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glycin bei Zusatz von Silbemitrat als dichter weißer Niederschlag zu Boden. Äußerst zarte, 

 konzentrisch gruppierte Nädelchen. Fast unlöslich in kaltem Wasser. 



Benzoyl-glycyl-glycinthallium5) krystallisiert wasserfrei in kleinen meist sechs- 

 seitig begrenzten Täfelchen. In heißem abs. Alkohol löslich, in heißem Wasser und Weingeist, 

 sowie in wässerigem Ammoniak sehr leicht löslich. 



Benzoyl - glycyl - glycinbarium*) entsteht beim Auflösen von Bariumcarbonat 

 in einer heißen wässerigen Lösung von Benzoyl-glycyl-glycin. Schwach anisotrope, mehr oder 

 weniger quadratische Blättchen oder feine haarförmige Nadeln. I.«icht löshch in kaltem 

 Wasser und Weingeist. Schwer löslich in kaltem, leichter in heißem abs. Alkohol. 



Benzoyl-glycyl-glycinkupfer^) fällt aus der ammoniakalischen wässerigen 

 Lösung der Säure bei Zusatz von Kupfemitrat als hellblauer Niederschlag. Das Salz löst sich 

 in kochendem Wasser mit himmelblauer Farbe und krystallisiert daraus in kleinen, durch- 

 sichtigen, stark glänzenden, dunkelblauen Prismen mit zugeschärften Enden, welche beim 

 kurzen Erhitzen auf 110° 31/2 Mol. Krystallwasser verlieren und eine lebhaft grüne Farbe 

 annehmen. Unlöslich in kaltem Wasser, Äther und kochendem abs. Alkohol. Heißer Alkohol 

 löst es nicht unerheblich. 



Benzoyl - glycyl - glycinzink^) krystallisiert in kleinen drusenförmig gruppierten 

 durchsichtigen Nädelchen oder Tafeln mit I1/2 Mol. Krystallwasser. 



Benzoyl-glycyl-glycinäthylesteri) 2) CeH5C0 NHCHgCO • NHCH2COOC2H5 . Ent- 

 steht durch Kochen von Benzoyl-glycyl-glycinsilber mit Jodäthyl (in Benzol gelöst) i), durch 

 Kuppeln von Hippurazid^) oder Hippurylchlorid*) mit GlykokoUester in ätherischer Lösung 

 oder durch Einwirkung von 1 — 2proz. alkoholischer Salzsäure auf Benzoyl-glycyl-glycin. i) 

 Weniger empfehlenswert ist es, eine Lösung von Benzoyl-glycyl-glycin in abs. Alkohol mit 

 Salzsäuregas zu sättigen s), da hierbei eine tiefergreifende Zersetzung der angewandten Säure 

 stattfindet. 



Der Benzoyl-glycyl-glycinäthylester krystallisiert 3) aus Äther in durchsichtigen Täfel- 

 chen, aus Wasser in großen atlasglänzenden, weißen Nadeln. Schmelzp. 117°. Ziemlich leicht 

 löslich in Chloroform, schwieriger in kaltem, nur wenig leichter in siedendem Äther. Tn abs. 

 Alkohol schon in der Kälte leicht löslich. In warmem Wasser sehr leicht löslich. 



Benzoyl-glycyl-glycinainids) CßHäCO • NHCHoCO NHCH2CONH2 . Durch konz. 

 wässeriges Ammoniak wird der Ester in das Amid übergeführt. Es krystallisiert in ziemlich 

 großen, durchsichtigen scharfkantig begrenzten Blättern, welche wahrscheinlich triklin sind. 

 Schmelzp. 202 °. Unlöslich in kaltem Wasser, Chloroform und Benzol, wenig löslich in Äther, 

 leichter in heißem Wasser und Alkohol. Reaktion neutral. Das Hydrochloridö), welches 

 durch Verdunsten der salzsauren Lösung des Amids in gelblichen viereckigen Blättchen 

 erhalten wird, zerfällt bei Berührung mit einem Tropfen kalten Wassers sofort wieder in seine 

 Komponenten. 



Benzoyl-glycyl-glycinhydrazidi) 2) CgHäCO NHCHoCO ■ NHCH2CO • NHNH2. Aus 

 Benzoyl-glycyl-glycinäthylester und Hydrazinhydrat oder aus Glycinhydrazid und Hip- 

 purazid (in Chloroformlösung) 6). Weiße, silberglänzende Blättchen, die bei 227 — 230° schmel- 

 zen. Mäßig löslich in kaltem, leicht in heißem Wasser, schwer löslich in kaltem, etwas leichter 

 in warmem Alkohol. Biuretreaktion positiv. 



Benzal-benzoyl-glycyl-glycinhydrazidi) CeHgCONHCHaCO-NHCHaCONHN 

 : CHCgHs . Durch Schütteln einer wässerigen Lösung von Benzoyl-glycyl-glycinhydrazid mit 

 Benzaldehyd. Farblose Blättchen. Schmelzp. 215—217°. UnlösUch in Wasser und Äther, 

 leichter löslich in Wasser und Alkohol. 



Benzoyl-glycyl-glyeinazidi) 2) CeHgCO • NHCH2CO ■ NHCHgCO • N3 . Aus Benzoyl- 

 glycyl-glycinhydrazid durch Natriumnitrit. Schneeweiße, mikroskopisch feine Nädelchen. 

 Schmelzp. 109—110°. In Alkohol und Äther schwerer löslich als Hippurazid, leicht löslich in 

 verdünnter Natronlauge, jedoch im Gegensatz zum Hippurazid, ohne vorübergehende Fluores- 

 cenz. Beim Erhitzen in der Flamme verpufft es unter starker Rauchentwicklung und Hinter- 

 lassung eines braunen Öles, welches beim Erkalten erstarrt. Aus dem Benzoyl-glycyl-glycin - 

 azid entsteht durch Anilin das Benzoyl - glycyl - glycinanilidi) CeHsCO • (NHCH2CO)2 



1) Th. Curtius u. R. Wüstenfeld, Joum. f. prakt. Chemie [2] TO, 73 [1904]. 



2) Th. Curtius, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 3226 [1902]. 



3) Th. Curtius u. H. Curtius, Joum. f. prakt. Chemie [2] TO, 158 [1904]. 



4) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 605 [1905]. 

 6) Th. Curtius, Journ. f. prakt. Chemie [2] 26, 145 [1882]. 



6) Th. Curtius u. L. Levy, Joum. f. prakt. Chemie [2] tO, 89 [1904]. 



