656 Freie Antigene, Komplementbindung. 



antibakterielle Immunität auslösen. Allerdings wird hier die Sache wieder da- 

 durch kompliziert, daß dann auch die Endotoxine austreten, und wir stoßen 

 hier zum zweitenmal auf die schon oben erörterte Streitfrage, wie weit diese 

 Toxine bzw. ihre Antikörper bei der erworbenen Immunität gegen die Keime 

 mitspielen, wobei es sich immer vor allem um Typhus und Cholera handelt. 



Davon aber hier abgesehen, werden jedenfalls wirksame Stoffe frei, die 

 eine Immunität bewirken. Diese Agentien an sich sind nun aber wieder, 

 speziell nach der Ansicht von Wassermann und Citron, identisch mit den 

 Baiischen Aggressinen und die Immunität, die sie erzeugen, identisch mit 

 einer Aggressinimmunität. Oder wenigstens werden dabei auch Substanzen 

 frei, die den Baiischen Aggressinen zum Verwechseln ähnlich sehen. Es 

 können also beim Zerfall der Bakterien leiber in vitro, der dem Zerfall im 

 Organismus einigermaßen gleich zu sein scheint, wenn wir von den Antigenen 

 der Agglutinine als hier nicht wesentlich absehen, drei Antigene entstehen: 

 Endotoxine, Aggressine und schließlich die eigentlich bakteriolytischen 

 Antigene. Welche von diesen dreien nun selbständig existieren und welche 

 Gruppen identisch sind, das eben steht noch in voller Polemik, so daß wir 

 hier nicht näher darauf eingehen können. Für uns ist hier das einzig Wich- 

 tige, daß es nicht der Einführung intakter Leiber bedarf, um die spezifische 

 Bindung und Antikörperbildung auszulösen, sondern daß es Möglichkeiten 

 gibt, die Antigene in freier Form, als gelöste Substanzen einzuführen. Mit 

 diesem Erfolg haben wir die Basis, die Phänomene quantitativ zu studieren, 

 ohne die unkontrollierbaren Verhältnisse bei Einführung lebender Keime in 

 den Körper in Rechnung stellen zu müssen, und auch vor der Einführung 

 der toten, aber unverletzten Leiber hat diese rein chemische Methode viel 

 voraus. Von den praktischen Vorteilen, die diese Stoffe zur Herbeiführung 

 eines Impfschutzes vor den bisher geübten haben können, sehe ich hier ganz 

 ab, da es noch nicht abzusehen ist, wie diese Erfolge sich gegenüber den 

 bisher sehr zweifelhaften jeder bakteriolytischen Schutzimpfung stellen werden. 



Derartige Antigene bilden sich nun im Körper bei jeder bakteriellen 

 Erkrankung. Die Aggressine Bails hätten wir als solche anzusehen, aber 

 auch sonst finden sie sich im lebenden Gewebe vor. In neuester Zeit hat 

 man sich nun sehr eifrig mit der Aufsuchung solcher Antigene befaßt, und 

 zwar mit Hilfe einer höchst eigenartigen, außerordentlich empfindlichen Me- 

 thode. Diese geht von der Idee aus, daß jeder Amboceptor, der sich mit 

 seinem Autigen bindet, auch Komplement verbrauchen muß, solange solches 

 vorhanden ist. Tritt nun eine solche spezifische Bindung ein, so nimmt das 

 System alles Komplement auf. W^enn man dann ein inaktiviertes hämolyti- 

 sches Immunserum nebst seinem empfindlichen Blut zuführt, so kann keine 

 Hämolyse eintreten, weil kein freies Komplement mehr da ist. Diese Methode 

 der Komplementbindung von Bordet und Gengou^) hat eine ganz her- 

 vorragende theoretische und praktische Bedeutung gewonnen, theoretisch, 

 weil sie eine sehr erhebliche Erweiterung des Vorkommens von echten Ambo- 

 ceptoren wahrscheinlich gemacht hat. Sogar für die Bildung der einfachen 

 Antikörper gegen Eiweiß, ja sogar, wenn wir Wassermann und Citron 2) 



') B.ordet und Gengou, Ann. Past. 16 ff. — *) "Wassermann und Citron, 

 Über die Beziehungen des Serums zu gewissen Nährstoffen, Zeitschr. f. exp. 

 Path. 4, 273, 1907. 



