

Die Phenole. 683 
Dimethyl-phlorogluein, 2,4, 6-Trioxy-1, 3-dimethyl-benzol. - 
C3H,003 
H_OH 
OH JCH; 
CH; OH 
Vorkommen: Unter den Spaltprodukten der Filixsäurel), des Kosins?), des Rottlerins®), 
des Filmarons®), durch Zinkstaub und l5proz. Natronlauge. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Es entsteht aus 2, 4, 6-Triaminoxylol durch 
Kochen mit Wasser. Krystallisiert aus Wasser mit 3 Mol. H,O, die bei 100° entweichen. 
Schmelzp. 163°5). 0,020 g bringen vorübergehend die Initialerscheinungen der Monomethyl- 
phloroglucinvergiftung hervor®). 
Dimethyl-phlorogluein-azobenzol C,4H,403N; = C(OH);(CH;)s(N>C;H,). Braune Na- 
deln. Schmelzp. 200° ?). 
Dimethyl-phlorogluein-4-methyläther C(OCH,)(OH),(CH;),. Aus Benzol Blättchen. 
Schmelzp. 100—101°, Siedep..,; = 188° 5). 
Filieinsäure, sek. 1, 1-Dimethyl-phlorogluein. 
CsH100; 
CH; CH; CH, CH; 
N 
OH/NOH od o/NoH 
| oder 
le 
Ö OH 
Vorkommen: Unter den Spaltprodukten von Filixsäure, Aspidin, Flavaspidsäure, 
Albaspidin, Albopannin und Flavopannin mittels Natronlauge und Zinkstaub®), unter den 
Spaltprodukten des Filmarons). 
Darstellung, Eigenschaften und Derivate s. unter Farnsäuren Bd. I, S. 890 ff. 
Filieinsäure-butanon. 
C}>H1604 = (CH3)2zC;H(OH),(O)(COC3H,). 
Vorkommen: Unter den Spaltprodukten der Filixsäure mittels Natronlauge und Zink- 
staub®). Unter den Spaltprodukten des Filmarons®). 
Darstellung, Eigenschaften und Derivate s. unter Farnsäuren Bd. I, S. 890 ff. 
Pharmakologisch ist dieser Körper als die spezifisch wirksame Komponente der 
Körper der Filixsäuregruppe anzüisehen, da er auf den Tierkörper die gleichen charakteristi- 
schen Wirkungen, wenn auch in geringerer Intensität, ausübt wie die Stammsubstanzen ?°). 
Trimethyl-phlorogluein, 2,4, 6-Trioxy-1, 3, 5-trimethyl-benzol. 
C;H150; 
H,C OH 
HOx JH: 
3 
1) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 302, 181 [1898]. 
2) Lobeck, Archiv d. Pharmazie 239, 672 [1901]. 
3) Telle, Archiv d. Pharmazie 244, 455 [1906]. — Thoms, Archiv d. Pharmazie 244, 
640 [1906]. — Herrmann, Archiv d. Pharmazie %45, 572 [1907]. 
4) Kraft, Archiv d. Pharmazie 24%, 493 [1904], 
5) Weidel u. Wenzel, Monatshefte f. Chemie 19, 237 [1898]; Chem. Centralbl. 1899, II, 504. 
6) Straub, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 48, 20 [1902]. 
7) Boehm, Annalen d, Chemie u, Pharmasie 318, 251 [1901], 
8) Boehm, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 38, 35 [1896]; Annalen d. Chemie u. 
Pharmazie 302, 171 [1898]; 30%, 249 [1899]; 318, 231, 253, [1901]; 329, 269, 310, 321, 338 [1903]. 
9) Boehm, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 318, 230f. [1901]. 
