100 Komponenten verschiedener spezifischer Sauerstoff kapazität im Blute. 



rührten, deren Vorhandensein in abwechselnden Mischverhältnissen der 

 spezifischen Sauerstoffkapazität ihre bunte Mannigfaltigkeit gebe. Die 

 einzelnen Komponenten müßten dann Blutfarbstoffe sein, die sich übrigens 

 ihrem chemischen Charakter nach sehr nahe ständen , die aber eine ver- 

 schiedene Menge Sauerstoff bänden, so daß hinsichtlich jedes einzelnen Farb- 

 stoffes ein einfaches molekulares Verhältnis zwischen dem Gewicht des Farb- 

 stoffes und der gebundenen Sauerstoü'menge stattfände. Es wäre z. ß. denkbar, 

 daß einer dieser Farbstoffe Sp. = 400, ein anderer Sp. = 200 hätte. 

 Bei solcher Ansicht würde es nahe liegen , sich zu denken , daß jedes 

 einzelne Blutkörperchen einen gleichmäßigen Farbstoff einschlösse, dessen 

 spezieller Charakter schon während der Bildung des Blutkörperchens oder 

 auch durch spätere Einwirkungen bedingt worden wäre; auf diese Weise 

 würde die je im Augenblicke vorhandene Mischung der Farbstoffe eine Resul- 

 tante der verschiedenen Einwirkungen sein, welche die einzelnen Blutkörper- 

 chen erlitten hätten. 



Die experimentelle Prüfung dieser Ansichten bietet indes , wie leicht zu 

 ersehen, große Schwierigkeiten dar; es gilt hierbei nämlich, die Scheidung 

 von Stoffen zu erstreben, die den meisten chemischen Charakteren nach als 

 sich sehr nahe stehend zu betrachten sind, und die zur Anwendung kommen- 

 den Mittel müssen zugleich aus Rücksicht auf die geringe Haltbarkeit des 

 Farbstoffes sehr wenig eingreifend sein. Man hat nun versucht, das aus 

 dem Blute auskristallisierte Hämoglobin dadurch zu trennen, daß man sich 

 eines möglichen Unterschieds der Löslichkeit von dessen einzelnen Kompo- 

 nenten bediente, teils indem die zuerst ausgeschiedenen Kristalle für sich 

 untersucht wurden, teils indem die gesamte Kristallmasse durch successive 

 Behandlung mit kleinen Portionen Wasser geteilt wurde. Das negative Er- 

 gebnis eines solchen Versuches könnte die Gleichmäßigkeit des Farbstoffes 

 natürlich nicht beweisen; denn an und für sich haben wir keinen Grund, zu 

 erwarten, daß Verschiedenheiten der Sauerstoffbindung an Verschiedenheiten 

 der Löslichkeitsverhältnisse geknüpft sein sollten; ein positiver Erfolg würde 

 hingegen von Bedeutung sein, eben weil die Trennung gemäß der Löslich- 

 keit ein nur wenig eingreifender Vorgang ist, von dem nicht wohl anzu- 

 nehmen ist, er erzeuge Verschiedenheiten, wo solche nicht schon vorher exi- 

 stieren. Die wenigen Untersuchungen i), die nach dieser Methode angestellt 

 worden sind, haben hier und da allerdings Verschiedenheiten der mehr und 

 der weniger schwer löslichen Kristalle gezeigt, im ganzen haben sie aber nur 

 dürftige Aufschlüsse gegeben. 



Besser gelang eine andere Methode, wo man ein möglicherweise ver- 

 schiedenes spezifisches Gewicht der einzelnen roten Blutkörperchen zu ver- 

 werten suchte, um dieselben mittels Zentrifugierens in Gruppen zu sondern, 

 die dann auf ihren spezifischen Sauerstoffgehalt untersucht wurden; wenn 

 der Unterschied d§s spezifischen Gewichtes der einzelnen Körperchen ein sehr 

 geringer ist, wie hier, wird das Zentrifugieren natürlich nur eine höchst un- 

 vollständige Trennung in Gruppen bewirken; jedenfalls gewährt diese Methode 

 aber den Vorteil, die völlige Sicherheit zu bieten, daß keine Änderung des 

 Blutfarbstoffes durch eben den Scheidungsvorgang stattfindet; die ange- 



Bohr, Skand. Arch. f. Physiol. 3, 97, 1891. 



