Bemerkungen über Fibrinferment. 6 



gutem Erfolg aber als das im vollen Besitz seines Proferments 

 gebliebene Serum B. 



Der Unterschied wird größer, wenn das Serum durch Er- 

 wärmen auf Körpertemperatur beträchtlich geschwächt ist. 

 Wiederholt habe ich gefunden, daß es dann, nach AlkaUzusatz 

 und nachfolgender Neutralisation, statt aktiviert zu sein, seine 

 Wirksamkeit völlig verloren hatte. 



Von 6 Tagen unter Thymolzusatz bei Zimmertemperatur 

 aufbewahrtes Rindsserum wird ein Teil 4 Stunden auf 38" C 

 erwärmt. 



A 5 ccm bei Zimmertemperatur aufbewahrtes Serum 

 -|-4 ccm i/g-NaCl. 



B 5 cm erwärmtes Serum -|- 4 ccm ^/g-NaCl. 



C 5 ccm erwärmtes Serum -[- 2 ccm °/^-NaHO, nach 

 30 Min. + 2 ccm Vi-HCl. 



1 ccm A mit 3 ccm Fibrinogen in 10 Min. geronnen. 

 1 ,, B ,, 3 ,, ,, am folgenden Morgen geronnen. 



1 ,, C ,, 3 ,, ,, gerinnt nicht. 



Dauert die Einwirkung des Alkali etwas länger als eine 

 halbe Stunde, so kann sogar noch ziemlich kräftig wirksames 

 Serum dadurch inaktiv gemacht werden. 



Von 2 Stunden lang auf 38" C erwärmtem Rinderserum 

 wird vermischt: 



A 5 ccm mit 2 ccm "/^-NaHO, nach 45 Min. mit 2 ccm 

 V4-HCI. 



B 5 ccm mit 4 ccm °/g-NaCl. 



2 ccm von A mit 3 ccm Fibrinogen gerinnt nicht. 



2 „ „ B „ 3 „ „ „ in 28 Min. 



Auch dies wäre bei der Mo rawitzschen Auffassung noch 

 wohl zu erklären, zwar nicht ohne eine neue Hypothese, daß 

 nämUch infolge des Erwärmens auf Körpertemperatur nicht 

 nur Ferment, sondern auch /5-Proferment verschwindet. Außer- 

 dem ist es nicht ohne Schwierigkeit, anzunehmen, daß AlkaU 

 die Bildung von Ferment verursacht, indem es sich eben für 

 Ferment so schädlich zeigt. 



Vielmehr auf der Hand liegend scheint mir die zweite, 

 soeben genannte Möglichkeit. Dabei wird angenommen, daß 

 das Serum Stoffe enthält, welche der Gerinnung des Fibrinogen 

 entgegenwirken und beim Stehen an der Luft, zumal bei Körper- 



