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Die Phenole. 679 
glueidt)2). Aus Wasser lange glänzende Nadeln. Schmelzp. 75°2), 88—89°; Siedep.so = 188 
bis 189°1). Mit Wasserdämpfen flüchtig. 
Phlorogluein-triäthyläther C4>sH1s03 = (0,H,0)3C;H 3 » Entsteht aus Phlorogluein, 
Alkohol und Jodäthyl?)®). Krystalle. Schmelzp. 43° 2), Siedep.s« = 175°). Mit Wasser- 
dämpfen flüchtig. 
Phlorogluein-triphenyläther Cz4H,303 = C;Hz;(OC,H,);. Entsteht aus Phenolat, 
symm. Tribrombenzol und Kupferpulver. Aus Alkohol Nadeln oder Prismen. Schmelzp. 112° 
(korr), Siedep..o = 290—293° 5). 
Phlorogluein-triacetat C}5Hı50g = CgHz3(C5H,0,);. Entsteht aus Phloroglucin und 
Acetylchlorid®). Aus Alkohol kleine Prismen. Schmelzp. 104—106° ?). 
Phlorogluein-monobenzoat C,3Hı004 = C;Hz3(OH),(0O0CC,H;,). Entsteht aus der ent- 
sprechenden Carbonsäure. Dünne Blätter oder Nadeln. Schmelzp. 194—195° (198—199° 
korr.)8). 
Phlorogluein-phenylurethan C3,HsıN30; = C;H,(OCONHC,HH,„,);,.  Entsteht aus 
Phlorogluein und 3 Mol. Phenylcarbonimid. Gelbliches Pulver. Schmelzp. 123°®). Ein 
isomeres Produkt entsteht aus Phloroglucin und Phenylisocyanat. Aus Benzol oder Alkohol 
weiße Nadeln, bei 186° erweichend und bei 190—192° schmelzend!°). Aus Alkohol oder 
Eisessig farblose Krystalle. Schmelzp. 190—191° 11), 
Phlorogluein-benzolsulfonsäureester C,,H,3S30, = CgHz3(0OS0;C,H;,);. Entsteht aus 
Phloroglucin und Benzolsulfonsäurechlorid. Schmelzp. 115—117°12). 
Phlorogluein - tris- kohlensäuremethylester C}sH1s0, = C;Hz3(OCO;CH;z);. Entsteht 
aus Phloroglucin und Chlorkohlensäuremethylester in alkalischer Lösung. Glänzende Prismen. 
Schmelzp. 99—100° (korr.) 13). 
Phlorogluein - tris- kohlensäure - äthylester C,;H}30, = C;3H;3(OCOOC5H,);. Entsteht 
aus Phloroglucin, Chlorkohlensäureäthylester und Alkali. Siedep.]9, = 245,5 —247° 14), 
d-Glucose-phlorogluein C,>H1603 = (CgH}10;,0)C,Hz;(OH)s. Entsteht aus d-Glucosea- 
pigenin durch Spaltung mittels konz. NaOH. Aus Alkohol und Äther weiße amorphe Masse, 
sehr hygroskopisch. [x]» = 24,20 in Wasser (C = 3,100), [x]» = —24,95° in Alkohol (C 
= 5,25)15). 
Xylose-phoroglueid (C,,H150,). Amorph16), 
Arabinose-phloroglueid (C,}Hız0,). Bleiglättefarbiges Pulver!?). 
d-Glucose-phloroglueid (C}.H,s0,). Gelbbrauner amorpher Niederschlag. Zersetzt 
sich gegen 200°17), 
d-Fruktose-phloroglueid C35H340,,. DBlaugrünes amorphes Pulver. Zersetzungs- 
punkt über 250° 17), 
d-Galaktose-phloroglueid C35H;330,9. Ziegelrotes amorphes Pulver. Zersetzungspunkt 
210° 17), f 
d-Mannose -phloroglueid C3;H330,95. Ledergelb, amorph. Färbt sich bei 250° 
dunkel!?). 
Furfurol-phloroglueid C,,H30,. Dunkler Niederschlag 18). 


1) Pollak, Monatshefte f. Chemie 18, 745 [1897]. 
2) Will u. Albrecht, Berichte d. Deutsch. cheın. Gesellschaft 1%, 2106 [1884]. 
3) Benedikt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1%8, 97 [1875]. 
#4) Herzig u. Zeisel, Monatshefte f. Chemie 9, 218 [1888]. 
5) Ullmann u. Sponagel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 350, 102 [1906]. 
6) Hlasiwetz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 119, 201 [1861]. 
?) Herzig, Monatshefte f. Chemie 6, 888 [1885]. 
8) E. Fischer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 371, 309 [1910]. 
%?) Goldschmidt u. Meißler Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 23, 269 [1890]. 
10) Michael, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 48 [1905]. 
11) Dieckmann, Hoppe u. Stein, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 4637 
[1904]. 
12) Georgescu, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 24, 418 [1891]. 
13) Fischer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 391, 304 [1910]. 
14) Kaufler, Monatshefte f. Chemie 21, 994 [1900]. 
15) Vongerichten u. Müller, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 39, 243 [1906]. 
16) Councler, Chem.-Ztg. 1894, 1617. 
17) Councler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 28, 27 [1895]. 
18) Goodwin u. Tollens, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 37, 315 [1904]. — 
VototGek u. Krauz, Chem, Centralbl. 1909, II, 1652. 
