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2) vereinzelte sexuelle Kompartimente, zu Schläuchen auswachsend, 

 auch in den unteren drei Vierteln entstehen; 



3) nur Trophophytenzellen gebildet werden; 



4) nur schlauchförmig auswachsende sexuelle Kompartimente ent- 

 stehen. 



Was ist nun der Grund, daß Pearson bei Welwitschia die Kerne 

 des Embryosackes, trotzdem sie, ebenso wie bei allen anderen Gymno- 

 spermen, aus wiederholter Teilung des Makrosporenkernes entstehen, 

 nicht als Prothalliumkerne sondern als Gametenkerne auffassen will ? 

 Der Grund ist 



a) daß die des oberen Teiles befruchtet werden, 



b) die des unteren Teiles miteinander fusionieren ^können. 

 Letzteres ist kein triftiger Grund, denn bei mancher Covdfere, z. B. 



bei Taxus, kommt Verschmelzung von Kernen in zweifellosen Prothallium- 

 zellen vor, und ersteres ist eigentlich nur ein Spiel mit Worten (es sei 

 ohne jegliche Anzüglichkeit gesagt), denn offenbar sind alle Kerne 

 einer x-Generation gleichwertig, und man kann sie, wenn man will, 

 alle als potentielle Gametenkerne auffassen. Das ist aber kein Sprach- 

 gebrauch. 



Ich sehe also zu der Annahme Pearsons keinen Grund, und möchte 

 die von ihm beobachteten Tatsachen in folgender Weise beschreiben. 



Bei Welwitschia wird im Embryosack ein Prothallium gebildet, wie 

 üblich vor der Befruchtung. Dieses Prothallium bildet sich in etwas 

 abweichender Weise von dem Sokolowa- Typus der Coniferen, hat 

 aber das mit diesem gemein, daß zunächst vielkernige Kompartimente 

 gebildet werden. Auf diesem Stadium bleibt das $ Prothallium von 

 Welwitschia stehen, eine Septierung der Kompartimente bis zur Bildung 

 von einkernigen Prothalliumzellen, wie das bei den Coniferen und bei 

 Ephedra geschieht, findet nicht statt. In diesem niedrig entwickelten 

 $ Welwitschia- ProihaWmm hat nun eine Diff'erenzierung stattgefunden, 

 indem ein Teil der Kompartimente und natürlicherweise meistens die- 

 jenigen, welche im oberen Teile des Embryosackes liegen, den Pollen- 

 schläuchen entgegenwachsen und so befruchtet werden, der untere Teil 

 aber meistens unbefruchtet bleibt und sich zu einem Emährungsgewebe 

 ausbildet. 



Vergleichen wir dies mit Gnetum Gnemo7i, so ist der einzige Unter- 

 schied der, daß bei dieser Pflanze nur noch Kompartimentenbildung im 

 unteren Teile des Prothalliums vor der Befruchtung stattfindet, im oberen 

 Teile aber das Prothallium auf dem Stadium der freien Kerne stehen 

 bleibt, und erst nach der Befruchtung auch dort verspätete Prothallium- 

 bildung sich findet. 



Es scheint sogar nicht unmöglich, daß es bei Gnetwm Arten gibt, 

 welche Welwitschia in den Vorgängen im Embryosack noch näher stehen 

 als Gnetum Gnemon. Eine Untersuchung von Gnetum Ula an voll 

 ständigem Material wäre da sehr erwünscht. Von dieser Art erhielt ich 

 in Buitenzorg, einer auftretenden Nucellarkrankheit wegen, sehr unvoll 

 ständiges Material. Im oberen Teile des Embryosackes findet sich ein 

 lockeres Gewebe, von dem wenigstens einzelne Zellen vielkernig sind, 

 im unteren Teile ein festes einkerniges Gewebe. Pollenschläuche habe 

 ich nie beobachten können und ich warf also damals die Möglichkeit 

 auf, daß die zu Schläuchen auswachsenden oberen Zellen parthenogenetisch. 

 entwickelte Embryonen sein könnten, und erklärte sie für solche. Jetzt! 



