696 Die Phenole. 
Na-Salz. — Ca(0OC,;H1303)2 + 11/2 Hz0. Ziegelroter amorpher Niederschlag. — Ba(OC,;H1305)s 
+7H,0. Sehr feine lange Nadeln. — Pb(OC,,;H,305).. Orangeroter pulveriger Nieder- 
schlag. — Ag0(C,;H1302). Scharlachroter pulveriger Niederschlag). 
Lapachol-anilin C,H,NH; - OH(C,;H1302). Kleine orangegelbe prismatische Nadeln aus 
Alkohol. Schmelzp. 121—122° 1). 
Lapachol-o-toluidin C-H-NH; - OH(C,;H}302). Gelbe Tafeln. Schmelzp. 135° 1). 
Lapachol-p-toluidin C,H,NH; - OH(C};H130,). Orangegelbe Tafeln. Schmelzp. 129,5 
bis 130° 1), 
Lapachol-acetat C,;-H}804 = (C}5H1305)(OCOCH;). Entsteht beim Erwärmen von La- 
pachol, Natriumacetat und Essigsäureanhydrid. Aus Alkohol schwefelgelbe kurze Prismen. 
Schmelzp. 82—83° 1), 
Lapachol-diacetat C,,H130; = (C1;H130)(OCOCH;3),. Entsteht bei längerem Erhitzen 
eines Gemenges wie beim Monoacetat. Schmelzp. 131—132°. Konstitution?). 
a&-Lapachon (C,;H}403 
Ho 
BH/\NN-—-GE- CHE: a EN 
us IZo 
Entsteht beim Erhitzen von SEN mit Eisessig und HCl (D=1, 2). Aus -Lapachon und. 
Salzsäure (D= 1,2). Aus Alkohol hellgelbe Nadeln. Schmelzp. 117° 3). 
3-Lapachon C,;H}403 Ho 
3%.) _CH,CHzCICH;)» 
HL AD 
H oO 
Entsteht beim Auflösen von Lapachol in konz. Schwefelsäure oder in eiskalter Salpetersäure). 
Aus a-Lapachon und konz. Schwefelsäure 5). Orangerote, seidenglänzende, flache Nadeln. 
Schmelzp. 155—156°. 
Brom-3-lapachon C,;Hı3BrO; 
N 
H/N/NCH,CHBr - C(CH3), 
a Lo 
Entsteht aus Lapachol und Brom a Eisessig*4), oder Brom und Chloroform 5). Orange- 
rote, glasglänzende Täfelchen aus Alkohol. Schmelzp. 139—140°. 
Chlor-dihydro-lapachol C,,;H,;C10, 
H.09 
Ir Y = harte anne 
yo 
Entsteht aus Lapachol oder ef und konz. Salzsäure. Aus Alkohol gelbe Täfelchen. 
Schmelzp. 113°. Verliert durch konz. Schwefelsäure, verdünnte Lauge oder Erhitzen mit 
Essigsäure oder Salzsäure HCl und geht zurück in «- und ß-Lapachon?). 
Dibrom-dihydro-lapachol C,;H,4Br30; 
4.9 
=], eg CBr(CH3), 
Entsteht neben n-Brom-ß- ee aus Lapachol und Brom. Aus Alkohol gelbe Tafeln, 
die Krystallalkohol enthalten. Schmelzp. der alkoholfreien Substanz 132° 5). 
1) Paternö, Gazzetta chimica ital. 12, 337 ff. [1882]. 
2) Paternö u. Minunni, Gazzetta chimica ital. 19, 606 [1889]. 
3) Hooker, Journ. Chem. Soc. 61, 635 [1892]. 
4) Paternö, Gazzetta chimica ital. 12, 372 [1882]. 
5) Hooker, Journ. Chem. Soc. 61, 634 [1892]. 



