
660 Die Phenole. 
Isoeugenol- methyläther -pikrat (CH,0),C;H;(C;H,) : (OH)C3H;,(NO,),.  Rotbraune 
Nadeln. Schmelzp. 40—45° 1), 
Isomethyleugenol-nitrosit [C,ıHı4N»O;1> 
NO - NO, )| 
(CH30)5C;H 3; \CH—CHCR; / |a 
Entsteht, wenn man eine Lösung von Isoeugenolmethyläther in Ligroin mit einer wässe- 
rigen Lösung von Natriumnitrit versetzt und dann verdünnte Schwefelsäure hinzu- 
tropft2)®). Unbeständiges Pulver. Schmelzp. 107° unter Zersetzung?). 
8-Nitro-isomethyleugenol C,,H}3NO; = (CH;30),C;H3;[CH : CH(NO,)CH;]. Entsteht 
bei der Behandlung des Nitrosits mit alkoholischem Kali. Aus Methylalkohol goldgelbe Nadeln. 
Schmelzp. 72° 3), 
Isomethyleugenol-nitrosochlorid [C,ıHı403NC1,=[(CH30):C,H3 -CH(NO)JCHCICH; J: : 
Entsteht aus Isomethyleugenol, Amylnitrit und Salzsäure in Eisessiglösung. Aus Benzol 
+ Äther. Schmelzp. 110° unter Zersetzung®). 
&-Diisonitroso-isomethyleugenol-superoxyd C,,HısN504 
(CH30)C,H, —C CCH; 
NO-O:N 
Entsteht aus Isoeugenolmethyläther, gelöst in Eisessig und konz. KNO,-Lösung. Aus 
Alkohol goldgelbe Krystalle. Schmelzp. 118° 2). 
8-Derivat C,,H1sN504 N—0-CH, 
2 (CH30)5C, HC Ö ” NOH 
Entsteht durch Kochen des «-Derivates mit konz. alkoholischem Kali. Schmelzp. 171 bis 
172° unter Zersetzung?). 
&-Diisonitroso-isomethyleugenol C,7H14N504 
(CH30)50,H 30 — CCH; + H30 
NOH HON 
Entsteht beim Behandeln des Superoxydes mit Zinkstaub und Eisessig in abs. alkoholischer 
Lösung. Aus Alkohol Krystalle. Schmelzp. 112° 2). 
8-Diisonitroso-isomethyleugenol C}ıH14N504 

Bd ne en 
(9 


FE RU TE 



(CH30),C,H,C— CCH, 
HON HON 
Entsteht aus dem «-Derivat bei mehrstündigem Erhitzen auf oberhalb 112°. Krystalle. 
Schmelzp. 196° 2). 
Diisonitroso-isomethyleugenol-anhydrid C,H N503 
(CH30)sC;H5C—CCH3 
PEN 
N—-0—N 
Entsteht aus dem Superoxyd und konz. Salzsäure oder dem «-Diisonitrosomethylisoeugenol 
und verdünnter Kalilauge. Stäbe. Schmelzp. 75° 2). 
Safrol, 1?-Propenyl-phendiol-(3, 4)-methylenäther. 
Mol.-Gewicht 162,1. 
Zusammensetzung: 74,03% C, 6,22% H. 
C10H1002 
H 4 
az: 
non 
CH,O H 
—CH,—CH = CH, 
1) Bruni u. Tornani, Chem. Centralbl. 1904, II, 954. 
2) Angeli, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %4, 3996 [1891]. — Malagnini, 
Gazzetta chimica ital. 24, II, 19 [1894]. 
3) Wallach u. Beschke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 332, 335 [1904]. 
