

Die Phenole. 701 
Derivate: Triacetyl-hydrojuglon C,;H,40; = CjoH;(O,CCH3;)3. Entsteht durch Be- 
handlung von «- oder #-Hydrojuglon mit Essigsäureanhydrid. Aus Alkohol Prismen. Schmelzp. 
129—130°. Wird durch Alkalien oder Schwefelsäure gespalten in Essigsäure und $-Hydro- 
juglon!). 
Tribenzoyl - hydrojuglon (C;,,H5,0;5 = CjoH5(05CC;H;,)3,. Aus Alkohol Nadeln. 
Schmelzp. 228—229° 1), 
9. Phenole unbekannter Zusammensetzung. 
Phenole unbekannter Zusammensetzung und phenolartige Substanzen werden erwähnt 
als Bestandteile folgender ätherischer Öle und Pflanzenstoffe?). 
Im Calmusöl (Acorus calamus L.) 2), im ostindischen Sandelholzöl (Santalum album) 3), 
im ätherischen Öl von Asarum arifolium®), im ätherischen Samenöl von Monodora myristica 
Dunal5), im Maeisöl®), im Campheröl (Laurus Camphora L.)?), im Öl aus Toddalea acu- 
leata Pers.®), im „Petitgrain mandarier“-Öl aus Südfrankreich °), im Rautenöl (Ruta gra- 
veoleus L.)10), im Destillationsrückstand des Selleriesamenöls (Apium graveoleus L.) 11), im 
Petersilienöl (Petroselinum sativum Hoffm.)12), im Bohnenkrautöl (Satureja hortensis L.)!3), 
im frischen Krautöl von Origanum vulgare L.1#), im Spanisch-Hopfenöl (Origanum Spec.)15), 
im Thymianöl (Thymus vulgaris)16), im Quendelöl (Thymus serpyllum L.)1?), im ätherischen 
Öl von Thymus capitatus18), im ätherischen Öl von Satureja montana L.1°), im Edelschaf- 
garbenöl (Achille anobilis)20), im Blätteröl von Barosma pulchellum (L.) Bartl et Wendel. 
Schmelzp. des Benzoats 109—110° 21). Im Curcumaöl, Wurzelöl von Curcuma longa. Riecht 
nach Guajacol?2),. Im ÖOriganumöl von Cypern (C,,H,s0>) 23). 
Im alkoholischen Auszug von Micromeria chamissonis Greene (M. Douglasii Benth) 
Xanthomierol C,;Hı20g = C};Hı0o04(OH)z. Aus Alkohol citronengelbe, seidenglänzende 
Nadeln. Schmelzp. 225°. Diacetylderivat. Aus Essigester hellgelbe Nadeln. Schmelzp. 
116°. Außerdem Mieromerol C;;H;50; + 2H,;0. Farblose Nadeln. Schmelzp. 277°. Ace- 
tylderivat, feine farblose Nadeln, Schmelzp. 188°. Methylprodukt, Schmelzp. (wasser- 
frei) 167° 2%). 
Im Ingwer (Gingerol) 25). 
1) Mylius, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2567 [1885]. 
2) Semmler, Ätherische Öle 4, 193 [1907]. 
8) v. Soden u. Müller, Pharmaz. Ztg. 44, 258 [1899]. r 
'%) Miller, Archiv d. Pharmazie 240, 371 [1902]. 
5) Thoms, Berichte d. Deutsch. pharmaz. Gesellschaft 14, 24 [1904]. 
6) Semmler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 23, 1803 [1890]; 24, 3818 [1891]. 
?) Berichte der Firma Schimmel & Co. 1902, II, 21. 
8) Berichte der Firma Schimmel & Co. 1900, I, 49. 
9) Berichte der Firma Schimmel & Co. 1902, I, 81. 
10) Houben, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 3588 [1892]. — Thoms, Berichte 
d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 8 [1878]. — Power u. Lees, Journ. Chem. Soc. 81, 1585 [1902]. 
11) Ciamician u. Silber, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 492, 501 [1897]. 
12) Thoms, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 36, 3452 [1903]. 
13) Jahns, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 816 [1882]. 
14) Jahns, Archiv d. Pharmazie 216, 277 [1880]. 
15) Jahns, Archiv d. Pharmazie 215, 1 [1879]. — Gildemeister, Archiv d. Pharmazie 233, 
182 [1895]. 
16) Semmiler, Ätherische Öle 4, 194 [1907]. 
17) Jahns, Archiv d. Pharmazie 216, 277 [1880]; Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 
819 [1882]. — Bouri, Archiv d. Pharmazie 21%, 285 [1878]. 
18) Berichte der Firma Schimmel & Co. 1889, II, 56. 
19) Berichte der Firma Schimmel & Co. 189%, II, 65. 
20) Echtermeyer, Archiv d. Pharmazie 243, 238 [1905]. 
21) Bericht der Firma Schimmel & Co. 1909, II; Chem. Centralbl. 1909, I, 1566. 
22) Rupe, Luksch u. Steinbach, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 4%, 2516 [1909]. 
23) Pickles, Proc. Chem. Soc. 24, 91 [1908]. 
24) Power u. Salway, Journ. Amer. Chem. Soc. 30, 251 [1908]. 
25) Garnett u. Grier, Chem. Centralbl. 190%, II, 924. 
