698 Die Phenole. 
Vorkommen: In den Samen von Lomatia ilieifolia und Lom. longifolia (Australien) !). 
Darstellung und physikalische und chemische Eigenschaften: Es wird den Samen durch 
Auskochen mit essigsäurehaltigem Wasser entzogen. Gelbe Nadeln. Schmelzp. 127°. Leicht 
löslich in Alkohol, Äther und Alkalien. Konz. Schwefelsäure. Salze!). 
Derivate: Diacetat C49H130% = C15H1205(050,H3)3 - Aus Alkohol gelbe Nadeln. 
Schmelzp. 82°1). 
Anhydrid, Dehydro-lapachon C,;H1503 
H N: CH 
ya 
ae NCH : CHC 2) 
\ 
a0 ine 
Entsteht, wenn man «-Oxylapachol in möglichst wenig konz. Schwefelsäure löst und die 
Lösung sofort durch Eiswasser fällt. Aus verdünntem Alkohol rote, seideglänzende Nadeln. 
Schmelzp. 110 bis 111°). 
8-Oxy-lapachol, Isolomatiol C,;H,,04. Entsteht beim Kochen obigen Anhydrids 
mit konz. Kalilauge. Aus essigsäurehaltigem Wasser gelbe Nadeln. Schmelzp. 109—110° 3). 
Dioxy-dihydro-lapachol E 
CH; 
SE 2) 
HL A yon \CH, 
Entsteht bei !/,stündigem Kochen von Brom-ß-lapachon mit viel l1proz. Natronlauge®). 
.Entsteht auch beim Kochen von Oxy-«-lapachon mit Natronlauge von 1%5). Aus Alkohol 
kleine Prismen oder lange feine Nadeln. Schmelzp. 181—182°, 
Oxy-3-lapachon C,;H1404 
CH; 

N 
a‘ NCH; - CH(OH)C 
ee NCH; 
Entsteht aus Dioxyhydrolapachol nach einstündigem Stehen mit Salzsäure (D= 1,2). Aus 
verdünntem Alkohol rote Nadeln. Schmelzp. 201,5°3)#). 
Acetoxy-a-lapachon C},H}s0; 
(OOCCH;) 
CH3 

Entsteht aus Dioxyhydrolapachol beim Erhitzen mit Essigsäure und konz. Schwefelsäure. 
Aus Alkohol Nadeln. Schmelzp. 179,5° 5). 
Oxy-hydro-lapachol N 
1 0 ai 
Entsteht aus -Lapachon beim Erwärmen mit Kalilauge. Aus Alkohol gelbe Krystalle. 
Schmelzp. 125° #). 
1) Rennie, Journ. Chem. Soc. London 67, 787 [1895]. 
2) Hooker, Journ. Chem. Soc. 69, 1382 [1896]. 
3) Rennie, Journ. Chem. Soc. London 67, 793 [1895]. 
*) Hooker, Journ. Chem. Soc. London 61, 649 [1892]. 
5) Hooker, Journ. Chem. Soc. London 69, 1374 [1896]. 
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