164 Proteine. 



Platinchloriddoppelsalz. 22,96% C, 4,22% H, 14,83% N, 24,73% Pt, 26,56% Cli). 

 vielleicht (C8iHi65N450i8)2 + 22Ha+ llPtCU2), stellt ein feines hartes, nicht klebendes 

 hellgelbes Pulver dar; kann, wenn ganz trocken, oline Zersetzung auf 130° erhitzt werden'). 

 Fast unlösUch in Wasser und Alkohol, löslich in Salzsäure. 



Spaltung: Bei der vöUigen Hydrolyse Uefert das Salmin 87,4% Arginin, 7,8% Serin, 

 4,3% Amidovaleriansäure, 11,0% Pyrrolidincarbonsäure; vom Getamtstickstoff kommen auf 

 Arginin 89,2%, Serin 3,25%, Aminovaleriansäure 1,65%, PyrroUdincarbonsäure 4,3% 2). Die 

 Anwesenheit der von Abderhalden*) bei einer Hydrolyse beobachteten Aminosäuren 

 Alanin, Leucin und Asparaginsäure ist nach Kossel2) durch nicht völlige Reife der be- 

 treffenden Hoden bedingt s). 



Clupein. 



Vorkommen: Im reifen Heringsperma ß). 



Darstellung: Nach Kossei (S. 162)6). 



Zusammensetzung: Die Analysen der Salze verschiedener Präparate haben keine über- 

 einstimmenden Resultate ergeben; während Kossei ß) für das Sulfat dieselben Werte erhielt, 

 wie für das Sahninsulfat, fand Goto^) im Platindoppelsalz um 2% Stickstoff weniger: 22,81%C, 

 4,30% H, 12,59% N, 24,64% Pt, 26,57% Cl. 



Physiologische Eigenschaften: Die maximale Quantität Clupein, die einem Hund von 

 10 kg ohne Gefahr injiziert werden kann, beträgt 0,15—0,18 g^). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Freie Base und Sulfat zeigen sehr nahe 

 Übereinstimmung mit dem Sabnin^), FäUungsreaktionen und FäUungsgrenzen sind dieselben. 

 Von den Eiweißstoffen wirken in schwach ammoniakahscher Lösimg fällend^): Eieralbumin, 

 Casein, Hemielastin, Serin, Edestin, Heteroalbumose, Protalbumose, femer AJkahalbuminat 

 in schwach natronalkaUscher Lösung und Histonsulfat in Gegenwart von wenig Natrium- 

 carbonat. Keine Fällung bewirkt Elastinpepton, Deuteroalbumose, Histopepton, sowie die 

 synthetischen Polypeptide. Gallensäuren erzeugen Niederschläge 8). Silbemitrat ß) ruft erst 

 auf Zusatz von Natronlauge Fällung eines weißen Silbersalzes hervor. Die Löslichkeit des 

 Clupeinsulfats in Wasser von Zimmertemperatur beträgt 1,62% 9), für die gesättigte Lösung 

 ist bei Zimmertemperatur [«]d = — 85,49°, das Brechungsvermögen des aus der Lösung öUg 

 abgeschiedenen Sulfats beträgt 1,439 ^). 



Andere Salze: Carbonat, Clilorid und Nitrat sind in Wasser leicht löslich und lassen 

 sich durch Alkohol nur unvollständig niederschlagen i**). Clupeinchlorid diffundiert durch 

 Pergamentpapier 1), während das Sulfat nicht diffundiert. Eine schwer lösliche Cuproverbin- 

 dung i") entsteht, wenn man die Lösxmg des Sulfats mit Kupfersulfat und Natriumhyposulfit 

 zusammenbringt. 



Spaltung: Bei der Spaltung mit Salzsäure entsteht Ammoniak und die Alkalescenz 

 steigt, bei der Spaltung mit Schwefelsäure entsteht kein Ammoniak und die Alkalescenz fällti'^). 

 Bei der Hydrolyse entsteht zuerstdas Clupeonii)i2)i3)^ dann Arginin (88 — 89% vom Gesamt- 

 stickstoff) i^), Serin, Aminovaleriansäure, Alanin und Pyrrolidincarbonsäure i*). 



Derivate: Naphthalinsulfoclupeini^), 5,85% S, 17,98% N, weißes Pulver. Atom Verhält- 

 nis S : N = 2 : 14 oder 14 : 100. 



BenzoJsulfoclupeini5) 9,32% S, 16,20% N (im Mittel); S : N = 26,5 : 100. 



1) M. Goto, Zeitschr. f. physiol. Chemie 3T, 94 [1902]. 



2) A. Kossei u. D. Dakin, Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 407 [1904]. 



3) F. Miescher, Archiv f. experira. Pathol. u. Pharraakol. 3T, 106 [1896]. 



4) E. Abderhalden. Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 55 [1904]. 



ö) Vgl. auch E. Abderhalden, Lehrbuch d. physiol. Chemie. 2. Aufl. [1909], 240. 

 6) A. Mathews, Zeitschr. f. physiol. Chemie 23, 406 [1897]. — A. Kossei, Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie 25, 165 [1898]. 



-) W. Thompson, Zeitschr. f. physiol. Chemie 29, 4 [1900]. 



8) A. Hunter, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 526 [1907]. 



9) D. Kurajeff, Zeitschr. f. physiol. Chemie 26, 528 [1898]. 



10) A. Kossei, Zeitschr. f. physiol. Chemie 25, 169 [1898]. 



11) M. Goto, Zeitschr. f. physiol. Chemie 31, 112 [1902]. 



12) A. Kossei, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 281 [1909]. 



13) A. Kossei u. H. Pringle, Zeitschr. f. physiol. Chemie 49, 302 [1906]. 



14) A. Kossei u. H. Dakin, Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 414 [1904]. 



15) K. Hirayama, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 285 [1909]. 



