704 Die Phenole. 
Olenitol. 
C,4Hı 008 4 
Vorkommen: Im alkoholischen Extrakt der Olivenrinde (Olea europaea) 1), 
Darstellung: Der alkoholische Extrakt wird eingedampft, dann mit kaltem Wasser 
ausgezogen. Nach dem Konzentrieren der wässerigen Lösung wird ausgeäthert. Schüttelt 
man den Ätherauszug gegen Sodalösung und säuert an, so erhält man das Olenitoll!). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Alkohol gelbe Nadeln. Schmezp. ca. 
265°. Wenig löslich in Wasser, Äther, Essigester. Löslich in Alkohol. Die verdünnte gelbliche 
Lösung in Wasser fluoresciert blau. Die Lösung in Alkalien ist intensiv gelb. Eisenchlorid 
färbt die wässerige Lösung grün!). 
Derivate: Olenitol-acetat. Aus Alkohol fast farblose Blättchen. Schmelzp. 130°1). 
Aloesoltetrachlorderivat. 
C,1H40;01.. 
Vorkommen: Unter den Einwirkungsprodukten von Kaliumchlorat auf die salzsaure 
Lösung von Kap- oder Ugandaaloe 2). 
Zur Darstellung wird Kap- oder Ugandaaloe mit Salzsäure und Kaliumchlorat gekocht). . 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Eisessig umkrystallisiert gelblichweiße 
Nadeln. Schmelzp. 267,7° (korr.), dargestellt aus Kapaloe; 268,9° (korr.) aus Ugandaaloe. 
Unlöslich in Wasser, löslich in heißer Sodalösung, in kaltem Ammoniak und verdünnten 
Laugen. Die essigsaure Lösung ist farblos, die alkalische gelbgefärbt. Durch konz. Salpeter- 
säure wird es in der Hitze zu Oxalsäure und Perchlorchinon oxydiert. Ammoniakalische 
Silberlösung und Kaliumpermanganat werden durch das Tetrachloraloesol reduziert 2). 
Derivate: Tetrachlor-aloesol-acetat C,/H30,Cl,(OCOCH;). Entsteht aus Tetrachlor- 
aloesol und Acetylchlorid. Schwach gelbliche Prismen. Schmelzp. 125° korr.) 2). 
Dichlor-hydroaloesol C,ıH303;Cl;. Entsteht durch Einwirkung von Zink auf die 
siedende Eisessiglösung des Tetrachlorproduktes. Aus farblosen mikroskopischen Nadeln 
bestehende Körner. Schmelzp. 275° (korr.) 2). 
Dichlor-hydroaloesol-acetat C,,H,0zC1,(OCOCH;). Durch Einwirkung von Essigsäure- 
anhydrid auf das Dichlorhydroaloesol entsteht ein farbloses, durch Acetylchlorid ein gelbes 
Acetat. Prismatische Nadeln. Schmelzp. 150—151° (korr.) 2). 
Phenol unbekannter Konstitution im Kuhharn. 
Urogol. 
C;H30. 
.. Vorkommen: Erschöpft man auf 1/,, seines Volumens eingedampften angesäuerten 
Kuhharn mit reinstem Petroläther, so erhält man einen Körper (Städelers Öl) Urogon 
(C-H30)x. Bei Behandlung mit 10 proz. Kalilauge wird derselbe gespalten in einen Kohlen- 
wasserstoff Urogen C;}H,s und das Phenol Urogol C,H30 3). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 207,6° (korr.) gegen Siedep. 202,3° 
für p-Kresol. ngg = 1,53054. Mol.-Gewicht 113,3. Eisenchlorid gibt die gleiche Färbung 
wie p-Kresol. Mit Millons Reagens entsteht ein intensiv roter Niederschlag. In konz. 
Schwefelsäure löst sich Urogol mit Rotfärbung. 1g Urogol löst sich in 100 ccm H,O erst 
nach Zugabe von 140 ccm Alkohol. Urogol ist mit Wasserdämpfen flüchtig ®). 
1) Power u. Tutin, Proc. Chem. Soc. 24, 118 [1908]. 
2) L&öger, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 145, 1179 [1907]; 14%, 806 [1908]. 
3) Mooser, Zeitschr. f. physiol. Chemie 63, 196—198 [1909]. 


