188 L. W. Famulener und Th. Madsen: 



der Erwärmung lehrten, daß unterhalb 43 — 44° keine merkbare 

 Abschwächung hervorgebracht wurde, während schon bei 50° 

 beinahe momentan jeder hämolytische Effekt verloren ge- 

 gangen war. 



Sodann wurde die Abschwächung bei einer Reihe von 

 Temperaturen zwischen 45° und 50° untersucht. Das Verfahren 

 war folgendes : 



100 ccm Vibriolysin wurden in einem großen, alkalifreien 

 Reagensglas abgemessen, das mit einem 3 mal durchbohrten 

 Stopfen geschlossen war. In der einen Durchbohrung findet 

 sich eine Pipette, deren Spitze in die Flüssigkeit taucht und 

 deren anderes Ende mit einem mittels eines Quetschhahns ge- 

 schlossenen Gummischlauchs versehen ist. Hierdurch kann man 

 schnell und ohne Fehler (durch Abkühlung und Verdampfung) 

 dem Reagensrohre Proben der Flüssigkeit entnehmen. 



In die andere Durchbohrung ist ein Rührer angebracht, 

 wodurch die Temperatur der Flüssigkeit überall gleichartig ge- 

 halten werden kann, und in der dritten Öffnung befindet sich 

 ein Beckmannsches Thermometer, dessen Stand bei jeder Probe- 

 entnahme abgelesen wird. 



Das Reagensglas wird in ein mit Toluolregulator versehenes 

 Wasserbad gestellt; die Temperaturen der zu untersuchenden 

 Flüssigkeit schwanken nicht mehr als ^/j^^ Grade. 



Wenn das Vibriolysin die Versuchstemperatur erreicht hatte, 

 wurden Proben herausgenommen, die schnell in Eiswasser ab- 

 gekühlt wurden. Hierdurch wird, wie aus dem Folgenden 

 hervorgeht, die Reaktionsgeschwindigkeit auf einen verschwindend 

 kleinen Betrag herabgesetzt. 



Die Proben wurden im Kühlraum (-f-2^) aufgehoben; 

 später wurde dann gleichzeitig die hämolytische Fähigkeit sämt- 

 licher Proben miteinander verghchen. 



Als Beispiel sei folgender Versuch bei 48,15° angeführt. 

 Es wurden 8 Proben genommen, die erste kurz nachdem das 

 in der Vibriolysinlösung eingetauchte Thermometer 48,15° zeigte. 

 Dieser Zeitpunkt diente als Ausgangspunkt der Zeit, t, = 0. 

 Die folgenden Proben wurden dem Reagensrohr mit 10 Minuten 

 Interval, bis 70 Minuten entnommen. Nach einem Vorversuch 

 wurde der Vergleich von der hämolytischen Fähigkeit dieser 

 Proben in der Weise vorgenommen, daß man für jede Probe 



