688 Die Phenole. 
Derivate: Isomyristiein - pikrylehlorid (CH;0,)(CH30)C,H;(C;H,) - CIC5H5(NO3); . 
is entsteht aus Isomyristiein in alkoholischer Lösung und Pikrylchlorid. Rote, glänzende 
Prismen. Schmelzp. 65—66° 1). 
Isomyristiein-pikrat (CH,0,)(CH30)C;H3(C3H,): (OH)CEH,(NO,),. Aus Alkohol rote 
Nadeln. Schmelzp. 86° 2). 
Diisonitroso-isomyristiein-peroxyd C}ıH100;Ns 

(CH30;)(CH30)C;H,C C:CH; 
N N 
NO —O0/ 
Entsteht aus Isomyristicin und salpetriger Säure. Aus Alkohol glänzende, gelbliche Krystalle. 
Schmelzp. 103° 2). 
Diisonitroso-isomyristiein C,1H120;Na 
(CH,0,(CH,0)CH,C——CCH; 
NOHHON 
Entsteht aus dem Peroxyd in alkoholischer Lösung durch überschüssiges Zinkpulver und Eis- 
essig. Aus Alkohol + wenig Wasser weiße Kryställchen. Schmelzp. 136°. Durch verdünnte 
Kalilauge und konz. Ferrocyankaliumlösung wird es wieder in das Peroxyd übergeführt2). 
Dihydroxy -isomyristiein, Isomyristiein -glykol C,ıH}50; = (CH,0,)(CH,0)C,H;[CH 
(OH)CH(OH)CH;]. Entsteht, wenn man das Einwirkungsprodukt von 4 Mol. Mercuriacetat 
in Wasser auf 1 Mol. Isomyristiein in Benzol der Reduktion mittels Zink und 50proz. Kali- 
lauge unterwirft. Aus Alkohol und Äther Kryställchen. Schmelzp. 114—115° 2). 
Isomyristiein-nitrosit [C}1HıaNs06] 

NO NO, | 
(CH50;)(CH;0)C,H,CH— CHCH; | 
Entsteht, wenn man zu einer Lösung von Isomyristiein in 8 T. Äther 4 Mol. einer 15 proz. 
NaNO,-Lösung hinzufügt und dann unter Kühlung mit verdünnter Schwefelsäure zersetzt. 
Gelblichweiße Krümchen. Schmelzp. 130—131° 3), 
NO, NO, 
Isomyristiein-nitrosat C}}HısN50, = (cH.0.N0H. OH CH" CHOR, . Findet sich 
in der Mutterlauge des Nitrosits. Aus Alkohol glänzende, gelbe Blättchen. Schmelzp. 147° 
unter Zersetzung?). 
8-Nitro-isomyristiein C,,H}ı NO; = (CH,0,)(CH30)C;H,CH = C(NO,)CH;,. Entsteht bei 
gelindem Erwärmen des in Alkohol suspendierten Nitrosits mit Pyridin auf dem Wasserbad 
bis zur völligen Lösung. Aus Alkohol lange goldgelbe, glänzende Nadeln. Schmelzp. 112° 3), 
Isomyristiein-dibromid C,,H}>s0;Bra 
OÖ — CHBr - CHBrCH 
Bra®z ß 
0-0 H 
Entsteht bei der Einwirkung von Brom auf Isomyristiein in ätherischer Lösung. Aus Petrol- 
äther Nadeln. Schmelzp. 109°. Leicht löslich in Alkohol, Äther und Benzol. Schmelzp. 105° #), 
109°), 
Dibrom -isomyristiein - dibromid C}1H1003Br4 == (CH,0,)(CH30)C;Bra[(CHBr),CH3] . 
Entsteht durch Einwirkung von überschüssigem Brom auf Isomyristicin in Eisessiglösung. 
Farblose Nadeln. Schmelzp. 156° 5). 
1) Bruni u. Tornani, Atti R. Accad. dei Lincei [5] 14, I, 154[1905]; Chem. Centralbl. 
1905, I, 1147. 
2) Rimini, Gazzetta chimica ital. 34, II, 293 [1904]. 
8) Rimini, Gazzetta chimica ital. 35, I, 406 [1905]. 
4%) Semmler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %3, 1809 [1890]. 
5) Thoms, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 36, 3448 [1903]. — Power u. Salway, 
Journ. Chem. Soc. 91, 2055 [1907]. 
