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Die Phenole. 675 
den neuesten kritischen Untersuchungen zweifelhaft!). Die Rotfärbung mit Vanillinsalz- 
säure?) und mit Toluidinnitrat und Kaliumnitrit®), Reaktionen, die zu der Annahme 
geführt haben, daß das Phlorogluein in den Pflanzen weit verbreitet vorkäme®), sind, soweit 
das Phlorogluein nicht aus etwa vorhandenen Glucosiden durch die für die Reaktion nötige 
Säure abgespalten wird, meist auf die Tannoide der betreffenden Pflanzenteile, wie Platan- 
rinde, Eichenrinde, Chinarinde, Tee, Rhizoma Filieis usw. zurückzuführen. Die Reaktionen 
treten ein bei allen Phloroglykotannoiden, beim Eichenrinden- und Chinarindentannoid. Bei 
den Gallussäuretannoiden usw. treten sie nicht ein (Hartwich und Winckel), 
Bildung: Phloroglucin entsteht bei der Spaltung des Phloretins mit Kalilauge), der 
Felixsäure®), des Filmarons durch Natronlauge und Zinkstaub”?), des Apigenins®), des Luteolins, 
des Genisteins®), des Methylluteolins10), des Robinins!!), des Vitexins und des Saponaretins!?2) 
des Homoeriodietyols (Eriodietyon californicum)13), des Quebrachogerbstoffes1#) durch Kochen 
mit Alkali; bei der Kalischmelze von Quercetin!5), Maclurin!$), Catechin und Kino”), Gummi- 
gutt18), Scoparin1®), Drachenblut20), Nataloin21), Lotoflavin22), Styrax2®), des Phlobaphens 
von Butea frondosa®*), des Pannatannins25), des Farbstoffs aus Rosa gallica2%); beim 
Behandeln von Morin C]>5H;0, mit Natriumamalgam oder mit Kalilauge?7), bei der Natron- 
schmelze von Benzoltrisulfonsäure, von Phenol28), von Resorein 2%), von Orcin30), bei der Kali- 
schmelze von Phloroglucintricarbonsäuretriäthylester31), von 3, 5-Dibromphenol32), Erhitzt 
man Malonsäureäthylester mit Natriummalonester auf 145°, so entsteht Phloroglucin- 
dicarbonsäureäthylester®3). Es entsteht ferner bei der Kalischmelze des Trimethylquercetins 
aus Fagopyrum-Rutin3#), bei der Kalischmelze des Sakuranetins (aus der Rinde von Prunus 
Pseudo-Cerasus Lindl. var. Sieboldi Maxim)35), 
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19) Hlasiwetz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 138, 190 [1866]. 
20) Hlasiwetz u. Barth, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 134, 283 [1865]. 
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