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anfühlen. Schmelzp. 183°(korr.). Leichtlöslich in heißem Wasser und Alkohol. Schwer löslich 

 in Chloroform, Benzol und Äther. Gibt mit Natronlauge und Kupfersulfat eine rotviolette 

 Farbe (Biuret) imd reduziert alkalisch-ammoniakalische Silberlösung beim Erwärmen unter 

 Spiegelbildung. 



Aus Guanidini) und Carbäthoxyl-glycyl-glycinester in alkoholischer Lösung entsteht bei 

 15 stündigem Erhitzen im geschlossenen Rohr ein Körper von der Zusammensetzung C6H11O4N5. 

 Schmelzp. 224°. Leicht lösUch in Wasser mit alkalischer Reaktion. Die Verbindung 

 ist wahrscheinlich das Guanidinsalz einer Säure C5H6O4N2 (Anhydrid der Glycyl - glycin- 

 carbonsäure ?). 



Glycyl-glycinamidcarbonsäure i) C5H9N3O4 = COOK • NH • CHg • CO NH • CH2 • CO 

 •NH2. Aus Carbäthoxyl-glycyl-glycinamid durch vorsichtiges Verseifen mit Alkali. Kleine 

 farblose Blättchen oder flache Prismen. Löst sich in der gleichen Menge siedenden Wassers. 

 In Alkohol, Aceton, Chloroform und Benzol nur wenig löslich. Die wässerige Lösung reagiert 

 sauer imd löst Calciumcarbonat beim Kochen. Gibt mit Alkali und Kupfersulfat keine Biuret- 

 färbung, sondern eine rein blaue Lösung, welche beim Kochen Kupferoxydul abscheidet. 



Carbamido-glycyl-glycinesteri) C7H13O4N3 = NHg CO • NH • CHg • CO • NH • CH2CO2 

 C2H5. Isomer mit Carbäthoxyl-glycyl-glycinamid. Aus salzsaurem Glycyl-glycinester und 

 Kaliumcyanat in wässeriger Lösung. Feine farblose, biegsame Nadeln, die häufig zu kugeÜgen 

 Aggregaten vereinigt sind. Schmelzp. 163° (165° korr.). Äußerst leicht lösUch in warmem 

 Wasser, dann stufenweise schwerer in Alkohol, Aceton, Chloroform, Benzol, Äther. Gibt keine 

 Biuretfärbung. 



a-Carbamido-glycyl-glycinamid 2) C5Hio03N4 = NH2 • CO ■ NH • CHg ■ CO • NH • CHg • CO 

 • NH2 . Entsteht aus dem Carbamido-glycyl-glycinester bei Einwirkung von flüssigem Am- 

 moniak. Kleine schief abgeschnittene Prismen, welche bisweilen wie Tafeln aussehen. Schmilzt 

 gegen 206° (korr. 210°) unter Gasentwicklung. In Wasser, Alkohol und Chloroform leicht 

 löslich. Mit AlkaU und Kupfersulfat entsteht eine blauviolette Farbe. 



«, ^-Dibrompropionyl-glycyl-glycin 3) CHgBr • CHBr ■ CO • NHCH,CO • NHCHgCOOH . 

 Aus salzsaurem Glycyl-glycin und a, /J-Dibrompropionylchlorid^) *) in wässerig-alkalischer 

 Lösung. Mikroskopisch kleine, schief abgeschnittene Prismen (aus heißem Wasser), die 

 gegen 180° (korr. 184°) unter Zersetzung schmelzen. Fast imlöslich in Äther, Petroläther, 

 Benzol und Chloroform, schwer löslich in kaltem Wasser, leichter in warmem Aceton und 

 kaltem Alkohol, ziemlich leicht in warmem Wasser (1 : 10) und warmem Alkohol. 



«, ^8-Dibrompropionyl-glycyl-glycinäthylester. 3) Durch Kuppelung von Glycyl-glycin- 

 ester mit Dibrompropionylchlorid. Kleine Prismen (aus heißem Wasser), die gegen 145° zu 

 sintern beginnen und bei 149 — 150° (korr. 151 — 152°) schmelzen. Leicht löslich in Alkohol, 

 Chloroform und heißem Essigester, schwer löslich in Benzol und Äther, fast unlöslich in 

 Petroläther. 



Bromacrylyl-glycyI-glyein3) C2H2BrCO • NHCHgCO • NHCH2COOH. Wird der «, ß- 

 Dibrompropionyl-glycyl-glycinester mit n-Natronlauge bei Zimmertemperatur geschüttelt, so 

 wird er nicht allein verseift, sondern es wird auch Bromwasserstoff abgespalten. Mikroskopisch 

 kleine Prismen (aus heißem Wasser), die sich beim Erhitzen im Capillarrohr gegen 190° bräunen 

 und gegen 198° (korr. 202°) unter Zersetzung schmelzen. Ziemlich leicht löslich in warmem 

 Alkohol, schwer in Aceton, Chloroform und fast gar nicht in Äther und Petroläther. Die Säure 

 reduziert in Natriumcarbonatlösung Permanganat momentan und verliert in ammoniakalischer 

 Lösung schon in der Kälte Halogen. 



Phenylcyanat-glycyl-glycins) (Phenylcarbamln-glycyl-glycln)^) C11H13O4N3 = CeHs 

 NHCO • NHCH2CO ■ NHCH2COOH . Aus Glycyl-glycinester oder Glycyl-glycinesterchlorhydrat 

 und Phenylisocyanat in alkalischer Lösimg, aus Phenylcarbaminazid und salzsaurem Glycyl- 

 glycin, oder durch Verseifen des Phenylcarbamin-glycyl-glycinäthylesters mit Barythydrat. 

 Feine seidenglänzende Nadeln. Schmelzp. 175 — 176°. Leicht löslich in heißem Wasser und 

 warmem abs. Alkohol, noch leichter in Aceton, unlöslich in Benzol, Chloroform und Äther. 

 Biuretreaktion negativ. Bei anhaltendem Kochen mit Wasser tritt eine Spaltung in Phenyl- 

 carbaminglycin und Glykokoll ein. In verdünnter Natronlauge leicht löslich. Konz. Natron- 



1) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 1095 [1902]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 36, 2094 [1903]. 



3) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2486 [1904]. 



4) Moureu, Annales de Chim. et de Phys. [7] 2, 165 [1894]. 



6) E. Fischer u. E. Fourneau, Berichte d. Deutseh. ehem. Gesellschaft 34, 2868 [1901]. 

 6) Th. Curtius u. W. Lenhard, Journ. f. prakt. Chemie [2] TO, 230 [1904]. 



