672 ; Die Phenole. 
Pyrogallol-triäthyläther C,5H}s0; = CgH;(OC,;H,);. Aus verdünntem Alkohol Kry- 
stalle. Schmelzp. 39°1)2), Siedep.;; = 136—138° 3). 
Pyrogallol-anhydrid C534H,40, = 2Cj>5Hg0; + H50. Entsteht beim Erhitzen von 
Pyrogallol mit rauchender Salzsäure auf 160—180°. Schwarzes Pulvert). 
Pyrogallol-monoacetat C;H,;0, = (OH),0,H;(OCOCH;). Entsteht aus Pyrogallol und 
Acethylchlorid auf dem Wasserbad. Aus Wasser glänzende Nädelchen. Schmelzp. 171° 5), 
Siedep.sz == 08..'185° 6), 
Pyrogallol-diacetat C,oHı00; = (OH)C;H,(OCOCH3,),. Entsteht aus Pyrogallol und 
Essigsäureanhydrid. Schmelzp. 110—111° (Knoll)>), 
Pyrogallol-triacetat C.Hıs0; = CgHz(OCOCH3z);. Entsteht aus Pyrogallol, Essig- 
säureanhydrid und Natriumacetat?”) oder Essigsäureanhydrid bei Gegenwart einer Mineral- 
säure8). Schmelzp. 165°). 
Pyrogallol-urethan C,H,N;0; = (NH3CO,);0;H;3. Aus Alkohol glänzende Blätter. 
Schmelzp. 178° 9). 
Pyrogallol-phenylurethan C,,H;,N30; = [NH(C5H,)C0,]),C,H;. Aus Äther-Alkohol 
mikroskopische Nadeln. Schmelzp. 178° 10), 
Pyrogallol-diphenylurethan C3;H5;N;0; = [N(CeH,),005,13C; Hz.  Schmelzp. 211,5 
bis 212,5° 11), 
Benzolsulfonsaures Pyrogallol C,H, sS309= (C,H ,SO;)3C;Hz,. Schmelzp. 140—142°12), 
Pyrogallol- triskohlensäureäthylester C};H130, = CgH,(0C0;C;H,);. Entsteht aus 
Pyrogallol und Chlorameisensäureester in Pyridinlösung. Aus Alkohol Prismen. Schmebuin 
58—60° 55). 
Pyrogallol-carbonat C,H,O, 
Entsteht beim Einleiten von Phosgen in eine Lösung von Pyrogallol in Pyridin und Xylol. 
Aus Benzol Nadeln oder Tafeln. Schmelzp. 132—133° 18), 
Dipyrogallol-triearbonat C,,;H,0, = co|o- Oo) 26012 
Entsteht wie oben bei Anwendung von mehr Phosgen. Aus viel Benzol Blättchen. 
Schmelzp' 177° 13). 
Pyrogallol-glykolsäure CHR cooH: ZEntsteht aus Pyrogallol, Chloressigsäure 
und Natronlauge. Aus Wasser umkrystallisiert. Schmelzp. 153—154°. Die alkalische Lösung 
färbt sich an der Luft schnell braun. Weniger giftig als Pyrogallol1®). 
Pyrogallol-diglykolsäure OH, (OGH,COOH), Fatsteht wie die Monosäure. Die 
alkalische Lösung bleibt an der Luft unverändert. Weniger giftig als Pyrogallol1t). 
Pyrogallol-triglykolsäure C]5H}509 = C;H3(OCH;,COOH),. Entsteht aus Pyrogallol, 
Monochloressigsäure und Natronlauge. Aus Wasser lange rhombische Nadeln. Schmelz- 
punkt 198° 15), 
1) Benedikt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 125 [1876]. — Hofmann, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 798 [1878]. 
2) Weselsky u. Benedikt, Monatshefte f. Chemie 2%, 212 [1881]. 
3) Hirschel, Monatshefte f. ‚Chemie 23, 182 [1902]. 
4) Böttinger, Annalen d. Chemie u. Pharmasie 202, 280 [1880]. 
5) Einhorn u. Hollandt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 301, 107 [1898]. — Knoll & Co., 
D. R. P. 104 663; Chem. Centralbl- 1899, II, 1037. 
6) Knoll & Co., D. R. P, 122 145; Chem. Centralbl. 1901, II, 250. 
?) Knoll & Co., D. R. P. 105 240; Chem. Centralbl. 1900, I, 270. 
8) Lederer, D. R. P. 124 408; Chem. Centralbl. 1901, II, 903. 
9) Gattermann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 244, 46 [1888]. 
10) Snape, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2430 [1885]. 
11) Herzog, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 1834 [1907]. 
12) Georgescu, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 24, 418 [1891]. 
13) Einhorn, Cobliner u. Pfeiffer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 106f. 
[1904]. 
14) Akt.-Ges. für Anilinfabrikation, D. R. P. 155 568; Chem. Centralbl. 1904, I, 1443. 
15) Giacosa, Journ, f. prakt. Chemie [2] 19, 398 [1879]. 

