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schwer in Wasser. Das Calciumsalzi) ist in kaltem Wasser schwer löslich. In heißem 

 Wasser ist es leichter löslich als das Barium- oder Bleisalz; es krystallisiert in langen, sehr 

 dünnen, vom zugespitzten Blättchen und feinen Nadeln. 



«-Naphthylisocyanat-glyeyl-glycinä). Aus salzsaurem Glycyl-glycin und a-Naphthyl- 

 isocyanat in wässerig-alkalischer Lösung. Feine Nädelchen. Schmelzp. 217°. Bildet ein ziem- 

 lich leicht lösliches Bariumsalz. 



Glycyl-aininoacetaP) CgHigNaOs = NH2CH0CO • NHCH2CH(0C2H5)2. Aus Chlor- 

 acetyl -Aminoacetal entsteht durch wässeriges Ammoniak von 25% bei 28tiindigem Er- 

 hitzen auf 100° oder durch flüssiges Ammoniak bei mehrtägigem Stehen bei Zimmertemperatur 

 neben Chlorammonium salzsaures Glycylaminoacetal. Aus dem Hydrochlorat wird die freie 

 Base mit Kalilauge in Freiheit gesetzt und mit Äther extrahiert. Das rohe Glycylaminoacet»! 

 bildet ein gelbrotes öl, das schon bei gewöhnlicher Temperatur teilweise erstarrt und in einer 

 Kältemischung vollständig fest wird. Durch starkes Trocknen der ätherischen Lösung mit 

 Ätzkali, Klären mit Tierkohle und Verdampfen erhält man es in farblosen Krystallen, die sich 

 aus warmem Ligroin leicht umkrystalüsieren lassen, bei ungefähr 45° schmelzen und an der 

 Luft zerfließen. Die Base ist leicht löslich in Wasser, wird aber durch starkes Alkali daraus öhg 

 gefällt. Sie reagiert stark alkalisch und reduziert, wenn sie rein ist, Fehlingsche Lösung auch 

 in der Wärme gar nicht. Dagegen gibt sie mit Fehlingscher Lösung und starker Natron- 

 lauge einen fast farblosen, krystallinischen Niederschlag, der sich aus der warmen alkalischen 

 Flüssigkeit umkrystalüsieren läßt, in Wasser mit blauer Farbe leicht löslich ist, aber durch 

 konz. Alkali wieder gefällt wird. 



Das Hydrochlorid^) bildet farblose, schräg abgeschnittene Blättchen, die meist zu 

 gezackten Konglomeraten verwachsen sind. Es schmilzt unter Gasentwicklung gegen 119° 

 (korr.) zu einer dunklen Flüssigkeit, nachdem schon einige Grad vorher Sinterung eingetreten 

 ist. Äußerst leicht löslich in Wasser, leicht in Alkohol, erheblich schwerer in Essigäther und 

 noch viel schwerer in Benzol und Chloroform. Schon beim Erwärmen der wässerigen Lösung 

 tritt ziemlich rasch eine partielle Verseifung der Acetalgruppe ein. 



Das saure Oxalat 3) krystallisiert aus heißem Alkohol in feinen weißen Nädelchen, 

 die beim Erhitzen im Capillarrohr gegen 140° dunkel werden und gegen 150° unter Schäumen 

 schmelzen. Leicht löslich in Wasser, erheblich schwerer in heißem Alkohol, noch schwerer in 

 den übrigen organischen Solvenzien. 



Das Pikrat^) krystallisiert aus warmem Essigäther in feinen gelben Nädelchen. 



Glycyl - glyclnaldehyd^) ist bisher noch nicht in reinem Zustande erhalten. Wird 

 das Hydrochlorid oder das saure Oxalat des Glycylaminoacetals in verdünnnter wässe- 

 riger Lösung einige Minuten auf 100° erwärmt, so färbt sich die Flüssigkeit dunkel und 

 reduziert dann Fehlingsche Lösung in der Wärme recht stark. Dieselbe Veränderung 

 erleidet das Glycylaminoacetal durch überschüssige Salzsäure schon bei Zimmertemperatur. 

 Wird die Flüssigkeit nach 2 stündigem Stehen im Vakuumexsiccatur verdunstet, so bleibt 

 eine amorphe, braunrote, in Wasser äußerst leicht, in abs. Alkohol gar nicht lösliche Masse 

 zurück, die Fehlingsche Lösung in der Wärme sehr stark reduziert und Glycyl-glycin- 

 aldehyd enthält. 



Chloracetyl- aminoacetal entsteht durch Kuppelung von Aminoacetal mit Clüor- 

 acetylchlorid in trocknem Äther. Es bildet ein farbloses öl, welches sich bei 0, 1 mm Druck in 

 kleinen Mengen ohne wesentliche Zersetzung (Siedep. nicht weit über 100°) destillieren läßt. 

 Bei starker Abkühlung durch flüssige Luft oder ein Gemisch von Alkohol und flüssiger Luft wird 

 es fest. Es ist ziemlich leicht löslich in kaltem Wasser und wird durch starkes Alkali oder Koch- 

 salz wieder abgeschieden. 



Glycinanhydrid (Diketopiperazin). 



Mol.-Gewicht 114,07. 



Zusammensetzung: 42,08% C, 5,30% H, 24,56% N. 



C4H6O2N2. 



CH2 — CO — NH 



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NH — CO — CH2 4) 



1) E. Fischer u. P. ßergell, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft $6, 2592 [1903]. 



2) C. Neuberg u. A. Manasse, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 2359 [1905]. 



3) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 2860 [1908]. 



4) Th. Curtius u. H. Schulz, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 3041 [1890]. 



