmelzen mit Ätzkali wird 
Eugenol im wesentlichen in Isoeugenol umgelagert?*). Durch den Glycerinauszug von Rus- 
sula delica wird das Eugenol zu Dehydrodieugenol C50oH5504, Schmelzp. 105—106°, oxy- 
diert. Dasselbe Produkt entsteht durch Einwirkung von FeCl;-Lösung?5). Durch Erhitzen 
von Eugenol in 20proz. Natronlauge mit Formaldehyd auf 60° entsteht Eugenolalkohol. 
Nadeln aus Petroläther. Schmelzp. 37—38° 26), Als schwaches Phenol wird es der ätz- 
alkalischen Lösung durch Äther usw. entzogen und durch Wasserdampf abgeblasen ?7). 
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