674 Die Phenole. 
Purpurogallin, Pyrogallol-chinon C,sH,40,, nach Perkin u, Steven!) C,,H;0,. 
Entsteht bei der Oxydation von Pyrogallol mit Silberlösung?), mit Chromsäurelösung®), mit 
Platinschwarz®), beim Stehen einer Pyrogallollösung an der Luft), aus den Komponenten®), 
. aus Gallussäure und KNO, ?), bei der elektrolytischen Oxydatiun®). Rote Nadeln. Schmelzp. 
über 220°. Sublimiert nicht unzersetzt in granatroten Nadeln, 
Pyrogallol-schwefelsäure 0;,H,SO, = (OH),C;,H,(OSO,0H). Entsteht aus Pyrogallol, 
Kalilauge und Kaliumpersulfat. Das Kaliumsalz bildet Nadeln®). 
Pyrogallol-sulfonsäure C;H,SO,; + !/s H,O = (OH),C;H3;(SO,;H) + !/; H,O. Entsteht 
beim Auflösen von Pyrogallol in Schwefelsäure10), aus Pyrogallol und H,S,0,1!), beim Er- 
wärmen von Pyrogallol und Schwefelsäure (D = 1,84) auf dem Wasserbad!2). Außerordent- 
lich leicht in Wasser löslich. Kaliumsalz bildet spießartige Krystalle13), (C,H,0,S).Sr+ 2H,0, 
kleine weiße Krystalle!®). 
Pyrogallol-disulfonsäure C;H,;0,S; + 4 H,O = (OH),C,;H(SO,H), + 4H,0. Entsteht 
aus Pyrogallol, konz. Schwefelsäure und krystallisierter Pyroschwefelsäure!5), C,H,0,8,Sr 
+ 3H,0, weiße Krystallmasse1#), 
Methyl-pyrogallol-dimethyläther C,H}50; = CH; » C;H,(OH)(OCH;)». 
Vorkommen: Im Buchenholzkreosot1®), Krystalle. Schmelzp. 36°, Siedep. 265 °16). 
Schmelzp. 29—30°, Siedep.ıs = 145—146° 17), 
Propyl-pyrogallol-methyläther, Propyl-phentriol-(3, 4, 5)-methyläther C,.H,40; = 
C;H7 7 C;H;(OH),0CH;.. { 
Vorkommen: Im Birkenrindenteer!®), in den Destillationsprodukten des Pinoreci- 
nols19), Stark lichtbrechende Flüssigkeit. Siedep. 290° (korr.). Dj; = 1,10228 18), 
Pikamar, Propyl-pyrogallol-dimethyläther C,}Hıs0; = C3H; : C3H,s(OH)(OCH;3),. 
Vorkommen: Im Buchenholzkreosot20). Flüssig. Siedep. 285° 21), Siedep.ıs = 153 
bis 158° 22), 
Phlorogluein, 1,3,5-Phentriol. 
Mol.-Gewicht 126,05. 
Zusammensetzung: 57,12% C, 4,80% H 
C;H50; + 2H,0 
HO H 
H<YOH + 2,0 
od #H 
Vorkommen: Phloroglucin kommt in der Natur als Bestandteil der Glucoside Phloridzin, 
Glycyphyllin, Hesperidin, Naringin und der Farnsäuren vor. Das freie Vorkommen ist nach 
1) Perkin u. Steven, Proc. Chem. Soc. 18, 74 [1902]. 
2) Girard, Zeitschr. f. Chemie 18%0, 86. 
3) Wichelhaus, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 848 [1872]. 
4) Clermont u. Chautard, Jahresber. d. Chemie 188%, 683. 
5) Struve, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 163, 162 [1872]. — Loew, Journ. f. prakt. 
Chemie [2] 15, 322 [1877]. 
6) Nietzki u. Steinmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 1278 [1887]. 
?) Hooker, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 3260 [1887]. 
8) Perkin u. Perkin, Proc. Chem. Soc. 19, 58 [1903]; 20, 18 [1904]. 
9) Baumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1913 [1878]. 
10) Personne, Bulletin de la Soc. chim. [2] 12, 169 [1869]; %0, 531 [1873]. 
11) Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 148, 179 [1875]. 
12) Delage, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 131, 450 [1900]. 
13) Aktien-Ges. f. Anilinfabrikation, D. R. P. 207 374; Chem. Centralbl. 1909, I, 1128. 
14) Delage, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 136, 760 [1903]. 
15) Delage, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 132. 421 [1901]. 
16) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 1371 [1879]. 
17) Rosauer, Monatshefte f. Chemie 19, 557 [1898]. 
18) Pastrovich, Monatshefte f. Chemie 4, 182 [1883]. 
19) Bamberger u. Vischner, Monatshefte f. Chemie %1, 955 [1900]. 
20) Reichenbach, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 8, 224 [1833]. 
21) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 67 [1875]. 
22) Niederist, Monatshefte f. Chemie 4, 487 [1883]. 


