

Die Phenole. 671 
x- oder 1-Pyrogallol-monomethyläther C,H;0; 
Entsteht bei der Methylierung von Pyrogallolcarbonsäureester durch Diazomethan, Trennung 
der Äthersäuren und Abspaltung von Kohlensäure. Wasserhelles Öl, das zu Nadeln erstarrt. 
Schmelzp. 37—40°, Siedep.ıs-ıs = 146—147°1). Schmelzp. 33—41°, Siedep.4; = 163—164° 2). 
8- oder 2-Pyrogallol-monomethyläther C,H;0; 
Bu 
ns .g0%H 
HO OCH;, 
Entsteht aus Guajacolsulfonsäure durch Kalischmelze. Schmelzp. 66—67°3). Aus Benzol. 
Schmelzp. 85—87°, Siedep.s, = 154—155° ?). 
Pyrogallol-1, 2-dimethyläther C;H,003 
HH 
EFT 
Hx _y0CH; 
HO OCH;, 
Entsteht über den Pyrogallolcarbonsäuredimethylester. Wasserhelle Flüssigkeit. Siedep. 
233—235°, Siedep.,, = 122—123°1), 
Pyrogallol-1, 3-dimethyläther C;H,003 
HH 
HX )0CH; 
CH,;,0 OH 
. Vorkommen: Im Buchenholzkreosot®), im Scheihöl5). 
Entsteht aus Pyrogallol, Ätzkali und Methyljodid. Aus Wasser Prismen. Schmelzp. 
51—52°, Siedep. 253°). Schmelzp. 51°5), 49°, Siedep.)4 = 140—141°®). ‘Aus Syringasäure 
durch Erhitzen auf 240—270°. Schmelzp. 54,8°, Siedep. 262,7°7). Siedep. 258°. Schmelzp. 
55—56° 8). — Pikrat C3H,003 : CgH3N30,. Gelbe Nadeln. Schmelzp. 53°®), 61°). 
Pyrogallol-trimethyläther C,H}50; = (CH30);CgH;. Entsteht aus Pyrogallol, Jod- 
methyl und Kalilauge!0). Auch aus Pyrogallol und Dimethylsulfat. Schmelzp. 45° 11), 
Aus verdünntem Alkohol lange Nadeln. Schmelzp. 47°, Siedep. 235° (korr.)10), 241° (korr). 
D;=1,1118, Di; = 1,0987, Di = 1,0925. Magnetisches Drehungsvermögen 17,0 bei 48,7 ° 12). 
Pyrogallol-monoäthyläther C;H,o03 = (OH)5C;,H3(OC;H,). Entsteht neben dem 
Di- und Triäthyläther aus Pyrogallol, Ätzkali und äthylschwefelsaurem Kali in abs. Alkohol13). 
Trennung der 3 Äther!4). Nadeln. Schmelzp. 95°13). Schmelzp. 102—104° 15). Mit Wasser- 
dämpfen flüchtig. 
Pyrogallol-diäthyläther C,,H}40; = (OH)C;H;(OC;H,),). Darstellung s. oben. Aus sehr 
verdünntem Alkohol Krystalle. Schmelzp. 79°, Siedep. 262°13)14), 263—65°, Schmelzp. 
. 79—80°16), Mit Wasserdämpfen flüchtig. 
1) Herzig u. Pollack, Monatshefte f. Chemie %5, 507ff. [1904]. 
2) Herzig u. Pollack, Monatshefte f. Chemie %5, 813ff. [1904]. 
3) Hoffmann-La Roche & Co., D. R. P. 109 789; Chem. Centralbl. 1900, II, 459. 
*) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 333 [1878]. 
5) Jeancard u. Satie, Bulletin de la Soc. chim. [3] 31, 480 [1904]. 
6) Rosauer, Monatshefte f. Chemie 19, 557 [1898]. 
?) Gräbe u. Heß, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 340, 235 [1905]. 
8) Basler Chem. Fabrik, D. R. P. 162 658; Chem. Centralbl. 1905, II, 1062. 
9) v. Gödicke, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 3045 [1893]. 
10) Will, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 607 [1888]. 
11) Perkin u. Weizmann, Journ. Chem. Soc. 89, 1650 [1906]. 
12) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1241 [1896]. 
13) Benedikt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 125 [1876]. — Hofmann, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 798 [1878]. 
14) Weselsky u. Benedikt, Monatshefte f. Chemie %, 212 [1881]. 
15) Perkin u. Wilson, Proc. Chem. Soc. 18, 215 [1902]. 
16) Basler Chem. Fabrik D.R.P. 162658: Chem. Centralbl. 1905, II, 1062. 
