020 Entstehung der Antitoxine. 



Ferner ist es nacli der Theorie absolut nicht notwendig, daß die Recep- 

 toren gerade an Organen sitzen, deren Schädigung eine Gefahr für den 

 Gesamtorganismus mit sich bringen muß. Das Gift kann also auch z. B. im 

 Unterhautzellgewebe gebunden werden, und dort eine Reihe von Zellen ver- 

 nichten, ohne daß eine ernstliche Erkrankung erfolgt- 



Die wesentlichste Konsequenz der Theorie ist aber, daß sie über die Art 

 der ergophoren Gruppe gar nichts aussagt. Sie stellt nur die spezifische 

 Bindung durch Haptophoren in den Vordergrund. Diese Haptophoren können 

 aber gerade so gut an einem Toxin sitzen, wie an einem beliebigen anderen 

 Kolloid, sei es nun ein Eiweißkörper oder ein Enzym, sei es schließlich eine 

 andere Zelle. In der Tat werden wir sehen, daß die Theorie für alle diese 

 Fälle in Anwendung gezogen wird. 



Für die antitoxische Immunität aber ist das Wichtigste, daß die Theorie 

 auch die Entstehung der spezifischen Antitoxine zu erklären sucht. 

 Was sich an diesem einfachsten Fall ergeben hat, werden wir dann auf alle 

 anderen Antikörper, auf die Präzipitine, Antifermente, Hämolysine und anti- 

 bakteriellen Stoffe übertragen. 



Die Entstehung der Antitoxine vollzieht sich nach der Theorie in 

 folgender Weise: 



Wenn durch ein Antigen ein Receptor der Zelle besetzt wird, so wird 

 damit eine Seitenkette der Zelle in Anspruch genommen, also ausgeschaltet. 

 Da nun nach unseren allgemeinen Erwägungen diese Seitenkette eine an sich 

 gleichgültige physiologische Funktion zu erfüllen hatte, so entsteht dadurch 

 ein biologischer Defekt, den die Zelle auszugleichen bestrebt ist. Nun gilt 

 es aber nach Weigert als ein Grundsatz, daß jedem Defekt einer lebenden 

 Zelle nicht nur eine Ausgleichung, sondern eine Überkompensation folgt. Es 

 wird also ein Reiz gesetzt, diese Seitenkette nicht nur neu zu bilden, sondern 

 ähnliche Seitenketten im Überschuß zu produzieren. Es findet also eine 

 Neubildung von analogen Seitenketten statt, bis schließlich so viele erzeugt 

 sind, daß die Zelle den Überschuß nicht mehr tragen kann, sondern abgibt. 

 Die so neu gebildeten Seitenketten werden also in die Blutbahn abgegeben 

 und zirkulieren dort. Nun sind aber diese abgestoßenen Seitenketten nach 

 demselben Typus gebaut wie die ursprünglich von dem Antigen besetzte, d. h. 

 sie besitzen alle noch dieselbe Haptophore wie die erste. Mit dieser Hapto- 

 phore sind sie aber imstande, gerade wie der an der Zelle sitzende Receptor, 

 das Toxin zu verankern. Sie wirken also genau wie ein Zellreceptor, nur 

 mit dem prinzipiellen Unterschied, daß sie eben außerhalb der Zelle sitzen. 

 Sie können also Toxin binden, aber ohne es an die Zelle heranzubringen. 

 Sie lenken es also geradezu von der Zelle bzw. ihrem Leistungskern 

 ab. Dieselbe Atomgruppe, die, in der Zelle haftend, durch ihre Affinität das 

 Toxin in bedrohliche Nähe des Leistungskernes bringt, ist, wenn sie außer- 

 halb der Zelle, frei, in der Blutbahn kreisend sich befindet, in der Lage, 

 Toxin abzufassen und von der Zelle fernzuhalten. Ehrlich vergleicht diese 

 Funktion sehr plastisch mit der eines Blitzableiters. Wenn die spezifisch 

 bindende Atomgruppe in der Zelle sitzt, so lenkt sie die Wirkung des Toxins 

 gerade auf die Zelle zu; wenn sie sich aber außerhalb der Zelle befindet, so 

 lenkt sie die Wirkung ab. Diese frei kreisenden abgestoßenen Receptoren 

 der Zelle also sind es nach der Theorie, die die Antitoxine darstellen. Da 



