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Asparagaceae. 7^ 





Zu den Asparageae gehören Äsparagus und Ruscus (inkl. jDawae 

 und Semele); zu den Polygonateae Clintonia, Smiladna, Majanthemum, 

 Disporum, Streptopus, Polygonatum, Disporopsis. Zu den Convallarieae 

 Speiranthe, Theropogon, Convallaria, Beineclda, Rhodea, Gonioscypha, 

 Campylandra, Tupistra, Äspidistra, zu den Parideae Medeola, 

 Scoliopus, Paris und Trillium. Wer sich die Gattungen ins Gedächtnis 

 zurückruft, deren Namen gesperrt gedruckt sind, wird entschieden 

 nicht gerade den Eindruck einer einheitlichen Familie bekommen. 



Von diesen Gattungen ist Clintonia interessant durch die dikotylen- 

 artige, ringförmige Anordnung ihrer Gefäßbündel im Rhizom (vergl. 

 CouLTER und Chamberlain, 1. c. p. 314 und Fig. 113 G. G.). 



Der Embryosack von Smilaciim stellata wurde vor kurzem von 

 McAllister (Bot. Gaz., Vol. 48, 1909, p. 200 iF.) untersucht und in 

 interessanter Weise diskutiert. Folgendes ist diesem Aufsatz entliehen. 



Treub und Mellink wiesen 1880 nach, daß bei Lilium bulbiferum 

 und bei Tulipa Oesneriana die Embryosackmutterzelle sich, ohne sich 

 weiter zu teilen, direkt zum Embryosack entwickelt. Im Jahre 1884 

 wiesen Guignard und Strasburger nach, daß bei Angiospermen der 

 Bildung der Makro- und Mikrosporen eine Reduktionsteilung vorangeht, 

 und Strasburger fand dann 1888, daß die Reduktionsteilung in der 

 Embryosackmutterzelle stattfindet. 



Im Jahre 1891 wiesen Guignard und Overton nach, daß bei Lilium 

 und anderen Pflanzen, bei denen sich die Embryosackmutterzelle direkt 

 zum Embryosack umbildet, dennoch die Reduktionsteilung in ihm stattfindet. 



Daraus folgt also, daß hier der junge Embryosack morphologisch 

 einer Makrosporen- oder Mikrosporenmutterzelle homolog ist. Die 

 4, durch die zwei ersten Teilungen dieses Kernes entstandenen Kerne 

 würden dann in den Fällen, in denen sich die Embryosackmutterzelle 

 direkt zum Embryosack umbildet, Makrosporenkerne sein. 



Die bisher untersuchten Asparagaceae zeigen verschiedenes Verhalten. 

 Nach Wiegand teilt sich bei Convallaria majalis die Embryosackmutter- 

 zelle und bildet zwei getrennte Tochterzellen, von denen die am meisten 

 nach außen gelegene die größere ist. Jede dieser Zellen teilt ihren 

 Kern, aber zwischen den so entstandenen Tochterkernen wird keine 

 Scheidewand gebildet. Die 4 Kerne, welche jetzt aus den nachfolgenden 

 "eilungen des Kernes der EmbryosackmutterzeBe hervorgegangen sind, 

 ilen sich wieder, so daß nun 2 je 4-kernige Zellen vorliegen. Zwischen 

 iesen beiden Zellen wird die Zellwand genügend desorganisiert, um 

 einem Kern der unteren Zelle den Eintritt in die obere Zelle zu erlauben 

 und mit einer der dort vorhandenen oberen Zellen zu verschmelzen. 

 Diese Trennungswand kann später ganz resorbiert, anscheinend auch 

 wieder gebildet werden, auf jeden Fall verhalten sich, nach Wiegand, 

 die zwei 4 -kernigen Zellen zusammen, als wären sie ein einziger 

 Embryosack. Die Figuren von Wiegand bilden keine lückenlose Reihe 

 und haben mich nicht von der Richtigkeit seiner Interpretierung über- 

 zeugen können. Madame Schniewind-Thies (Die Reduktion der Chromo- 

 somenzahl und die ihr folgenden Kernteilungen in den Embryosack- 

 mutterzellen der Angiospermen, Jena 1901) konnte Wiegands Resultate 

 nicht bestätigen und fand, daß sich die Embryosackmutterzelle bei Con- 

 vallaria in der üblichen Weise in 4 Makrosporen teilt, von denen die 

 untere zum Embrjosack wird. 



Bei Paris quadrifolia fand Ernst (Chromosomenreduktion, Ent- 

 wickelung des Embryosackes und Befruchtung bei Paris quadrifolia und 



