Proteine der Tierwelt. 89 



Thyreoglobiilin (= Jodthyreoglobulin).^) 



Zusammensetzung: Dargestellt aus Schweinsdrüsen: 52,21% C, 6,83% H, 16,59% N, 

 0,46% J, 1,86% S; aas Ochsendrüse: 52,45% C, 6,93% H, 15,92% N, 0,86% J, 1,83% S. 

 Jodgehalt im Globulin normaler Drüsen des Menschen: 0,34%, der menschlichen Kolloid- 

 kröpfe: 0,09—0,04%!); beim Hammel 0,39%, beim Schwein 0,46%, beim Ochsen 0,86%; 

 bei Kälbern aus Züricli jodfrei befunden i). Der Jodgehalt ist in Kröpfen und normalen 

 Thyreoiddrüsen durch Fütterung mit Jodsalzen zu steigern. Vom Schwefel ist ein Teil leicht 

 abspaltbar. 



Vorkommen des jodhaltigen Eiweißkörpers in der normalen Schilddrüse (Glandula 

 thjTeoidea) der Säugetiere (2,5 — 4,8 g) und in koUoidh altigen Kröpfen (Struma colloides) 

 (untersucht an Mensch, Ochse, Schwein, Hammel, Kalb). Die kolloidfreien Drüsen, die echten 

 parenchymatösen Kröpfe und die Thyreoidea Neugeborener enthalten jodfreies bzw. noch nicht 

 jodiertes Thyreoglobulin. Bei ein und derselben Tierart kann mit den kUmatischen Verhält- 

 nissen (Lebensart) der Jodgehalt sich ändern. Im Basedowkropf 8,68 — 10,85gThyreoglobuHn2). 



Darstellung: 3) Dem zerkleinerten Gewebe mit kaltem Wasser entzogen und mit dem 

 gleichen Volumen neutraler gesättigter Ammonsulfatlösung gefällt. Beinigung durch Lösen 

 in Wasser und Umfallen mit gesättigter (NH4)2S04-Lösimg. Zuletzt aus wässeriger Lösung 

 mit Alkohol oder verdünnter Essigsäure gefällt. 



Physiologische Eigenschaften: Der Körper übt eine spezifische Wirkung auf den nor- 

 malen und pathologischen Stoffwechsel aus (Oswald); veranlaßt Senkung des Blutdrucks, 

 verstärkt den verlangsamten Herzschlag ( Depressorwirkung) *). Jodfreies Thyreoglobulin ist 

 ohne Wirkung^), hat Heilkraft auf Myxoedem (Magnus-Levy)^)^). Ein anscheinend weniger 

 reiner Körper, bereits früher von Bau mann") isoliert und als Thyrojodin bezeichnet, 

 übt eine akute Wirkung auf das Herz aus, beeinflußt den Stickstoff- und Phosphorstoff- 

 wechsel, ^virkt auf den Gasstoff Wechsel, verkleinert Kröpfe ( ?) und bringt Myxoedem zur 

 Ausheilung ( ? ). (Details über diese Wirkung und umfassende Literatur s. in Handbüchern der 

 Biochemie und Stoffwechselpathologie) s) 9). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Uidöshch in destiUiertem Wasser, löshch 

 in verdünnten Neutralsalzlösungen, leicht löslich in stark verdünntem AlkaU. Aus der wässe- 

 rigen Lösung fällbar mit Essigsäure und Salzsäure. Im Überschuß löshch. Aus der Neutral- 

 salzlösung fällbar durch Dialyse. Mit verdünnter H2SO4 und HNO3 ^i^r aus salzhaltiger 

 Lösimg gefällt; Fällung im Säureüberschuß nicht löshch. Ganzsättigung mit NaCl erzeugt 

 Trübung. Ganzsättigung mit MgS04 oder Halbsättigung nüt (NH4)2S04 fällt quantitativ. 

 Alle Eiweißfarbenreaktionen vorhanden. Auch die Aldehydreaktion von Ehrlichi"). Des- 

 gleichen die Fällungsreaktionen mit Metallsalzen und Alkaloidreagenzienii). Koagulations- 

 temperatur: bei 50° Trübung, in lOproz. MgS04- Lösung bei 65 — 66° Fällung (Schwein), bei 

 67° (Hammel, Ochse, Kalb). 



Spaltungen: N-Verteilimg") in Prozent des Gesamt-N: Basen-N 31,23%, davon NH3(N) 

 5,27%, Histidin-N 4,92%, Arginin-N 8,71%, Lysin-N 12,33%. Jod in fester Bindung erst 

 nach Soda-Salf)eterschmelze nachweisbar. Bei der totalen Hydrolyse durch Pepsin, Trj-psin, 

 konz. HCl, Barytwasser entstehen T3Tosin, Leucin, Glutaminsäiu-e neben jodhaltigen und 

 jodfreien Albumosen und Peptonen 2). Die einfachen Spaltprodukte der totalen Säurehydrolyse 

 sind: Tyrosin, GlykokoU, Alanin (?), Leucin, Phenylalanin, Asparaginsäure, a-Prohn. Arginin, 

 Histidin ( ?), Lysin"). Bei Spaltung mit Barytwasser wird eine jodhaltige, aromatische Sub- 

 stanz isoliert, möghcherweise 3,5-Dijodtyrosin. In den Säurehydrolysengemischen befindet 

 sich reduzierendes Kohlehydrat. Der größere Teil des Jods wird beim Kochen mit konz. 



1) Oswald. Zeitschr. f. physiol. Chemie 32, 121 [1901]. 



2) Oswald, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. %, 545 [1902]. 



3) Oswald, Zeitschr. f. physiol. Chemie 81, 14 [1899]. 



*) Cyon u. Oswald, Archiv f. d. ges. Physiol. 83, 199 [1901]. 



5) Magnus-Levy, Zeitschr. f. khn. Medizin 33, 3, 4 [1897]. 



6) Pick u. Pineles, Zeitschr. f. experim. Pathol. u. Therapie 1, 518 [1910] (das Literatur!). 

 ") RoDs, Zeitschr. f. physiol. Chemie Sl, 19 [1895]; 2», 18 [1896]: 28, 40 [1899]. 



8) Oswald, Virchows Archiv 169, 444 [1902], Literatur; Biochem. Centralbl. I, 249 [1903]. 

 8) Noorden, Hapdbuch der Pathologie des Stoffwechsels. U. Kap., S. 310. Literatur S. 344 

 [1907]. 



1") Rohde, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 161 [1905]. — Steensma, Zeitschr. f. physioL 

 Chemie 41, 25 [1906]. 



11) Nürenberg, Biochem. Zeitschr. 16, 87 [1909]. 



