Proteine der Tierwelt. 97 



leicht abspaltbar; der S ist nur zum Teil in Form von Cystin vorhanden^). [c\]d = — 52,5° 

 im Mittel für Pferdeblut 2). Die Werte liegen zwischen — 50,6° imd 52,5° bei einem Salz- 

 gehalt in Prozent Asche zwischen 2,46 und 1,41% Asche. [»Jd = — 36,8° für Rinderfibrinogen») 

 (in Sodalösung — 46,7°). 



Vorkommen: Gelöst im Blutplasma, in Lymphe, Chylus, in manchen Transsudaten 

 und entzündUchen Exsudaten und der entzündlich veränderten Cerebrospinalflüssigkeit (sehr 

 rein in Hydrocelenflüssigkeit) aller Wirbeltiere; femer in allen Gewebsflüssigkeiten, die im 

 Kontakt mit Ferment eine Faserstoff -(Fibrin)abscheidung aufweisen. Auch im roten Knochen- 

 mark beobachtet*). Die Mengen im Blut sehr wechselnd, bald aus der Menge des aus ihm 

 erzeugten Blutfibrins, bald direkt durch quantitative Abscheidimg als solches bestimmt. 

 Durchschnittliche Menge bei gesundem Mensch: 1,9 — 2,2%, bei Kaninchen 4,2*^o, beim Schwein 

 6,5%, Schaf 4,6%, Pferd 4,5%. Prozentmengen erheblich verändert bei Infektionskrankheiten 5) •) 

 bei Anämien, auch bei Leiikämie")*)^). Die Menge ist im Blut der Mesentherialvene größer 

 als im arteriellen Bluti"). Starke Abnahme des Fibrinogens bei Leberexstirpationi^). Fehlen 

 bei Phosphorvergiftungi2)i3)i4) 



Nachweis: Erbracht durch die Bildung eines Fibringerinnsels nach Zusatz von Fibrin- 

 ferment oder fermenthaltigem Material zu der fragUchen T>Ö8ung oder Nachweis der Spontan- 

 gerinnung. 



Bestimmung: 1^) In Gewebsflüssigkeiten durch Überführung des Fibrinogens in Fibrin 

 und Wägung desselben nach genauer Reinigung von Beimengungen durch Extrahieren mit 

 ganz verdünntem NHj (0,0035°{,)1ö) oder durch Wägung der durch fraktioniertes Aussalzen 

 mit (NH4)2S04 gewonnenen Fibrinogenfraktion (Reye)i7). 100 ccm Xatriumfluorid -Plasma 

 + 25 ccm destilUertes Wasser + 13,4 ccm kaltgesättigte (NH4)2S04- Lösung. Reinigung des 

 Niederschlages durch Waschen mit 50% verdünnter (NH4)2S04-Lösung, Alkohol, Äther. 



Darstellung: i^s) Aus ungerinnbar gemachtem Blutplasma (Pferdeblut oder Rinderblut 

 — 0,3 — 1% Kaliumoxalat oder 0,2 — 0,3% Ammoniumoxalat oder Salzpla«ma und Entfernen 

 morphologischer Bestandteile diu-ch Centrifugieren). Aus dem jeweils vorher neutralisierten 

 Plasma 19): FäUimg von Fibrinogen und Serumglobulin durch Ganzsättigung mit NaCl (kalk- 

 frei). Lösen der Fällung in o°o NaCl und Fällen nach vorangegangener Neutralisation 

 durch Halbsättigung mit NaCl. Reinigung des gefällten Fibrinogens durch L^mfällen mit 

 NaCl , zuletzt durch Dialyse der Lösung in 5 — 8% NaCl gegen destilliertes Wasser und 2 Tage 

 gegen 0,003% NaOH. Ausbeute ohne Dialyse: Lösungen mit 1 — 2% Fibrinogen bei 1—2% 

 Gehalt NaCl. Mit Dialyse gegen NaOH (s. oben) Lösungen mit 0,1 — 0,9°o Fibrinogen. Für 

 Analy.senpräparate folgt FäUimg mit Alkohol. 



Darstellung!'): Durch fraktioniertes Aussalzen mit gesättigter Ammonsulfatlösung 

 aus Natriumfluoridplasma (0,5 — 0,6% NaFl-haltig). Auf 12 T. blutkörperchenfreies Plasma 

 kommen 30 T. Wasser und 16 T. neutrale gesättigte (NH4)2S04- Lösimg. Sammeln der 

 Fibrinogenfällung, liösen in 5proz. NaCl-Lösung, erneute Fällung, Waschen mit 28proz. 

 (NH4)2S04- Lösung. Koagulation bei 80°. In gleicher Weise für seröse Flüssigkeiten ver- 

 wendbar. 



1) Mörner, Zeitschr. f. physiol. Chemie 54, 207 [1902]. 



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18) Hammarsten, Zeitschr. f. physiol. Chemie Ä8, 333 [1896]. 



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 Biochemisches Handlexikon. IV. 7 



