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Die Phenole. 663 
Äthoxymethyl-isoeugenol (OH)(OCH,0C,H,)C;H3(C;H,). Siedep.ss = 172°1). Durch 
Erwärmen mit Bromäthyl und Magnesium auf dem Wasserbad entsteht neben Allyl- 
4-brenzcatechin etwas Chavibetol?). Bei der Einwirkung von Nitrosobenzol auf Safrol 
entsteht neben Azoxybenzo] die Verbindung (CH,0,)C;H;,(CH : CH - CH: NC,H,). Aus 
Alkohol lichtempfindliche gelbe Nadeln. Schmelzp. 193° 3), 
Derivate: «a-Safrol-nitrosit C,oH10oN20; 
Fur 
16) CH;CH EL Bi 
El ei Be 
Entsteht beim Einleiten von N;O, in eine ätherische Safrollösung*) oder auch durch Ein- 
tröpfeln von verdünnter Schwefelsäure in ein Gemisch von Safrol, gelöst in Ligroin, und NaNO,, 
gelöst in Wasser. Pulver. Schmelzp. gegen 130° unter Zersetzung). 
8-Safrol-nitrosit, 13-Nitro-piperyl-acetoxim C,oH}0N50; 
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10) 
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Entsteht aus dem «a-Nitrosit beim Kochen mit abs. Alkohol®), oder beim Kochen 25 proz. 
Schwefelsäure. Schmelzp. 92°5). 
Safrol-oxyd C40H1003 
— CH; —C: NOH— CH;NO, . 
HH 
Br ee ir 
IN L \0/ 
H:sC—0O 
Es entsteht bei der Einwirkung von J und gelbem Quecksilberoxyd auf Safrol in Gegenwart 
von wässerigem Äther und Behandlung des dabei gebildeten Jodhydrins mit gepulvertem 
Kalihydrat. Siedep.); = 160—165° 6). 
Bromsafrol - dibromid C,.Hs0;Br,;, = (CH;0,)C;H,Br{CH,CHBrCH,Br]). Entsteht 
aus Safrol in ätherischer Lösung und Brom. Schmelzp. 54°?). 
Safrol-pentabromid C,oH;Br;0,(?) Entsteht bei Einwirkung von Brom auf Safrol. 
Schmelzp. 169—170° 8). 
Isosafrol, 1!-Propenyl-phendiol-(3, 4)-methylenäther. 
C10H1005 
HH 
&. SH: 
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Vorkommen: Vielleicht im Ylang-Ylangöl (Cananga odorata) ®). 
1) Pomeranz, D. R. P. 122701; Chem. Centralbl. 1901, II, 447. 
2) Grignard, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 151, 324 [1910]. 
8) Angeli, Alessandri u. Pegna, Atti della R. Accad. dei Lincei [5] 19, I, 650 [1910]; 
Chem. Centralbl. 1910, II, 302. 
*) Angeli, Gazzetta chimica ital. %3, II, 127 [1893]. 
5) Angeli u. Rimini, Gazzetta chimica ital. 25, II, 200 [1895]. 
6) Fourneau u. Tiffeneau, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 141, 662 [1905]. 
?) Woy, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 23, Ref. 204 [1890]. 
8) Grimaux u. Ruotte, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 88 [1869]. — Schiff, 
Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 1937 [1884]. 
9) Bacon, The Philippine Journal of Science 3, 65 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, II, 946. 
