Embryosack. j^y 



welchem die Wände, welche die 4 Makrosporen trennen, 

 zerstört werden und deren 4 Kerne nun in einer einzigen großen 

 Zelle liegen (Fig. 512, 14), ohne eine Spur der verschwundenen Wände 

 zu hinterlassen; in Fig. 512, 13 ist bloß noch ein kleiner Rest der zuerst 

 gebildeten Zellwand übrig. In dieser Zelle bilden sich dann Vakuolen 

 (Fig. 512, 15, 16), welche zu einer großen zentralen Vakuole verschmelzen 

 Fig. 512, 17), dann erst findet die dritte Teilung statt, und es werden 

 ilso 8 Kerne gebildet. Die weitere Entwickelung verläuft normal. 



Die Untersuchung McAllisters macht den Eindruck großer Sorg- 

 lältigkeit, die abgebildete Serie ist vollständig; Harper, dessen Zuver- 

 lässigkeit bekannt ist, hat ihm bei der Abfassung seines Aufsatzes zur 

 Seite gestanden, so daß man McAllister beistimmen muß, wenn er 

 sagt: „Die natürlichste Deutung der soeben beschriebenen 

 Vorgänge ist die, daß die 4 ersten aus der Teilung der 

 E mbry sackm utterz eile entstandenen Zellen Makro- 

 poren sind, und daß diese 4 Sporen zusammen den Embryo- 

 ^ack bilden." McAllister gibt dann folgende nützliche Uebersicht 

 über die sogenannten atj^pischen Methoden zur Embryosackbildung. Bei 

 l'jcMwniia (Smith, Contrib. to the life history of the Pontederiaceae, 

 I!ot. Gaz., Vol. 25, 1898, p. 324—337) bildet sich zwischen den beiden 

 Tochterkernen der Embryosackmutterzelle sowie zwischen den beiden 

 rochterkernen der zweiten Teilung nur noch in seltenen Fällen eine Zeil- 

 platte. Im Gegensatz zu Smiladna aber bildet sich nur eine dieser 

 reduzierten Makrosporen zum Embryosack aus. 



Campbell und Johnson fanden, wie wir früher schon besprachen 

 und diskutierten, 16 Kerne im Embryosack bei Pejjet'omia, zu welchem 

 Embrs'osack sich die Embryosackmutterzelle direkt umbildete. 



Chodat und Bernard (Journ. Bot, T. 14, 1900, p. 72-79) be- 



-'^hreiben bei Helosis guyanensis nur 4 Kerne im reifen Embryosack. 



'ieser Zustand entsteht dadurch, daß von den Tochterkernen des Embryo- 



-ackkernes nur der obere sich weiter teilt, der untere aber degeneriert. 



Bei Avena fatua fand Cannon (Proc. Calif. Acad. Sc, III, 1, p. 329 

 -364) dasselbe Verhalten wie bei Eichhornia. Zwar werden meistens 

 /wischen den 4 Sporenkernen keine Zellwände mehr gebildet, aber nicht 

 diese 4 Kerne, wie bei Smiladna, bilden zusammen den Embryosack, 

 sondern dieser wird nur vom unteren dieser 4 gebildet, die anderen 

 Kerne degenerieren. 



Crucianella verhält sich nach Lloyd (Comparative Embryol. of 

 Rubiaceae, Mem. Torr. Bot. Club, 1902, p. 1—112) ähnlich, und auch 

 bei Asperula bilden sich zwischen den Kernen der Tetrade keine Zell- 

 wände, und dennoch degenerieren 3, und nur eine bildet sich zum 

 Embryosack aus. 



Eichhornia, Ävena, Crucianella und Asperula zeigen also, daß ein 

 Uterbleiben der Wandbildung bei der Sporenbildung die Individualität 

 'T Sporen noch nicht aufhebt. 



Bei Pandatius, Artocarpus und P. odoratissimus bildet sich nach 



AMPBELL (Ann. of Bot., Vol. 22, 1908, p. 330) die Makrosporenmutter- 



' üe direkt zu einem 14-kernigen Embryosack um. Die beiden äußeren 



^^i der Tetradenteilung gebildeten Kerne teilen sich noch weiter, während 



lie 2 inneren 12 Kerne bilden. 



PoRscH schlug 1907, wie wir sahen, vor, die zwei Zellengruppen 

 an den einander gegenüberliegenden Enden des Aiigiospermen-Emhvjo- 

 sackes als reduzierte Archegonien zu betrachten. Nach McAllister 



