Die Phenole. 673 
Arabinose-Pyrogallol C,}H,40,. Amorphes Pulver. Zersetzt sich gegen 240° 1), 
Glucose-Pyrogallol C}5Hı603. Amorphes Pulver!). 
Monochlor-pyrogollol C;H,0,;C1 = C;H,CKOH),. Entsteht aus Pyrogallol und 
S0,Cl,. Schmelzp. 143° 2), 
Dichlor-pyrogallol C;H,0;Cl, = C3HCL,(OH),. Entsteht wie oben. Schmelzp. 128° 2), 
Triehlor-pirogallol C;H,0;01; = C;Cl;(OH); + 3H,0. Entsteht beim Einleiten von 
Chlor in Pyrogallol in Eisessig3), aus Pyrogallol und SO,Cl, 2), aus Gallussäure und Chlort), 
aus Leukogallol oder Mairogallol und Zinkstaub?). Feine Nadeln. Schmelzp. (wasserfrei) 
177° 5), 175° 2). 
Mairogallol C,sH,Clj010. Entsteht aus Pyrogallol gelöst in Eisessig und gasförmigem 
Chlor. Rhombische Prismen. Schmelzp. 190° unter Bräunung®). 
Leukogallol C,sH3Cl}o0,5 + 2H,;0. Entsteht aus Pyrogallol und Chlor. Krystal- 
 linische Krusten. Schmelzp. 104° unter Entwicklung von HCl und H,O 5)®). 
Monobrom-pyrogallol C,H,BrO, = C;H,Br(OH),. Entsteht aus dem entsprechenden 
Carbonat durch Kochen mit Wasser. Aus Benzol derbe Prismen. Zersetzungsp. 140°, 
nachdem bei 120° Schwärzung eingetreten ist?). 
Dibrom-pyrogallol C,H,Br,0; = C;HBr;(OH);,. Entsteht gleichfalls über das ent- 
sprechende Carbonat. Aus Benzol lange Nadeln. Schmelzp. 158° unter Dunkelfärbung?). 
‚Tribrom-pyrogallol C,;H,Br;0; = C;Brzs(OH);. Entsteht aus Pyrogallol und Brom®) 
oder aus Tannin und Brom3). Glänzende flache Nadeln. 
Xanthogallol C,sH4Brı,0g: Entsteht beim Erhitzen von Pyrogallol oder Tribrom- 
pyrogallol mit Brom und Wasser. Glänzende gelbe Blättchen. Schmelzp. 122°). Subli- 
miert bei 130° teilweise unzersetzt1P). 
5-Nitro-pyrogallol C;H,(NO,)(OH); + H,O 
0;N H 
HL JOH 
A OH OH 
Entsteht beim Einleiten von salpetriger Säure in Pyrogallol, gelöst in Äther, bei 0°. Lanne 
dünne, bräunlichgelbe Nadeln oder dicke Prismen. Verliert bei 100° das Krystallwasser und 
schmilzt dann unter Zersetzung bei 205° 11), 
5-Amino-pyrogallol C;,H>(NH,)(OH),. Entsteht durch Reduktion des 5-Nitropyro- 
gallolsmittels Zinn und Salzsäure. Oxydiert sich äußerst leicht11). 
4-Nitro-pyrogallol C;H,0,;,N = C;H;(NV,)(OH);. Entsteht aus dem Nitropyrogallol- 
carbonat. Aus Wasser oder Benzol gelbe, zu Warzen vereinigte Nadeln. Schmelzp. 162° 12), 
4-Amido-pyrogallol-hydrochlorid C;H>(OH),(NH,) - HCl. Entsteht aus dem 4-Nitro- 
produkt durch Reduktion mittels Zinn und Salzsäure. Aus Alkohol und Essigester Nadeln 12). 
von Salpeterschwefelsäuregemisch auf das Pyrogallolcarbonat. Aus viel Wasser gelbe Nadeln. 
Schmelzp. 208° 12), 
4, 6-Diamido-pyrogallol-hydrochlorid C,H(OH),(NH;);, -2 HCl. Entsteht durch Re- 
duktion der zugehörigen Nitroverbindung. In konz. Salzsäure und Essigester unlösliche 
Nadeln. Die wässerige Lösung oxydiert sich sehr rasch an der Luft!2). 
Pyrogallol-azobenzol C,>sHıoN50; = (OH);C;H5;(N,C,H,). Entsteht beim Versetzen 
einer alkalischen Pyrogallollösung mit Diazobenzolnitrat. Aus Eisessig kleine rote Nadeln13). 
1) E. Fischer u. Jennings, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %7, 1361 [1894]. 
2) Peratoner, Gazzetta chimica ital. 38, I, 227 [1898]. 
3) Webster, Journ. Chem. Soc. 45, 205 [1884]. 
*) Bi&trix, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 906 [1896]. 
5) Hantzsch u. Schniter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 20, 2035 [1887]. 
6) Stenhouse u. Groves, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 199, 237 [1875]. 
y Einhorn, Cobliner u. Pfeiffer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 112 ff. 
[1907]. 
8) Hlasiwetz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 142, 250 [1867]. 
9) Stenhouse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 19%, 191 [1875]. 
10) Theurer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %45, 335 [1888]. 
11) Barth, Monatshefte f. Chemie I, 882 [1880]. 
12) Einhorn, Cobliner u. Pfeiffer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 114 [1904]. 
13) Stelbins, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 44 [1880]. 
Biochemisches Handlexikon. I. 43 
