Sauerstoff Sekretion der Schwimmblase. 165 



Sicherheit zur Folge hat. Übrigens würde eine solche Funktion des N. sym- 

 pathicus mit der vom N. vagus nachgewiesenen Funktion in gutem Einklang 

 stehen ; da Durchschneidung des N. sympathicus eine Zunahme der Sauerstoff- 

 sekretion bewirkt, muß seine Reizung nämlich die Abnahme des Sauerstoffs 

 hervorbringen, während der N. Vagus der eigentliche, die Sauerstoff- 

 entwickelung hervorrufende Sekretionsnerv ist. 



Besondere , stark vaskularisierte Bildungen , die roten Körperchen, be- 

 sorgen, wenigstens hauptsächlich, die Sauerstoffsekretion in der Schwimmblase 

 {Moreau^); als Austrittsort des Sauerstoffs betrachtet man das sog. Oval 

 (A. Jaeger^). Das Epithel der Schwimmblase ist für Sauerstoff undurch- 

 lässig; dies geht hervor aus Schultzes^) Beobachtung und aus Versuchen 

 mit der herausgenommenen Schwimmblase von Hechten, wo trotz eines Über- 

 drucks von 600 mm Sauerstoff im Laufe von drei Stunden kein Sauerstoff in 

 die Blase eindrang, wenn das Epithel intakt war (Bohr*). Die Undurch- 

 lässigkeit des Epithels für Sauerstoff ist auch an der lebenden Schwimm- 

 blase daraus zu ersehen, daß das darin enthaltene Gas ein vorher erzeugtes 

 hohes Sauerstoffprozent durchaus unverändert beibehält, nachdem alle Pro- 

 duktion von Sauerstoff nach Durchschneidung des N. vagus aufgehört hat 

 (Bohr^). 



Das secernierte Gas besteht, wie wiederholte Entleerungen und Neu- 

 bildungen desselben erweisen, zu fast 85 Proz. aus Sauerstoff; der Rest ist 

 wesentlich Stickstoff, indem Kohlensäure sich nur in sehr geringer Menge 

 vorfindet (Moreau , Bohr). Über die Arbeitsmethode der secernierenden 

 Zellen geben die Versuche keinen anderen Aufschluß, als den, daß wohl 

 eine zeitweilige chemische Bindung des Sauerstoffs vorauszusetzen ist (S. 159). 

 Sich auf den Fund destruierter Blutkörperchen in mikroskopischen Präpa- 

 raten der Kapillaren der roten Körperchen stützend hat Jaeger^) die Ver- 

 mutung aufgestellt , diese Destruktion sollte ein Freiwerden des an die 

 Blutkörperchen gebundenen Sauerstoffs bewirken, das die Sauerstoffproduk- 

 tion der Schwimmblase begünstigen könnte. Hierbei müßte natürlich 

 vorausgesetzt werden, daß bei der Destruktion der Blutkörperchen zugleich 

 auch das Hämoglobin dekomponiert würde, was Jaeger indes nicht unter- 

 suchte. Diese Auffassung, die sich, wie gesagt, lediglich auf die Beobachtung 

 destruierter Blutkörperchen in mikroskopischen Präparaten stützt, hat jedoch 

 keine Wahrscheinlichkeit für sich. Damit ein solcher Prozeß Bedeutung 

 haben sollte, müßte der Sauerstoff in der Schwimmblase selbstverständlich 

 wesentlich vom dekomponierten Hämoglobin herrühren. Dies würde wieder 

 die Annahme notwendig machen, daß Destruktion und Neubildung von Blut- 

 körperchen und Hämoglobin in bisher nicht gekanntem Umfange stattfänden. 

 So kann man einen Dorsch vom Gewicht von etwa 1 kg leicht dahin bringen, 

 im Laufe von sechs Stunden lOccm Sauerstoff zu secemieren; während dieser 

 Zeit müßten nun alle Blutkörperchen und die gesamte Hämoglobinmenge 

 destruiert und neugebildet worden sein, und da die Sauerstoffproduktion 

 sich einmal über das andere unmittelbar nacheinander hervorrufen läßt. 



») 1. c. S. 14. — «) Pflügers Archiv 94, 65, 1903. — *) Ebenda 5, 51, 1872. — 

 ■*) Compt. rend. de l'acad. des sciences 114, 1560, 1892. — *) Journ. of Physiology 

 15, 498, 1893. — «) Pflügers Archiv 94, 95, 1903. 



