678 Die Phenole. 
Salze und Derivate: C,H,(OH), : 3 PbO. Entsteht beim Fällen von Phloroglucein durch 
Bleiessig. 
Phlorogluein-ammoniak C;H;(OH); : NH,. Weißer, krystallinischer Niederschlag. 
Schmelzp. 88—91°. Unbeständig!). 
Phlorogluein-hexamethylentetramin C;H,>N;  CaH;(OH),. Nadeln 2). 
Phlorogluein-trialloxan C,H,(OH); : 3 C,H,0,;N, + H50. Nadeln. Zersetzt sich all- 
mählich beim Erhitzen über 200° 3). 
Phlorogluein-trimethylammonium (C;Hg0;)5N(C5H3)3. Schmelzp. 165—167° #). 
Phlorogluein-triäthyjlammonium (C;Hg0;)aN(C;H,);. Schmelzp. 103—104° 4). 
Phlorogluein-tripropyl-ammonium (C;Hg03)BN(Cz3H,)3. Schmelzp. 87—91°*). 
Phlorogluein-triisoamyl-ammonium (C;H,03)aN(C;H3)3. Schmelzp. 97—100° #). 
Phlorogluein-triisobutyl-ammonium (C;Hg0;)sN(C;H;,1)3. Schmelzp. 103—107° #). 
Phlorogluein-kaffein C;H;(OH); : C3Hı002N4 + 2H,0. Schmelzp. ca. 185° 5). 
Phlorogluein-hydrobromid (C;H,;03),HBr. Farblos®). 
Phlorogluein-monomethyläther C,H30,; = (CHz30)C;H;(OH),. Entsteht beim Kochen 
von Trimethylquercetin aus Fagopyrum -Rutin mit alkoholischer Kalilauge”), auch 
durch Digestion des Cotoins mit Natronlauge und Zinkstaub®), aus Rhamnetin und Quer- 
cetintetramethyläther mittels alkoholischem Kali?). Entsteht aus Phloroglucin und mit 
Salzsäure gesättigtem Methylalkohol neben dem Dimethyläther!0), aus 3,5-Diaminophenol- 
methyläther!!). Krystallmasse. Schmelzp. 75—78°, Siedep. es = 213°10). Siedep.), = 188 
bis 189°11), — Phlorogluein-monomethyläther-disazobenzol (CH;0)C;H(N5C;H,)s(OH)>. 
Orangerote Nadeln. Schmelzp. 251—252° 9), 
Phlorogluein-dimethyläther C3H,,0; = (CH30)5C;H3(OH). Entsteht neben dem Mono- 
methyläther. Aus Benzol + Ligroin Kryställchen. Schmelzp. 36—38°, Siedep. ı = 172 
bis 175°12), 
Phlorogluein-trimethyläther C,H}20; = (CH;30)53C;H;3. Entsteht aus dem Dimethyl- 
äther oder direkt aus Phloroglucin!3). Darstellung aus Cotorindenrückständen!®). Aus Petrol- 
äther zentimeterlange Nadeln. Schmelzp. 52°15), Siedep. 255,5°13). Aus Petroläther weiße 
Nadeln. Schmelzp. 52°16). Entsteht auch aus Phloroglucin und Diaemtuenen, Schmelzp. 
52,5°17), 50—52°18), Mit Wasserdämpfen flüchtig. 
Phlorogluein-monoäthyläther C,H, 003 = (C;H,0)C;H;(OH),. Entsteht aus salzsaurem 
Diaminophenetol durch Kochen mit Wasser!?), bei der Darstellung des Diäthyläthers als 
Nebenprodukt2°). Entsteht auch bei der Zersetzung von Quercetintetraäthyläther mittels 
alkoholischer Kalilauge?). Aus Wasser lichtgelbe Blätter + 2H,0. Schmelzp. 84—86°, 
Siedep.]; = 220°19). Schmelzp. 72—73° 20), Siedep.3, = 220—221° 21), 
Phlorogluein-diäthyläther C}oH1403 = (C3H;0)5C;H3(OH). Entsteht beim Behandeln 
von Phloroglucincarbonsäure oder von Phloroglucin mit Alkohol und Salzsäure neben Phloro- 
1) Michael u. Hibbert, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 4387 [1907]. 
2) Moschatos u. Tollens, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 272, 283 [1893]. 
3) Böhringer u. Söhne, D. R. P. 114 904; Chem. Centralbl. 1900, II, 1091. 
4) Michael u. Smith, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 363, 55 [1908]. 
5) Ult&e, Chemisch Weekblad %, 32 [1910]; Chem. Centralbl. 1910, I, 519. 
6) Gomberg u. Cone, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 396, 237 [1910]. 
?”) Wunderlich, Archiv d. Pharmazie 246, 248 [1908]. 
8) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 329, 273 [1903]. 
9) Perkin u. Allison, Proc. Chem. Soc. 16, 181 [1900]; Journ. Chem. Soc. 81, 471 
[1902]. 
10) Weidel u. Pollak, Monatshefte f. Chemie 21, 23 [1900]. 
11) Herzig u. Aigner, Monatshefte f. Chemie 21, 435 [1900]. 
12) Pollak, Monatshefte f. Chemie 18, 737 [1897]. 
13) Will, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 603 [1888]. — Herzig u. Kaserer, 
Monatshefte f. Chemie 21, 876 [1900]. 
14) Friedländer u. Schnell, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 2152 [1897]. 
15) Hesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %%6, 328 [1893]. 
16) Mannich, Archiv d. Pharmazie 242, 505 [1904]. 
17) Nierenstein, Chem. Centralbl. 1906 I, 553. 
18) Herzig u. Wenzel, Monatshefte f. Chemie %%, 784 [1906]. 
19) Herzig u. Aigner, Monatshefte f. Chemie %1, 444 [1900]. 
20) Weidel u. Pollak, Monatshefte f. Chemie 18, 357 [1897]. 
21) Pollak, Monatshefte f. Chemie 18, 745 [1897]. 


