Innere Atmung. — Umsetzungen im Blute. 183 



Sauerstoff, der vom Erstickungsblut absorbiert wird, worauf auch die Gase 

 dieser Probe mittels Auspumpens bestimmt werden. Es erweist sich nun, 

 daß einige Volumprozente des zugesetzten Sauerstoffs verzehrt worden sind, 

 und daß sich eine im Verhältnis hierzu ziemlich schwankende Menge Kohlen- 

 säure gebildet hat. Dasselbe geht aus analogen, von Pflüger^) angestellten 

 Versuchen hervor 2). Die gefundenen Resultate sind gewiß, da die Versuche 

 nicht aseptisch angestellt wurden, in variierendem Maße zu groß ausgefallen, 

 obschon der bakterielle Stoffwechsel hier, wo das Stehen des Blutes nur von 

 verhältnismäßig kurzer Dauer war, wohl keinen so stark störenden Einfluß 

 erhält, wie derselbe leider bei manchen der älteren in vitro unternommenen 

 Versuchen hatte. Auch das Schütteln des sauerstoffhaltigen Blutes mit Queck- 

 silber, wie es in mehreren der Versuche ausgeführt wurde, hat zweifelsohne 

 zur Vermehrung des Sauerstoffverbrauchs beigetragen ^). Am sichersten ist 

 es deshalb, bei den kleineren der beobachteten Werten des Sauerstoffver- 

 brauchs (etwa 1 Vol.-Proz.) stehen zu bleiben. Nach einer der von Schmidt 

 angewandten analogen Methode untersuchten Afonassiew*) und Tschi- 

 riew'') das Erstickungsserum bzw. die Erstickungslymphe. Diese für 

 unsere Frage sehr wesentlichen Versuche zeigen, daß die genannten Flüssig- 

 keiten durchaus von sauerstoffverbrauchenden und kohlensäurebildenden 

 Stoffen frei sind. Die Bildung reduzierender Stoffe in den Geweben, die 

 durch bloße Berührung mit dem Sauerstoff des Blutes in Kohlensäure um- 

 gesetzt würden, läßt sich demnach nicht aufrecht erhalten. Der von Schmidt 

 gefundene verhältnismäßig geringe Stoffwechsel des mit Sauerstoff versetzten 

 Erstickungsblutes ist daher den geformten Elementen desselben zuzuschreiben 

 (Af onassiew*») und rührt aller Wahrscheinlichkeit nach von den darin ent- 

 haltenen weißen Blutkörperchen her. 



Es ist deshalb anzunehmen, daß der Sauerstoffverbrauch und die Kohlen- 

 säurebildung in den Geweben in allem Wesentlichen in den Zellen selbst 

 und nicht im Blute stattfinden. 



In Übereinstimmung mit der Rolle als Transportmittel für die Gase, die mit- 

 hin bei diesem Prozesse die wesentlichste des Blutes ist, steht es, daß die Um- 

 setzungen stattfinden können, selbst wenn die roten Blutkörperchen fehlen, 

 sofern nur die Sauerstoffzufuhr zu den Geweben hierdurch nicht gar zu gering 

 wird. Bei Fröschen ist es deshalb möglich, während der Perioden, wo ihr Stoff- 

 wechsel gering ist (S. 160), das Blut durch isotonische Chlomatriumlösung zu 

 ersetzen (Oertmann^); der in der Salzlösung einfach gelöste Sauerstoff genügt 

 hierbei zur Ernährung der Gewebe. An AVarmblütern läßt sich ein analoger Ver- 

 such anstellen durch Einatmung einer Luft mit so hohen Kohlenoxydprozenten, 

 daß die roten Blutkörperchen, praktisch gesprochen, mit Kohlenoxyd gesättigt sind 

 und keinen Sauerstoff mehr binden; alsdann muß aber, um das Leben zu erhalten, 

 die Sauerstoffspannung, dem bedeutend intensiveren Stoffwechsel der Warmblüter 

 entsprechend, 2 Atmosphären betragen, der einfach gelöste Sauerstoff also etwa 

 10 mal so groß sein wie der in gewöhnlicher atmosphärischer Luft enthaltene 



*) Pflügers Arch. 1, 98, 1868. — *) Die von Stroganow (Pflügers Arch. 12, 

 18, 1876) gefundenen Zahlen für die Sauerstoffzehrung des Blutes lassen sich nicht 

 verwerten, weil die von ihm benutzte Methode auf Voraussetzungen ruht (so z. B. 

 bezüglich der von lg Hämoglobin gebundenen Sauerstoffmenge, 1. c. S. 44), die 

 sich als irrig erwiesen haben. — ^) Vgl. Pflüger, 1. c. S. 98. — ■*) Arb. a. d. 

 physiol. Anstalt zu Leipzig 7, 71, 1872. — *) Ebenda 9, 38, 1874. — *) 1. c. S. 80. — 

 Pflägers Arch. 15, 381, 1877. 



