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Äther usw. ausziehen und durch Wasserdampf abblasen!). Durch Oxydation beim Überleiten 
über eine glühende Platinspirale entsteht wenig Vanillin2). Durch Oxydation mit Eisen- 
chloridlösung in alkoholischer Lösung entsteht das Dehydrodiisoeugenol C,,H350,4. Farblose 
Nadeln oder flache Blättchen. Schmelzp. 133° (korr.). Durch den Glycerinauszug von Russula 
delica unter Luftdurchleiten entsteht dasselbe Produkt®). Durch Reduktion mittels Platin- 
schwarz entsteht Dihydroeugenol (CH;0)(OH)C;H;(C;3H,). Siedep. 246— 248°. Siedep.),;— 
124—125°4). Durch mehrstündiges Erhitzen von Isoeugenol in Alkohol mit rauchender 
Salzsäure entsteht Diisoeugenol C,5,Hs404. Weiße Nadeln. Schmelzp. 180°5). Auch durch 
direktes Sonnenlicht bei Gegenwart von konz. Salzsäure erfolgt Polymerisation®). 
Derivate: Isoeugenol-methyläther (s. diesen S. 659). 
Isoeugenol-äthyläther C,sH1s03 
HH 
CH,CH;0X JCH=CH-CH, 
CH;0 H 
Entsteht aus Isoeugenol und Diäthylsulfat in alkalischer Lösung. Aus Alkohol fast farblose 
Schuppen. Schmelzp. 64°. Unlöslich in Wasser”), 
Isoeugenol - propyl -äther C}3H,305 = (C3H,O)(CH,O)C;Hz(C3H,).  Entsteht aus 
Eugenolpropyläther und alkoholischem Kali oder aus Isoeugenolkalium und Propylbromid. 
Prismen. Schmelzp. 53—54°. Siedep. 280—281° 8). 
Acetonyl-isoeugenol C,3H1ıs0; = (CHz3COCH;,O)(CH;0)C;Hz(C3H,). Gelbes dick- 
flüssiges Öl®). 
Isoeugenol-pikryläther C}sHı3N303 = [(NO3,)3C,gH50J(CH;3O)C;Hz(C3H,). Aus Eisessig 
glänzende gelbe Nadeln. Schmelzp. 145—146° 10), 
Isoeugenol-2, 4-dinitrophenyläther C,4H14N50; = [(NO,),)C;gH30])(CH30)C;H 3; (C3H;,). 
Aus abs. Alkohol glänzende gelbe Nadeln. Schmelzp. 129—130°10), 
Isoeugenol-benzoat (C;,H,;COO)(CH;O)C;H 3; (C3H;,). Schmelzp. 103—104° 11), 
Isoeugenol-acetat C,sH1403 = (CH;,COO)(CH30)C;H;(C;H,). Entsteht aus Isoeugenol 
und Essigsäureanhydrid. Aus Benzol-Ligroin glänzende rhombische!2) Nadeln. Schmelzp. 
79—80°, Siedep. 282—283° 13). Molekulare Verbrennungswärme 1489 Cal.14)15) 
Di-isoeugenol- diacetat Ca4H5g0g = C30H5505(00C5H3)>- Entsteht aus Isoeugenol 
und 11/, Mol. CH;COC] bei 54—80°. Aus Alkohol Nadeln. Schmelzp. 150—151° 13). 
Di-isoeugenol = C3,H550:(OH),. Entsteht durch Verseifung des Diacetats durch 
5% alkoholisches Kali!3)15),. Entsteht auch durch Erhitzen von Isoeugenol mit starker 
alkoholischer Salzsäure”). Aus verdünntem Alkohol feine Nadeln. Schmelzp. 180—181°, 
178°16), 180°5). 
Isoeugenol-glykolsäure C}>sH140, = [HO;CCH,0J(CH,0)C;Hz(C;H,). Entsteht durch 
Umlagerung der Eugenolglykolsäure mittels alkoholischen Kalis oder aus Isoeugenol und 
Chloressigsäure. Schmelzp. 116°. 1 T, löst sich in 1727 T. Wasser!”). Schmelzp. 92 
bis 94° 18), 
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Biochemisches Handlexikon. I, 42 
