164 Sauerstoff Sekretion der Schwimmblase. 



der Sauerstoff geh alt der Schwimmblase unter diesen Bedingungen unmöglich 

 durch Diffusion aus den Umgebungen erzeugt sein kann, springt sofort in 

 die Augen, und seit Biots Beobachtung nimmt man denn auch zur Erklärung 

 dieser Erscheinung eine spezifische („dynamische") Tätigkeit des Organs an. 

 Fische, die sich in den mehr oberflächlichen Schichten des Wassers aufhalten, 

 haben dagegen ein weit weniger sauerstoffhaltiges Gas in der Schwimmblase, 

 gewöhnlich ist das Sauerstoffprozent geringer als das der Atmosphäre. Die 

 Ursache dieser Verschiedenheit bei Fischen derselben Gattung, wenn sie aus 

 der Tiefe und wenn sie aus der Oberfläche geholt werden, wies Moreau^) 

 nach. Befindet sich ein Fisch, der sich in der oberflächlichen Schicht des 

 Wassers aufhält, im Gleichgewicht mit dieser, so muß das Gleichgewicht 

 gestört werden, wenn er tieferes Wasser aufsucht und somit größerem Druck 

 unterworfen wird; wegen der Kompression der mit Gas angefüllten Schwimm- 

 blase wird das Tier nämlich ein geringeres Volumen und folglich ein größeres 

 spezifisches Gewicht bekommen. Um wieder das vorige Volumen einzu- 

 nehmen und hierdurch mit dem Wasser in Gleichgewicht zu kommen, muß 

 die Schwimmblase mit Gas gefüllt werden, bis sie unter dem vermehrten 

 Drucke das ursprüngliche Volumen einnimmt, und dies geschieht mittels der 

 Sekretion fast reinen Sauerstoffs; umgekehrt geht es, wenn der Fisch nach 

 einem Aufenthalt in der Tiefe an die Oberfläche emporsteigt. Durch An- 

 bringung desselben Fisches bald in der Oberfläche , bald in verschiedenen 

 Tiefen konnte Moreau das Sauerstoffprozent in dessen Schwimmblase will- 

 kürlich abändern. Entleert man das Gas der Schwimmblase durch Punktur 

 mit einem Troicart, so wird auch auf diese Weise das Gleichgewicht mit den 

 Umgebungen gestört, indem das Tier sein Volumen vermindert, obschon es 

 unter demselben Drucke bleibt , z. B. in der oberflächlichen Schicht des 

 Wassers; die Schwimmblase wird sich dann nach Verlauf einiger Zeit wieder 

 mit Gas gefüllt haben , und dieses besteht zum größten Teil aus Sauerstoff. 

 Durch Punktierung kann man also hohe Sauerstoffprozente in der Schwimm- 

 blase der Fische erzeugen, ohne daß man nötig hat, sie durch Hinabsenken 

 in größere Tiefen einem vermehrten Drucke auszusetzen (Moreau). 



Diese Gassekretion, die wir also willkürlich hervorzurufen vermögen, 

 steht unter der Herrschaft des Nervensystems. Wird der Vagus 

 intestinalis durchschnitten, was sich am Dorsche ohne Schwierigkeit be- 

 werkstelligen läßt, so hört in demselben Augenblicke die Sauerstoffsekretion 

 der Schwimmblase auf; das in der Blase enthaltene Gas ändert seine Zu- 

 sammensetzung dann nicht, wenn die Blase zum Teil entleert wird ; nach völliger 

 Entleerung bleibt sie fortwährend leer (Bohr 2). Die Integrität des B. in- 

 testinalis N. Vagi ist also die notwendige Voraussetzung für das Her- 

 vorbringen der Gassekretion. Durchschneidung der anderen Vagusäste 

 (R. cardiac, B. hronchial.) bleibt dagegen durchaus ohne Einfluß auf den 

 Vorgang. Mit Bezug auf den N. sympathicus gibt Moreau an, daß dessen 

 Durchschneidung eine Zunahme des Sauerstoffprozentes in der Blase be- 

 wirke; diese Versuche von Moreau sind aber insofern weniger sicher, da die 

 Untersuchung der Gase in der Blase vor und nach der Durchschneidung der 

 Nerven an verschiedenen Individuen angestellt wurde, was stets Un- 



^) Mömoires de Physiologie, Paris 1877. — *) Journ. of Physiology 15, 494, 1893. 



