132 Torreya taxifolia. 



wohl verursacht durch die relative Kleinheit des Eies, die besondere 

 Größe der Kerne und die frühe Erscheinung der Zellwände. 



Die Zellen des Proembryos liegen in diesem frühen Stadium deutlich 

 in den üblichen 3 Etagen, die dem Halse des x\rchegons benachbarte 

 nennen die .Tutoren die primäre, die mittlere die sekundäre Suspensoren- 

 etage und bemerken, daß die untere einzellige schließlich auch noch an 

 der Suspensorbildung teilnimmt und den eigentlichen Embryo bildet. 



Im nächsten Frühjahr entwickelt sich der Suspensor, und es wird 

 der Embryo gebildet, während auch die Ruminierung des Endosperms 

 und die Entwickelung der Testa stattfindet. Die erste Andeutung einer 

 Veränderung im Winterzustande ist die Verlängerung der primären 

 Suspensorzellen (Fig. 105, 6), etwas später folgt die Streckung der 

 sekundären Suspensorzellen. 



Inzwischen hat in der unteren Zelle eine Reihe schneller Teilungen 

 begonnen, welche zur Bildung einer zylindrischen Masse meristimatischen 

 Gewebes führen, etwa wie Lyon ^) dies im Falle des Oinkgo-Emhryos 

 beschrieben hat. Dieser meristimatische Zylinder schiebt sich nach und 

 nach in das Endosperm hinein, wobei seine basalen Zellen sukzessive 

 zur Verlängerung des Suspensors beitragen. 



Nachdem der meristematische Zylinder in das Endosperm vorge- 

 drungen ist, werden die Vegetationspunkte gebildet, wobei die beiden 

 Kotyledonen schön halbmondförmig werden, die Stengelspitze ganz ein- 

 hüllen und die Wurzelspitze tief im Innern des meristematischen Zylinders 

 gebildet wird. 



Zu verschiedenen Malen wurde eine Anzahl kleiner Embryonen in 

 der Suspensorregion des normalen Embryos, im Endosperm eingebettet, 

 angetroffen. Ihr Ursprung konnte nicht festgestellt werden, sie gleichen 

 aber dem Proembryo des normalen Embryos und entstehen, während 

 letzteres im Wachstum seiner zweiten Periode begriffen ist. Nachdem 

 der Pollenschlauch das Archegon erreicht hat, wächst das Endosperm 

 um dieses herum, so daß der Pollenschlauch in eine schüsseiförmige Ein- 

 senkung zu liegen kommt (Fig. 104, 7). Nach der Befruchtung wächst 

 der Rand dieser Endospermschüssel weiter und schließt nach und nach 

 die Zygote ein, meistens sogar noch einen Fortsatz über dem Embryo 

 bildend. Später runden sich manche dieser Zellen ab und bilden so 

 lockeres Gewebe, in dem die schwachen akzessorischen Embryonen, von 

 denen oben die Rede war, liegen. Ob diese apogam aus Endosperm- 

 zellen oder durch Sprossung von Suspensorzellen entstehen, muß dahin- 

 gestellt bleiben. 



Von der Erscheinung der $ Blüte bis zur Samenreife verlaufen 

 etwa 30 Monate, die sich, wie folgt, verteilen: Juni (?): Erscheinung 

 der ? Blüte; April: Makrosporenmutterzellen in Synapsis; August: Be- 

 fruchtung; Oktober: Proembryo 12 — 18 Zellen; nächstes Jahr: Ent- 

 wickelung des Embryos, Ruminierung des Endosperms, Ausbildung der 

 Testa; Oktober: Abfallen des Samens, 



Ruminierung. 



Nicht nur bei Torreya, sondern auch bei anderen Samen mit rumi- 

 niertem Endosperm, sogar beim klassischen Beispiel der Myristica fragrans 



1) H. L. Lyon (1904), The embryogeny of Ginkgo. Minnesota Bot. Studies, III, 

 p. 275—290, pls. 39—42. (Mir leider nicht zugänglich.) 



