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HCl aus organischer Bindung abgespjilten. Bei der gelinden Hydrolyse mit Pepsin oder Trypsin 

 entstehen jodhaltige Albumosen und jodfreie Peptone (Tambach fand jodhaltige Peptone). 

 Die jodhaltigen Albumosen haben noch geringere physiologische Wirksamkeit i). Die jod- 

 freien Peptone sind wirkungslos. Die Gesamtwirksamkeit der Jodsubstanz geht durch Pepsin- 

 oder Trypsinverdauung nicht verloren. Durch Pepsinsalzsäure 2 Monate lang verdaut, hinter- 

 bleibt ein brauner Niederschlag. Der Niederschlag gibt positive Xanthoproteinreaktion (das 

 Filtrat davon gibt die übUchen Eiweißfarbenreaktionen). Der Körper zeigt die Eigehschaft°n 

 des Jodothjrrins (s. unten). ThyreoglobuUn gibt bei der Erepsinverdauung kein Jodothyiin. 

 Mit Pankreatin (Rhenania) während 8 Monaten verdaut, entsteht ein dunkelbrauner Rück- 

 stand in der Lösung von jodhaltigen Peptonen. Derselbe sehr jodreich; unlöshch in kaltem 

 und heißem Wasser, NHg , Alkohol, Äther, Aceton, Chloroform; löslich in 2 Alliohol + 1 NH3 , 

 in 25proz. H2SO4 und Eisessig. Reaktion nach Millon und Ehrlich fehlt, keine Biuret- 

 reaktion (KrystaUisation bis jetzt nicht gelungen). Durch mehrwöchige Trypsinwirkung bei 

 37° wird aus Tliyreoglobuhn fast alles Jod als Jodwasserstoff abgespalten 2). 



Durch Kochen mit lOproz. Schwefelsäure in 6facher Menge während 24 Stunden ent- 

 steht Jodothyrin (der Körper ist anscheinend identisch mit dem durch Säurehydrolyse aus 

 der Thyreoideadrüse direkt darstellbaren Jodothyrin (Thyreojodin)^). 



I. Darstellung und physikalische und chemische Eigenschaften des Jodo- 

 thyrins aus ThyreoglobuUn. Zerkochen des GlobuHns mit lOproz. H2SO4 und Extrahieren 

 des entstehenden Niederschlages mit Alkohol. Abdampfen des Alkohols und Trocknen*). 

 Rückstand meist öUg, pulverig zu trocknen; unlösUch in destilhertem Wasser und verdünnten 

 Säuren, löshch in Alkah; daraus durch Umfällung mit Säuren zu reinigen. Von Eiweißfarben- 

 reaktionen fehlen die Probe nach Millon, Adamkiewicz-Hopkins, Ehrlich^); bis- 

 weilen die Biuretreaktion vorhanden^), regelmäßig positive Xanthoproteinreaktion. Die 

 Konstitution und Bindungsform des Jods vorläufig unbekannt. Die Existenz eines Dijod- 

 tyrosins oder jodierten Tryptophans vorläufig nur wahrscheinlich. Durch Behandeln mit 

 Wasser im Papin sehen Topf bei 5 — 51/2 Atmosphären, 5 Stunden lang, erfolgt Spaltung. In 

 der Flüssigkeit kehrt die Millonsche Reaktion schwach, in dem Niederschlag stark wieder 

 (Abspaltung von Jod aus Tyrosin?). Die Ehrlichsche Reaktion mit Paradimethylamino- 

 benzaldehyd tritt wieder ein, wenn das Jod nach Stepanoff durch metalUsches Na entfernt 

 wird [Abspaltung aus Tryptophan ( ? ) ] ^). 



IT. Jodothyrin (Thyrojodin) aus der Schilddrüse direkt. 3) Dargestellt durch Zerkochen 

 der Drüse mit H2SO4 (1 : 10) während 15 Stunden. Nach dem Erkalten hinterbleibt ein Nieder- 

 schlag (Menge: 2/4 — 1^/2% des Drüsengewichtes). Auskochen des feuchten Niederschlages 

 mit Alkohol. Eindunsten des Alkohols. Befreien von Fett durch Extraktion mit Petroläther 

 nach vorherigem Zerreiben mit Milchzucker. Dann Auswaschen und Trocknen. Zusammen- 

 setzung: 58,2% C, 7,4% H, 8,9% N, 1,4% S, 4,3% J, 0,4% Asche. 



Physiologische Eigenschaften^): Fütterung mit Jodothyrin ruft Steigerung des 

 N-Umsatzes und Abnahme des Kropfes herbei. Neben Eiweißeinschmelzung erfolgt auch 

 Fetteinschmelzung. Der gesamte Gasstoffwechsel wird gesteigert^). Am Froschherzen und 

 Säugetierherzen wird die tonische Erregbarkeit des Vagus erhöht = Reizung des Nervus 

 depressor im Vagus. Vernündert dabei die Erregbarkeit des Accellerans und der Vasodilataoren. 

 Daher Blutdrucksenkung und Pulsverlangsamung. Es gehngt^) nicht, thyreoectomierte Tiere 

 diirch Fütterung mit JodothjTin allein am Leben zu erhalten i"). 



1) Hutschison, Amer. Journ. of Physiol. 30, 474 [1896]; 33, 178 [1899]. — Tambach, 

 Zeitsehr. f. Biol. 36, 549 [1898]. 



2) Oswald, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 60, 115 [1908]. 



3) Baumann, Zeitsehr. f. physiol. Chemie 31, 319, 481 [1896]: 33 I, 1 [1897]. — Roos, 

 Zeitsehr. f. physiol. Chemie 35, 1 [1898]. 



*) Oswald, Über die chemische Beschaffenheit und die Funktion der Schilddrüse. Habili- 

 tationsschrift Straßburg 1900, S. 47. 



5) Rohde, Zeitsehr. f. physiol. Chemie 44, 161 [1905]. — Steensma, Zeitsehr. f. physiol. 

 47, 25 [1906]. 



6) Nürenberg, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 10, 125 [1907]. 



7) Roos, Zeitsehr. f. physiol. Chemie 33, 18 [1896]; 35, 1, 242 [1898]. — Wormser, 

 Archiv f. d. ges. Physiol. 67, 505 [1897]. — Stabel, Berl. Min. Wochenschr. 1891, 721, Xr. 34. — 

 Gottlieb, Deutsche med. Wochenschr. 1896. 



8) Magnus Levy, Zeitsehr. f. klin. Medizin 53, 201 [1904]. 



9) Cyon, Archiv f. d. ges. Physiol. TO, 126, 511 [1898]; 13, 42 [1898]. 



10) Piek u. Pineles, Zeitsehr. f. experim. Pathol. u. Therapie T, 518 [1910] (ältere Literatur!). 



