670 Die Phenole. 
Über die Produkte, die bei der Sauerstoffabsorption entstehent). Bei Gegenwart von Natron- 
lauge absorbiert Pyrogallol am besten Sauerstoff bei 0,25g in 1lOcem von D= 1,03, bei 
Gegenwart von Soda 0,25 g in 10 ccm von D= 1,032). Es reduziert Gold-, Silber- und 
Quecksilberoxydullösungen. Mit überschüssigem Eisenoxydsalz entsteht Purpurogallin, 
dasselbe entsteht auch bei der Oxydation mittels Chromsäure, Silbernitrat, KMnO, und 
freiem Sauerstoff oder mittels elektrolytischer Oxydation®). Verbindet sich nicht mit 
Hydroxylamin®). Bei der Einwirkung von Bromäthyl und Kali tritt Kernsubstitution auf 
unter teilweiser Reduktion zu Brenzcatechinderivaten). Pyrogallol ist auf Grund der 
Messung der Leitfähigkeit als einbasisch zu betrachten®). Pyrogallol als solches wirkt 
auf die photographische Platte ein’), Durch Reduktion nach Sabatier entsteht bei sehr 
niedrig gehaltener Temperatur Cyclo-hexan-triol (1,2, 3-). Sehr hygroskopische Tafeln. 
Schmelzp. 67°8). Bei der Oxydation von Pyrogallol mittels Laccase wird stets CO,, kein 
CO gebildet?). Bei der Einwirkung von Arsensäure auf Pyrogallol entsteht die Dipyro- 
gallusarsensäure (OH)C,H30 — As(OH)(O)— OC;H;(OH),. Auch Antimonsäure und 
Phosphoroxychlorid reagieren mit Pyrogallol1P), 
Salze und Derivate: C,;H,O,; - NH,. Voluminöser Niederschlag 11), — NaC;H,0;, 
Na,0,H,40;, Na30,H;0; 12). — 4 C,H,0; : 3 PbO. Entsteht beim Fällen von Pyrogallol mit 
Bleizucker 13). — C,H,0,;:SbOH. Farblose Krystalle. C,;H,O,;:SbF, (Cl, Br, J)4), — 
C;H30, :Sb. Mikroskopische Krystalle!5). — 0;H,0; : Bi. Gelber krystallinischer Nieder- 
schlag16). — CgH40; : Bid 17). 
Pyrogallol-aceton C,H;(OH); - 3(CH,;COCH;3) 18). 
Pyrogallol-hexamethylentetramin 2C;H;(OH); -CgH15sN;,. Blättchen. Zersetzt sich bei 
160—170°, ohne zu schmelzen1®). C;H3(OH); -CgHjsN,. Kleine Nadeln. Zersetzungsp. 145° 20), 
Pyrogallol-anilin C,H,(OH); - 20;5H,NH,. Schmelzp. 55—56° 21), 
Pyrogallol-alloxan C,;H,(OH); - C404N5Ha + 2H,0. Nadeln oder Prismen. Zersetzt 
sich gegen 230° 22). 
Pyrogallol-trialloxan C,H;(OH); - 3 C40O4N;H,. Feine Nadeln, allmähliche Zersetzung 
über 200° 23), 
Pyrogallol-eineol C;H;(OH); + C}oHısO. Flächenreiche Prismen ohne scharfen Schmelz- 
punkt2®). 
Pyrogallol-chinolin C,H;(OH); - 3C,H,N. Flache Prismen. Schmelzp. 56—57° 24). 
Pyrogallol-kaffein C;H;(OH); : CaH}7905N4 + 4 Hz0. Nadelförmige Krystalle. Schmelz- 
punkt ca. 70° Er 

1) Berthelot, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 126, 1459 [1898]. 
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9) Foä, Biochem. Zeitschr. 11, 395 [1908]. 
10) Biginelli, Gazzetta chimica ital. 39, II, 281 [1909]. 
11) Hantzsch, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 3076 [1899]. 
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13) Stenhouse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 45, 4 [1843]. 
14) Causse, Annales de Chim. et de Phys. [7] 14, 550 [1898]. 
15) Causse u. Bayard, Bulletin de la Soc. chim. [3] 7, 794 [1892]. 
16) Causse, Bulletin de la Soc. chim. [3] 9, 704 [1893]. — Richard, Chem. Centralbl. 
1900, II, 629. 
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18) Schmidlin u. Lang, Berichte d. Deutsch chem. Gesellschaft 43, 2818 [1910]. 
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21) Mylius, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1003 [1886]. 
22) Böhringer & Söhne, D. R. P. 107720; Chem. Centralbl. 1900, I, 1113; D. R. P. 113 722; 
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24) Baeyer u. Villiger, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 1208 ff. [1902]. 
25) Ult&e, Chemisch Weekblad %, 32 [1910]; Chem. Centralbl. 1910, I, 519. 


