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Fällung mit Ammonsulfat noch nicht durchgeführt, und es wurde bisher auch noch keine 

 Methode beschrieben, die eine solche Trennung erlaubt. Es wäre zu versuchen, eine Sättigung 

 mit Magnesiumsulfat vorzunehmen; vielleicht würde dadurch eine Trennung bewerkstelligt 

 werden. Lösliche Präparate, die beim Erhitzen 70% Koagulum liefern, können gewonnen 

 werden, indem man die Lösungen der Endprodukte der Ammonsulfatfraktionierung dialysiert, 

 bis die Sulfate entfernt sind und dann die Lösung bei einer Temperatur unter 50° verdunsten 

 läßt. Das so erhaltene Produkt liefert mit Wasser eine vollständig klare Lösung. Es ist außer- 

 ordentüch giftig. 



Physiologische Eigenschaften: Wässerige Lösungen, unter die Haut injiziert, verur- 

 sachen zunächst keine merkbaren Sjonptome. Später tritt, je nach der gegebenen Menge, 

 Appetitlosigkeit ein und hierauf plötzlich Konvulsionen und Opisthotonus, wonach äußerste 

 Erschlaffung, erneute Krämpfe und endlich der Tod folgt — gewöhnlich nicht vor 15 — 18 

 Stunden nach der Einspritzimg einer selbst relativ großen Menge Ricin. Die Sektion zeigt 

 punktförmige Hämorrhagien im Peritonäum über dem Omentum und dem. Darm entlang. 

 Die Pey er sehen Plaques und retroperitonealen L5Tnphdrüsen sind meist geschwollen und 

 hyperämisch. Ferner treten sichtliche Wirkungen am Eingangspunkt in das subcutane Gewebe 

 und am Ausgang im Magen und Darm aufi)2). Kaninchen sind für Ricin empfindlicher 

 als Meerschweinchen. Katzen und Hunde scheinen weniger empfindlich zu sein. Frösche 

 sind verhältnismäßig viel widerstandsfähiger als Säugetiere. Es sind Dosen von 5 — 8 mg 

 erforderlich, um Tiere von 34 — 40 g Körpergewicht in 9 — ^11 Tagen zu töten, während bereits 

 0,0005 mg desselben Präparates in 7 Tagen Kaninchen tötete, die 1000 g wogen. Frösche 

 sind bei höheren Temperaturen empfindlicher i) 3). Immunität gegen die toxischen Wir- 

 kungen des Ricins kann durch Fütterung oder subcutane Injektion erreicht werden*). Für 

 mittelgroße Kaninchen sind bereits mehr als 4 mg, per os gegeben, tödlich. Kleinere Dosen, 

 die in Zwischenräumen von einigen Tagen gegeben werden, rufen Immunität hervor und er- 

 zeugen ein Präcipitin für Ricin im Serum des immunisierten Tieres 6). Das Blut verschiedener 

 Tierspezies zeigte sich in verschiedenem Grade empfindlich^)")»). 



Hitzeltoagulation: Die Temperatur der Koagulation hängt von der Art des Erhitzens 

 und von anderen noch nicht näher festgestellten Bedingungen ab. 



Im allgemeinen findet beim Erwärmen der wässerigen Ricinlösungen auf 60 — 70° Koa- 

 gulation statt 5). 



Farbenrealctionen : Ricin gibt die üblichen Farbenreaktionen der Proteine^). 



Löslichlceit in neutralen Salzlösungen: Es ist löslich in verdünnten Lösungen von 

 neutralen Mineralsalzen; es löst sich jedoch weder in einer gesättigten Magnesiumsulfatlösung 

 noch in einer halbgesättigten Ammonsulfatlösung^). 



Fällungsgrenzen mit Ammonsulfat: Ricin wird fast vollständig unterhalb der Halb- 

 sättigung mit (NH4)2S04 gefällt; ziemlich das gesamte koagulierbare Albumin wird bei einer 

 Sättigung der Lösung, die 45% der vollständigen Sättigiuag beträgt, entfernt. Die untere 

 Pällungsgrenze wurde noch nicht bestimmt. 



Spezifische Drehung: Das giftigste Ricinpräparat, das bisher erhalten wurde und das 

 70,6% Koagulum beim Erhitzen seiner wässerigen Lösung lieferte, ergab in wässeriger Lösung 

 [a]l^ = —28,85° 5). 



Produkte der Hydrolyse: Da Ricin alle die für die Proteine charakteristischen Farben- 

 reaktionen gibt, ist anzunehmen, daß es auch die Aminosäuren liefert, welche diese Reaktionen 

 hervorrufen. In betreff der Hydrolyseprodukte sind mit Ausnahme der Verteilung des Stick- 

 stoffes noch keine bestimmteren Angaben zu machen. 



Die Stickstoffverteilung ergab sich wie folgt: 



N als NH3 1,74% 



Basischer N 4,29 



Nichtbasischer N 10,42 



1) Osborne, Mendel u. Harris, Amer. Joum. of Physiol. 14, 259—286 [1905]. 



2) Flexner, Joum. of exper. med. 2, 197—216 [1897]. 



3) Cushny, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 41. 439 [1898]. 



. *) Ehrlich, Deutsche med. Wochenschr. 11, 976—1218 [1891]; Fortschritte d. Medizin 15, 



41—43 [1897]. l 



ß) Osborne, Mendel u. Harris, Amer. Joum. of Physiol. 14, 259—286 [1905]. I 



8) Lau, Diss. Rostock 1901. ' ^ 



7) Fraenkel, Beiträge z. ehem. Physiol. 4, 224—233 [1904]. 



8) Robert, Archiv f. d. ges. Physiol. 98, 411 [1903]. -, 



