682 Die Phenole. 
Methyl-phlorogluein-a-methyläther C;H,003 
H OH 
H,00X — YCH; 
Y OH 
Entsteht durch Einleiten von Salzsäure in trockenes in absolutem Methylalkohol gelöstes 
Methylphloroglucin. Aus Xylol farblose, glänzende, dünne Krystallnadeln. Schmelzp. 124°, 
Siedep..o = 195—198° 1). 
Methylphlorogluein-trimethyläther C;H,(OCH;) ‚(CH)). Schmelzp. +10—13°., Siedep.ıs 
= 149—151° 2). 
Methylphlorogluein-butanon. 
C11H140, = (CH;)C;H(OH),(COC3H,). 
Vorkommen: Unter den Spaltstücken der Flavaspidsäure nach längerem Kochen mit 
absolutem Alkohol3). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus heißem Wasser farblose Nadeln. Schmelz- 
punkt 161—162° 3), 
Derivate: Methylphloroglueinbutanon - azobenzol (CH,)C,(NNC;,H,)(OH);(COC3H,). 
Scharlachrote Krystalle. Schmelzp. 182°4). Dieselbe Verbindung entsteht auch bei der 
Behandlung von Flavaspidsäure*), von Phloraspin5) und von Filmaron®) mit Diazo- 
amidobenzol. 
Methyl-phlorogluein-3-methyläther. 
03H 1003. 
H OH 
28: 
H OCH; 
Vorkommen: Unter den Spaltungsprodukten des Aspidins”), des &-Kosins®) durch 
Zinkstaub und 15proz. Natronlauge, des Filmarons durch die Kalischmelze®). Aus Wasser 
rechtwinklige Tafeln oder Prismen und 1 H;0. Schmelzp. 91° (wasserhaltig), 117—119° 
(wasserfrei)?), 117—118° 6). 
Methyl-phlorogluein-8-methyläther-disazobenzol C50HH1s03N4 
ap OH 
Ho) yCHa 
H;,C;N, OCH; 
Aus Alkohol rote Nadeln. Schmelzp. 204° ?). 
OH 
Aspidinol, Methylphlorogluein-methyläther-butanon. 
CH 0, = CH(CH,(OH),(OCH,)(COCzH>). 
Vorkommen: Im Filixextrakt10)11). In den Rhizomen von Aspidium filix mas, Aspidium 
spinulosum und Athyrium filix feminal2). In den Spaltprodukten des Filmarons18), 
Eigenschaften, Derivate usw. s. unter Farnsäuren Bd. I, S. 890 ff. 
1) Weidel, Monatshefte f. Chemie 19, 224 [1898]; Chem. Centralbl. 1899, II, 504. 
2) Herzig u. Theuer, Monatshefte f. Chemie %l, 855 [1900]. 
3) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 329, 317 fi. [1903]. 
4) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 31%, 282 fi. [1901]. 
5) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 329, 338 [1903]. 
6) Kraft, Chem. Centralbl. 1902, II, 533; Archiv d. Pharmazie %42, 493 [1904]. 
?) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 30%, 177 ff. [1898]. 
8) Lobeck, Archiv d. Pharmazie 239, 678 [1901]. 
9) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 318, 251 [1901]. 
10) Boehm, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol.. 38, 48 [1896]. — Kraft, Chem. 
Centralbl. 1902, IL, 533. 
11) Hausmann, Archiv d. Pharmazie %37, 559 [1899]. 
12) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 318, 245 [1901]. 
13) Kraft, Archiv d. Pharmazie %42, 493 [1904]. 



